^

Egészség

Holudeksan

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Choludexan egy hepatoprotektív hatású gyógyszer.

Jelzések Holudeksana

A terápiát ilyen esetekben alkalmazzák:

  • az aktív hepatitisz krónikus formája;
  • cholelithiasis ;
  • májkárosodások, amelyeket a toxinok okoznak (például gyógyszerek mérgezés esetén);
  • a májelégtelenség alkoholos formája;
  • májcirrózis (primer vagy epebetegség);
  • dyskinesia;
  • Cholangitis vagy steatohepatitis;
  • atresia az epeutakban (lehet veleszületett is);
  • cisztás fibrózis;
  • esophagitis vagy reflux gastritis.

trusted-source[1]

Kiadási űrlap

Az anyagot kapszulákban szabadítják fel. 10 darabot helyezünk buborékcsomagolásban. A doboz belsejében 2 ilyen csomag van.

trusted-source[2]

Gyógyszerhatástani

Mivel a gyógyszer hepatoprotektív tulajdonságokkal rendelkezik, lehet egy cholagogikus hatása, és ezzel segít kialakítani és továbboldani a kövek a szervezetben. Ezenkívül a gyógyszer lipidcsökkentő, immunmoduláló és ugyanakkor hipokoleszterolémiás hatású.

Az UDCA egyik elemének jelenléte miatt a vegyes típusú micellák nem toxikus formái alakulnak ki apoláris természetű epesavakkal. Ennek eredményeképpen a gyomor-reflux negatív hatása a sejtmembránokra (nyelőcsőgyulladás vagy reflux gastritis kialakulása) kiegyensúlyozott.

Hatása UDCA komponens képződéséhez vezet a molekulák az emberi test belsejében, behelyezzük a sejtfalak a cholangiocytes hepatociták és epiteliális sejtek a gyomor belsejében. Ez a kórokozó citotoxikus micellák elleni immunitásuk stabilizálásához és fejlődéséhez vezet. UDCA csökkenti a epesavak, hogy van egy pusztító hatása a májsejtekben, és serkenti cholepoiesis eljárás, azzal jellemezve, a jelenléte nagyszámú hidrogén-karbonát.

A nagyon aktív kötőanyag, amely a hatóanyagban található, segít csökkenteni az epe belsejében található koleszterint, ami csökkenti a gyomor abszorbeálódását és a májban való kötődést. Az UDCA kölcsönhatásba lép a koleszterinnel és fokozza az oldékonyságot az epében, ami végül kristályok képződéséhez és a litogén index szintjének csökkenéséhez vezet. Ennek következménye az epekő teljes feloldódása.

A laboratóriumi vizsgálatok bizonyítéka azt mutatta, hogy a gyógyszer nagymértékben képes blokkolni a fibrózist a cirrhosisban, cisztás fibrózisban vagy alkoholos jellegű steatohepatitiszben. Ezzel együtt Choludexan megakadályozza a visszértágulat kialakulását a nyelőcsőben és gátolja az idő előtti öregedés és a halál mellett hepatociták és cholangiocytes más sejtek.

trusted-source[3], [4]

Adagolás és beadás

A gyógyszert a következő kezelési módszereknek megfelelően kell alkalmazni:

  • hurok, amely legalább 10-14 nap / maximum 0,5-2 év, és tartalmaz vételi mindennapi első kapszula PM (0,3 g) lefekvéskor (kezelése oesophagitis vagy gasztritisz, reflux);
  • folyamatos ciklusban, tartós, legalább néhány hónapig / legfeljebb 2 év, használatát foglalja magában 2-5 év-kapszula / nap (kezelés májbetegségek krónikus fázisú, epekövesség, biliáris iszap és epekő koleszterin eredetű). Vigye a gyógyszert a kövek teljes feloldódásáig, majd további 3 hónapig, hogy megakadályozza a tumorok megjelenését;
  • legalább 6 hónapig tartsa a gyógyszert 10-15 mg / kg napi dózisban (biliáris cirrhosis kezelésére);
  • 0,5-2 év alatt használja a Holudexant napi 13-15 mg / kg-os adagban (steatohepatitis, amely nem kapcsolódik az alkoholhoz);
  • több hónapból álló ciklus, ideértve a napi 2 kapszula gyógyszert (megelőzve a kolecisztektómiát vagy a kolelitiazist);
  • a 0,5-1 évig tartó ciklus alatt napi 10-15 mg / kg gyógyszert kell fogyasztani (májbetegségek kezelésére, gyógyszerek vagy toxinok hatására és az atresia mellett);
  • 0,5-2 éves időtartam alatt napi 20-30 mg / kg-os adagot (cisztás fibrózis kezelésére) kell alkalmazni;
  • 0,5-2 éves, 12-15 mg / nap (legfeljebb 20 mg) a kolangitisz kezelésére.

A 4 évesnél idősebb gyermekek kezelésére a gyógyszert 10-20 mg / kg napi adagban kell előírni.

trusted-source[12]

Terhesség Holudeksana alatt történő alkalmazás

A Holudexan alkalmazása a terhesség ideje alatt általában nem ajánlott, de az életbiztosítás jelenlétében orvost jelölhet ki, de csak akkor, ha biztos abban, hogy a felvétel lehetséges előnyei nagyobb valószínűséggel járnak, mint a negatív tünetek veszélye.

Ezenkívül tilos a kapszulák használata a szoptatás ideje alatt.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

  • az epehólyag megbetegedése;
  • epefolyadékok röntgensugár-pozitivitásának jelenléte (ha nagy mennyiségű Ca elemet tartalmaznak);
  • a kolecisztitus akut formája;
  • az epevezetékben kialakuló fisztulák;
  • Cholangitis a súlyosbodás szakaszában;
  • az epehólyagot epevezetékeket érintő fertőzések, valamint a belek (a betegség akut fázisa);
  • cirrózis a dekompenzáció szakaszában;
  • a máj vagy vesefunkció elégtelensége;
  • az epehólyagra ható empyéma;
  • A gyógyszerek összetevőinek magas érzékenysége.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Mellékhatások Holudeksana

Felvételi gyógyszerek válthatnak ki bizonyos kedvezőtlen tünetek: hányinger, fájdalom helyén visszaáramlás a psoriasis fellángolása, hányás, hajhullás, székrekedés vagy hasmenés, és átmeneti emelkedése a máj transzaminázok.

trusted-source[9], [10], [11]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A choludexan felszívódása az antacidokkal (kolesztiramin, ioncserélő gyantákkal és alumíniummal együtt) gyengül.

A lipidcsökkentő gyógyszerek gyengítik a kövek feloldódásának intenzitását (ez a hatás leginkább a clofibráttal, a neomicinnel, a progesztinnel és az ösztrogénnel kombinálva jelentkezik).

A gyógyszer fokozza az orálisan felhasznált megfelelő gyógyszerek antidiabetikus aktivitását.

trusted-source[13],

Tárolási feltételek

A Holudexant olyan helyen kell tartani, amely a gyermekek hozzáférésétől távol van. A hőmérséklet a 15-20 ° C-os határon belül van.

trusted-source[14]

Szavatossági idő

A Choludexant a terápiás szer gyártásának időpontjától számított 36 hónapon belül szabad alkalmazni.

trusted-source

Gyermekkedvezmény

A gyógyszert a gyermekeknek, akinek életkora eléri a 4 évet, az alábbi utasításokban feltüntetett adagokban alkalmazhatja.

Analógok

A analógok Urso gyógyszer készítmények Livodeksa, Ursosan a Ursodezom, Ursol, Ursol kurzor Rompharm és Urdoksa, Ursofalk, ursodezoxikolinsav, és Ursodeks kurzor a C, és emellett Ekskhol.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19],

Vélemények

A Holudexan különféle véleményeket kap a gyógyszerhatékonyság tekintetében. Vannak emberek, akik megjegyezték a kábítószerek pozitív hatását, de vannak észrevételek azoktól is, akik csalódottak voltak a gyógyszerrel. Ebben az esetben a legvalószínűbb, hogy a gyógyszer hatékonysága az egyes betegek egyéni jellemzőitől függ.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Holudeksan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.