Aksastrol

Az Aksastrol egy daganatellenes gyógyszer.

Jelzések Aksastrola

Alkalmazható a következő esetekben:

• terápia a mell karcinómája, amelynek közös jellegű, a nők, akik posztmenopauzális. Azoknál az egyéneknél, akik negatív választ adtak az ösztrogén végződésére, nincs bizonyíték a gyógyszerhatásra (kivéve, ha korábban kimutatták a tamoxifenre adott pozitív gyógyszeres reakciót);
• a posztmenopauzában szenvedő betegeknél (adjuváns kezelés) a mellrák korai szakaszában, amely hormonpozitív;
• posztmenopauzás nők hormonpótló korai emlőrákát terápiás ciklus után, 2-3 éves tamoxifen bevezetésével (adjuváns kezelés).

Kiadási űrlap

A gyógyszert tabletta formájában állítjuk elő, 14 darabos mennyiségben. A dobozban 2 buborékfólia van.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer az aromatáz komponens szelektív inhibitora, amely nem szteroid. Lépésben posztmenopauzális fő része van kialakítva ösztradiol ösztron belül keletkezett perifériás szövetekben képességgel, ha konvertáló androszténdionból (használatával az aromatáz enzim).

A keringő ösztradiol értékének csökkentése katalizátorként szolgál az emlőcarcinomában szenvedő nők gyógyszeres hatásainak kialakulásában. A posztmenopauzában az anasztrozol napi adagja (1 mg) az ösztradiol értékének 80% -os csökkenését okozza.

Az anasztrozol nem rendelkezik androgén, progesztogén és ösztrogén hatással. A gyógyszerkészítményekben nem befolyásolja az aldoszteron felszabadulását kortizollal.

Farmakokinetikája

Abszorpciós és elosztási folyamatok.

Az anasztrozol nagymértékben felszívódik (orálisan, az abszorpció 83-85% -a). A plazma Cmax értékeket gyakran észlelik a kábítószer-használat után 2 órával (ha üres gyomorra kerül). Az élelmiszer enyhén csökkenti a felszívódás mértékét, anélkül, hogy befolyásolná annak mértékét. Mivel az abszorpció sebességének változása elhanyagolható, a Css anasztrozol plazmaindexeinek klinikailag szignifikáns hatása nem alakul ki (1 napos gyógyszeradag alkalmazása esetén). 7 napos adag alkalmazása esetén az anasztrozol plazmaszintje a Css értékek 90-95% -a.

Az anasztrozol fehérje szintézise 40% -kal eléri a plazmát.

Csere folyamatok és kiválasztás.

Az anasztrozol intenzív anyagcserét folytat a posztmenopauzás nőknél. A felhasznált dózis kevesebb, mint 10% -a változatlan állapotban ürül vizeletben 72 órával a lenyelés után. Az Exchange az anasztrozolt a hidroxilezés, az N-dealkilezés, valamint a glükuronsavval való konjugáció során végzi. Az anasztrozol, a triazol anyag fő plazma metabolikus terméke nem lassítja az aromatáz enzim aktivitását.

Az anyagcsere-termékek kiválasztása elsősorban a vizelettel történik. Az anasztrozol kiválasztása kis sebességgel történik, és a plazma felezési ideje 40-50 óra.

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át, napi 1 mg dózisban kell bevenni.

A kezelési ciklus időtartamát a patológia súlyossága és formája határozza meg. Ha a betegség progresszió tünetei jelentkeznek, a gyógyszerek alkalmazását törölni kell.

[2]

Terhesség Aksastrola alatt történő alkalmazás

Az Aksastrol terhesség vagy szoptatás alatt tilos.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• az intolerancia jelenléte a hatóanyag komponenseihez képest;
• premenopauzális időszak;
• A tamoxifen alkalmazása az aksastrol terápia vagy az ösztrogént tartalmazó gyógyszerek esetében;
• veseelégtelenség, amelynek kifejezett jellege (CC érték <20 ml / perc);
• expresszált vagy mérsékelt formája a májelégtelenség elégtelenségének (mivel ilyen körülmények között nincs információ a gyógyszeradagolás biztonságosságáról és gyógyszerhatékonyságáról).

Mellékhatások Aksastrola

A gyógyszeres kezelés alkalmazása néhány mellékhatást okozhat:

• Rendellenességek működését befolyásoló az érzékek és az Országgyűlés: álmatlanság, paraesthesia, szédülés, sőt a szorongás vagy a súlyos álmosság, kifejezett fejfájás, depresszió és legyengült állapotban
• kapcsolatos problémák a hemosztázist, vérképző folyamatok és tevékenységek az SSS: tromboembólia, vérszegénység, thrombophlebitis, és emellett, leukopenia (kíséretében fertőzés, akár nem), és növeli a vérnyomást (kifejezve szédülést és tartó hosszú ideig, fejfájás);
• a légzőszervi zavarok: orrfolyás, pharyngitis, dyspnoe, valamint a bronchitis és a sinusitis;
• az intesztinális traktusra ható elváltozások: émelygés vagy a szájnyálkahártya szárazsága, étvágycsökkenés, hasmenés vagy obtapáció, valamint hányás;
• az allergia megnyilvánulása: bőrkiütés, Stevens-Johnson-szindróma, valamint többszörös erythema és viszketés;
• Egyéb: száraz hüvelyi nyálkahártya, ízületi fájdalom, hőhullámok, hüvelyi vérzés, fájdalom a hát, vagy a szegycsont és myalgia. Ezen túlmenően hyperhidrosis, csökkent ízületi mobilitás, perifériás puffadtság, influenza-szerű szindróma, valamint alopecia vagy jelentős hajhullás. Ezenkívül a súlygyarapodás, a hypercholesterinaemia és az AST, APF vagy ALT fokozott mutatóinak (a májmetasztázisban szenvedő betegek) növekedésének listája.

[1],

Overdose

Az anasztrozol-mérgezés tesztelésére csak korlátozott információ áll rendelkezésre.

Klinikai vizsgálatokat végeztünk különböző részeit anasztrozol: legfeljebb 60 mg egy adagban, amelyek az 1. Beadott férfi önkénteseken, valamint részletekben legfeljebb 10 mg naponta, posztmenopauzában lévő nőknél hozzárendeli szakaszban közös formájában emlő karcinóma. Az ilyen dózisokat komplikációk nélkül tolerálták. Adjuk 1 db anasztrozol dózist vezethet életveszély nem sikerült.

A gyógyszernek nincs ellenszere, ezért a mérgezés során tüneti lépéseket kell tenni. Szintén figyelembe kell venni egy másik gyógyszer vagy több gyógyszer lehetséges felhasználását.

Ha egy személy tudatos, hánytatni kell. A dialízis végrehajtása segíthet a gyógyszer már felszívódott részének kiválasztásában, mivel az anasztrozol alacsony fehérje szintézist jelent.

Szükség van általános támogatási eljárások elvégzésére, ideértve az életkritikus rendszerek és szervek munkájának rendszeres nyomon követését, valamint az áldozat szoros nyomon követését.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az anasztrozol jelentősen gyengíti az ösztrogén terápiás tulajdonságait.

Klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a kombinált felhasználás cimetidin Aksastrola antipirin vagy kialakulásának valószínűségét gyógyszerkölcsönhatás indukcióval összefüggő máj mikroszomális enzim aktivitása nagyon kicsi.

[3], [4]

Tárolási feltételek

Az Aksastrol-ot olyan helyen kell tartani, amely nem lesz elérhető a kisgyermekek számára. Hőmérsékleti jelek - legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

Az Aksastrol alkalmazható a gyógyszergyártás után 4 éven belül.

Gyermekkedvezmény

Nem használhat gyógyszert gyermekgyógyászatban - olyan személyeknek, akik nem töltötték be a 18. életévüket.

Analógok

A gyógyszer analógjai: Aktastrozol, Letrozol, Exemestan Anastorával, Arimidex anasztrozollal, valamint Lezra Letroteroy-val. Ezen kívül a Anatero lista, Femara, Armotraz, Etruzil a Letoraypom, Neksazol a Letromaroy, és ugyanabban az időben Egistrozol, Mammozol és Femizet a Teksolom.