Neyrokson

A Neuroxon a pszichostimulánsok alkategóriája; az ADHD kezelésében. Ez egy nootróp anyag.

[1]

Jelzések Neyroksona

A terápiát ilyen körülmények között alkalmazzák:

• stroke ;
• az agyi véráramlás zavarai az akut stádiumban, valamint az ilyen rendellenességek következményei;
• a sérülések TBI és neurológiai szövődményei;
• kognitív vagy viselkedési zavarok krónikus, degeneratív és vaszkuláris agyi rendellenességek miatt.

[2], [3]

Kiadási űrlap

A gyógyszerészeti elem felszabadulása az injekciós folyadékban történik, 0,5 vagy 1 g az ampullák belsejében, 4 ml térfogatban. A sejtlemez belsejében - 5 ampulla; a dobozban - 2 ilyen rekord.

[4]

Gyógyszerhatástani

A citicolin elősegíti a neurális falak szisztémás foszfolipidjeinek bioszintézisének kialakulását, amelyet az MRS eljárások végrehajtása során találtak. Ez a befolyásolási elv lehetővé teszi a citikolin számára, hogy javítsa a következő membránfunkciók aktivitását - az ioncserélő végződések és szivattyúk aktivitását, amelyek modulációja a neurális impulzusok stabil viselkedéséhez szükséges.

A neurális falakra gyakorolt normalizáló hatás ödémás hatások kialakulásához vezet, ami segít az agyi ödéma gyengítésében.

Kísérleti vizsgálatokból kiderült, hogy a citicolin lelassítja bizonyos foszfolipázok aktivitását (mint például az A1 és A2, valamint a C és D), csökkenti a szabad gyökök térfogatát, megakadályozza a membránszerkezetek pusztulását és biztosítja az antioxidáns védőszerkezetek (pl. Glutation) biztonságát.

Az aktív komponens megőrzi az energia neuronális tartalékát, és ezzel egyidejűleg lassítja az apoptózis folyamatát és serkenti az acetilkolin kötődését.

A kísérletek megerősítették, hogy a citicolin profilaktikus neuroprotektív aktivitással rendelkezik az agyi ischaemia esetében, amely fókusz jellegű.

A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a citicolin az iszkémiás akut fázisú egyéneknél helyreállítja a funkciókat, ami megzavarja az intracerebrális véráramlást, ami szintén lassítja az ischaemiás agyi elváltozások elterjedését.

A TBI-ben szenvedő betegeknél a gyógyszer növeli a gyógyulás sebességét, és csökkenti a meglévő poszt-traumás szindróma súlyosságát és rövidíti az időtartamot.

A gyógyszer növeli a figyelem és a tudatosság mutatóit, befolyásolja az agyi ischaemia okozta neurológiai és egyidejűleg kognitív zavarokat, ugyanakkor csökkenti az amnézia tüneteinek intenzitását.

[5], [6],

Farmakokinetikája

A gyógyszer alkalmazása a kolin plazma értékeinek jelentős növekedéséhez vezet. Az anyagot a májban és a belekben is cseréljük; a folyamat során citidin és kolin komponensek képződnek.

A bevezetett citikolin eloszlik az agyi struktúrákban, gyorsan beépítve a kolinfrakciókat foszfolipid szerkezetekbe és citidin frakciókba a nukleinsavak nukleotidjai közé. Az agy belsejében a komponens integrálódik a mitokondriális, citoplazmatikus és a sejtfalak mellett, és integrálódik a foszfolipid frakció rendszerébe.

A székleten és a vizeletben a gyógyszer dózisának csak egy jelentéktelen része választódik ki (kevesebb, mint 3%). Az adag körülbelül 12% -a kiválasztódik a kilégzett CO2-vel.

A gyógyszer vizelettel való kiválasztása 2 fázisban van: az első 36 óra (az alatt a kiválasztás sebessége gyorsan csökken), a második esetben a kiválasztás sebessége sokkal lassabb. Hasonló a fázis a légzési csatornákon keresztül történő kiválasztódási folyamathoz. Először is, a sebességcsökkenés gyorsan (az első 15 órában), majd - sokkal lassabban történik.

[7], [8], [9], [10]

Adagolás és beadás

A felnőtteknek naponta 0,5-2 g anyagot kell alkalmazniuk (a pontos rész a patológia megnyilvánulásának intenzitásától függ).

Az anyagot a betegnek a / m vagy a / m módszerrel adjuk be.

Az intravénás gyógyszert kis sebességgel (3-5 perc, az alkalmazott adag méretének figyelembevételével) injekcióval kell beadni, vagy csepegtetni (40-60 csepp / perc sebességgel).

A nap folyamán legfeljebb 2 g anyagot lehet használni. A kezelés időtartama a betegség lefolyásától függ, és azt a kezelőorvos választja.

Az injekciós folyadék csak egyszer adható be - azonnal felhasználható az ampulla kinyitása után. Az anyag többi részét ártalmatlanítani kell. Az intravénás injekcióhoz a hatóanyagot bármilyen izotóniás folyadékkal keverjük, és hipertóniás glükózoldattal együtt.

Ha szükség van a terápiás kurzus folytatására, az oldat lenyelésre használható.

Terhesség Neyroksona alatt történő alkalmazás

Nincs elegendő információ a citicolin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Nincs információ az anyák anyatejével való kiválasztódásáról és a magzatra gyakorolt hatásáról. A szoptatás vagy a terhesség alatt a Neuroxont csak olyan esetekben alkalmazzák, ahol várható, hogy a nő előnye magasabb lesz, mint a csecsemőre vagy magzatra gyakorolt negatív következmények kockázata.

[11]

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• a citicolinnal vagy a gyógyszer egyéb elemeivel kapcsolatos súlyos intolerancia;
• fokozott paraszimpatikus NA tónus.

[12], [13], [14]

Mellékhatások Neyroksona

A mellékhatások között:

• a PNS-t vagy a központi idegrendszert érintő rendellenességek: szédülés, intenzív fejfájás vagy hallucinációk;
• rendellenességek a szív- és érrendszeri rendszerben: tachycardia, vérnyomás-mutatók csökkenése vagy növekedése;
• a légzőszervek sérülése: dyspnea;
• az emésztési funkcióval kapcsolatos problémák: hányás, hányinger vagy hasmenés;
• immunreakciók: allergia jelei, beleértve a purpurát, az anafilaxist, a viszketést, a kiütést, és ezen kívül a kiütés, angioödéma, hyperemia és urticaria;
• szisztémás rendellenességek: az injekciózóna változása vagy a hidegrázás megjelenése.

[15]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A citicolin fokozza a levodopa hatását.

Tilos a Neuroxone és a meklofenoksat gyógyszerek kombinációja.

[16], [17], [18],

Tárolási feltételek

A Neuroxont a kisgyermekek számára nem elérhető helyen kell tartani. A hőmérsékleti mutatók nem haladhatják meg a 30 ° C-ot.

Szavatossági idő

A Neuroxon a gyógyszer előállításának időpontjától számított 36 hónapon belül alkalmazható.

[19]

Alkalmazás gyerekeknek

Csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a gyógyszerek gyermekgyógyászati alkalmazásában.

[20]

Analógok

A gyógyszer analógjai a Quanil, a Cytimax-Darnitsa, a difoszfocin és a Somazina a Somaksonnal, továbbá a Cytocon, a Lira, a Farmaxon, a Neurodar és a Ceraxone és a Tsitikolin-Novo, a Neocebrone.

[21], [22], [23]