Finistère

A Finisterter tartalmazza a finasterid komponenst, amely egy mesterséges 4-azoteroid vegyület. Kifejezetten lelassítja a 2-es típusú tesztoszteron-5-α-reduktáz (a prosztata intracelluláris enzimje, amely a tesztoszteront egy magasabb androgén aktívvá, a dihidrotesztoszteronnak nevezik) hatását.

A terápia hozzájárul a prosztata hiperpláziához kapcsolódó urológiai tünetek számának jelentős csökkenéséhez, ami a prosztata méretének stabil regresszióját eredményezi, valamint a vizelet kiáramlásának maximális aránya és a klinikai megnyilvánulások javulása. Folyamatos adagolás esetén 3 hónap után klinikailag szignifikáns hatás figyelhető meg.

Jelzések Finistère

Az ilyen hatások eléréséhez jóindulatú, prosztata hiperpláziára használják:

• a megnagyobbodott prosztata méretének csökkentése, az adenoma okozta tünetek csökkentése és a vizeletürítés javítása;
• csökkenti az akut vizeletretenció valószínűségét és a műtét szükségességét (prosztatektomia és a prosztata transzuretrális rezekciója).

Kiadási űrlap

A gyógyszerek felszabadulása tabletták formájában történik, a sejtcsomagban 14 darab mennyiségben; A dobozban - 2 ilyen csomag.

Gyógyszerhatástani

Ha lassítja a tesztoszteron átalakulását a dihidrotesztoszteronban, a gyógyszer hatékonyan csökkenti a hormon és a prosztata szövetek teljesítményét (a felhasználás időpontjától számított 24 órán belül). Ez a prosztata méretének csökkenését és a hipertrófiával kapcsolatos dysurikus jelek csökkenését okozza.

A gyógyszert androgén végekkel szintetizáljuk, és nem befolyásolja a hypothalamus-hipofízis szerkezetét.

[1], [2]

Farmakokinetikája

Orális adagolás esetén a biológiai hozzáférhetőség szintje körülbelül 63%. A plazma Cmax értékeit a bevezető időponttól számított 1-2 óra elteltével észleljük; ez a mutató átlagosan 37 ng / l. A finaszterid kb. 90% -át fehérjével szintetizáljuk a vérplazmában.

A teljes clearance értékek körülbelül 165 ml / perc, és az eloszlási térfogat 76 liter. A gyógyszer képes leküzdeni a BBB-t, de a cerebrospinális folyadékban lévő szintje nem éri el a jelentős mennyiséget. A napi 5 mg-os dózisú gyógyszerek alkalmazása esetén a sperma belsejében a finaszterid aránya 0-20 ng / l.

A felezési idő 6 óra. Körülbelül 40% -a metabolizálódik a vesén keresztül, és körülbelül 60% -kal többet a belekben. A vizeletben belül főként egy monokarboxilcsoportot tartalmazó metabolikus komponenst rögzítenek.

Ismétlődő alkalmazás esetén a gyógyszer lassú felhalmozódása a szervezetben: a gyógyszer 17 napig 5 mg-os adagban történő bevitele után a vérplazma belsejében az arány körülbelül 50% -kal magasabb, mint az egyetlen dózisnál megfigyelt értékek.

Orális adagolás után a gyógyszer hatékonyan csökkenti a dihidrotesztoszteron sebességét a vérplazmában és a prosztata szövetben az első napon. A szükséges klinikai eredmény eléréséhez azonban a gyógyszert több hónapon belül kell alkalmazni.

A hatóanyag napi 5 mg-os adagolását követően a plazma szintje 8-10 ng / ml, amely hosszú ideig ezen határokon belül marad.

Idősebb férfiaknál a finaszterid kiválasztási sebessége enyhén csökken. A 70 évnél idősebb személyeknél a gyógyszerek felezési ideje körülbelül 8 óra, a 18-60 éveseknél pedig 6 óra. Ez a tényező azonban nem ellenjavallat az idősek gyógyszereinek használatára.

[3]

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át - az első tablettán, napi 5 mg-os térfogatban kell bevenni. Élelmiszerrel kell fogyasztani (de nem), pirulát rágás nélkül. A kezelési ciklus időtartamát az orvos személyesen választja ki.

[7], [8]

Terhesség Finistère alatt történő alkalmazás

A gyógyszert nem használják nők kezelésére.

A fogamzóképes korú nők, valamint a terhes nők nem érintkezhetnek olyan tablettákkal vagy gyógyszerekkel, amelyek zúzottak vagy elveszítették az integritását. A 2 5-α-reduktáz aktivitását gátló anyagok azon képessége miatt, hogy lelassítsák a tesztoszteron átalakulását dihidrotesztoszteronokká, az ilyen gyógyszerek, köztük a Finister, problémákat okozhatnak a férfi magzat nemi szerveinek fejlődésében. A hatóanyagnak a terhes nő testébe való behatolásával fennáll a negatív hatások kockázata a magzat kialakulásával és fejlődésével kapcsolatban.

Nincs információ a szervezetbe felszívódó finaszterid térfogatáról, ha érintkezésbe kerül egy nem teljes tablettával vagy ejakulátummal egy ember, aki a gyógyszert szedi. A magzat károsodásának kockázatának kiküszöbölése érdekében a nőknek, akik a fogamzást tervezik vagy már terhesek, el kell kerülniük ezt a kapcsolatot.

A szoptatás során kövesse a fenti ajánlásokat. Nincs adat arról, hogy a finaszterid kiválasztódik-e az anyatejbe. A szoptató nőnek óvszert kell használnia, amikor kapcsolatba lép egy emberrel, aki a gyógyszert szedi.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• a gyógyszer hatóanyagával vagy egyéb összetevőivel kapcsolatos súlyos intolerancia;
• uropathia obstruktív formában.

[4], [5], [6]

Mellékhatások Finistère

A Finistère-t komplikációk nélkül tolerálják. Csak néha ilyen mellékhatások jelennek meg:

• reproduktív funkcióval kapcsolatos megnyilvánulások: a szexuális aktivitás rendellenességei (a problémák gyakorisága csökken a kezelés során), a herék fájdalma, impotencia, a libidó gyengülése, az ejakulátum számának csökkenése, az ejakuláció zavara, valamint az emlőmirigyek méretének növekedése és az ingerlés;
• allergiás tünetek: súlyos intolerancia jelei, köztük csalánkiütés, viszketés, kiütések és az arc és az ajkak duzzadása.

Tárolási feltételek

A Finistère-t gyermekeknek tartott helyen kell tartani. Hőmérsékletjelzők - legfeljebb 25 ° С.

Szavatossági idő

A Finister a gyógyszerkészítmény gyártásának időpontjától számított 36 hónapon belül alkalmazható.

Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem használják gyermekgyógyászatban, mert nincsenek adatok a gyógyszer hatékonyságáról és a gyermekek biztonságáról.

[9]

Analógok

A drogok analógjai a Finpros, az Avodart, a Proscar az adenoszteriddal, a Finasterid és a Penester, a Finast, valamint a Prosterid és Prostan.