Silimarol

A szilimarol intenzív hepatoprotektív terápiás hatással rendelkező gyógyszer.

A szilimarin hatóanyagot tartalmazza, amelyet a bogáncs nevű gyógynövény gyümölcséből nyernek. A szilimarin maga a flavonolignán 4 izomerjének kombinációja (köztük a szilikristin, a szilibinin az izoszilbininnel és a silidanin). A gyógyszer kifejezett antitoxikus és hepatoprotektív tulajdonságokkal rendelkezik. [1]

Jelzések Silimarol

Májmérgezés esetén és fenntartó terápiában alkalmazzák krónikus májgyulladásban vagy májcirrhosisban szenvedő betegeknél .

Kiadási űrlap

A gyógyszer felszabadulása tabletta formájában történik - 15 darab sejtcsomagban; dobozban - 2 ilyen csomag.

Gyógyszerhatástani

Kiderült, hogy a szilimarin antagonista hatást fejt ki számos hepatotoxikus elemre, beleértve az Amanita phalloides gomba toxinjait, a galaktózamint lantanidokkal, tioacetamidot és szén -tetrakloridot. Az antihepatotoxikus hatás a szilimarin és a hepatocita falán belüli megfelelő toxinok végződése közötti versengő kölcsönhatásban alakul ki (így membrán -stabilizáló hatás alakul ki). Ennek eredményeként a májfibrózis és a steatosis folyamata lelassul.

A gyógyszer sejtszabályozó és anyagcsere-aktivitást mutat, befolyásolja a sejtfalak erejét, gátolja az 5-lipoxigenáz útvonalat (különösen a B4 leukotriént érinti), és reaktív szabad oxigéngyökökkel szintetizálódik.

A gyógyszer elősegíti a foszfolipid- és fehérje -kötődés (funkcionális és szerkezeti fehérjék) aktiválását a fertőzött májsejtekben (stabilizálja a lipid anyagcserét), normalizálja sejtfaluk szilárdságát és szintetizálja a szabad gyököket (antioxidáns hatású), ezáltal védi az intrahepatikus sejteket a negatív hatásoktól, és segít helyreállítani őket.

A flavonoidok, köztük a szilimarin hatása az antioxidáns tulajdonságaiknak és a mikrocirkulációra gyakorolt pozitív hatásuknak köszönhető. Ezeknek a hatásoknak a klinikai megnyilvánulása a máj aktivitásának értékeinek stabilizálása (a bilirubin, a transzaminázok és a γ-globulinok paramétereinek csökkenése), valamint az objektív és szubjektív jelek javulása. Ennek eredményeként az általános állapot javul, és csökken az emésztési funkcióval kapcsolatos panaszok száma, és azoknál az embereknél, akiknek károsodott az élelmiszer -emésztése (májbetegségekkel összefüggésben), javul az étvágy.

Farmakokinetikája

A szilimarol alacsony sebességgel szívódik fel a gyomor-bél traktuson belül (a fél felszívódási idő 2,2 óra).

A testen belül intenzív eloszláson megy keresztül, nagy koncentrációban a májban regisztrálódik; jelentéktelen térfogatokat észlelnek a tüdőben a vesékkel, a szívvel és más szervekkel együtt. Az anyagcsere folyamatok a májban zajlanak konjugáció segítségével.

A kiválasztást elsősorban epével (kb. 80%) végezzük szulfátok formájában glükuronidokkal; a maradék kiválasztódik a vizelettel (kb. 5%). Az epével kiválasztott szilimarin körülbelül 40% -a visszatér az intrahepatikus keringési ciklusba. A felezési idő 6 óra. A gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben.

Adagolás és beadás

A gyógyszert 2 tabletta adagban kell bevenni, naponta háromszor, étkezés után.

A terápiás ciklus időtartamát a személyesen kezelő orvos választja ki, figyelembe véve a patológia jellegét és lefolyását. A terápia átlagosan 3 hónapig tart.

• Alkalmazás gyerekeknek

A Silimarolt nem írják fel 12 év alatti személyeknek, mivel nincs információ a gyógyszer alkalmazásáról ebben a kategóriában.

Terhesség Silimarol alatt történő alkalmazás

Nincs információ a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról, ha terhes vagy szoptató nőknél alkalmazzák, ezért nem használják a jelzett időszakokban.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt olyan embereknek felírni, akik súlyos intoleranciával rendelkeznek a Rosaceae rendből származó gyógyszerek vagy növények elemeire, ráadásul más jellegű akut mérgezéssel.

Mellékhatások Silimarol

A gyógyszert gyakran komplikációk nélkül tolerálják. Súlyos egyéni intolerancia esetén a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• emésztési zavarok: hányás, gyomorégés, dyspepsia, enyhe hasmenés és hányinger;
• légzési rendellenességek: nehézlégzés;
• problémák a húgyúti munkával: a diurézis erősítése;
• epidermális elváltozások: az alopecia potenciálása. Allergia jelei is előfordulhatnak, beleértve a viszketést és a bőrkiütést;
• mások: a meglévő vestibularis rendellenességek potenciálódása lehetséges.

A negatív tünetek átmeneti jellegűek és eltűnnek a gyógyszer elvonása után, speciális eljárások nélkül.

Overdose

Nem volt szilimarol -mérgezési eset.

Nagy adag véletlen beadása esetén gyomormosás, hányás kiváltása és aktív szén használata szükséges. Ha szükséges, tüneti intézkedéseket kell tenni. Nincs ellenszer.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszerek lehető legmagasabb adagokban és az orális fogamzásgátlás vagy az ösztrogénpótló kezelés során alkalmazott anyagok együttes alkalmazása az utóbbi gyógyszerhatásának gyengüléséhez vezethet.

Mivel a szilimarin gátolja a P450 hemoprotein rendszer hatását, képes fokozni bizonyos gyógyszerek hatását, többek között: koleszterincsökkentő szerek (lovasztatin), antiallergén gyógyszerek (fexofenadin), antipszichotikumok (alprozolam diazepámmal és lorazepámmal), és ezenkívül antikoagulánsok (antikoagulánsok) (ketokonazol) és bizonyos karcinóma kezelésére szolgáló gyógyszerek (vinblasztin).

Tárolási feltételek

A Silimarolt gyermekektől elzárva kell tartani. Hőmérséklet - legfeljebb 25 ° С.

Szavatossági idő

A Silimarol felhasználható a gyógyszerkészítmény gyártásától számított 36 hónapon belül.

Analógok

A gyógyszerek analógjai a Gepalex, a Darsil és a Simepar, a Geparsil és a Karsil a Levasil, valamint ezen kívül a Silibor, a Legalon és a Heparette.