A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Rossolimo-Melkerson-Rosental szindróma
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-szindróma a tisztázatlan etiológia krónikusan visszaeső dermatózisa.
Fejlesztése során fontos a genetikai tényezők, az idegrendszer funkcionális rendellenességei, mint például az angioneurosis, fertőző és allergiás mechanizmusok. Nyilvánul meg kombinációja granulómás cheilitis (kevesebb infiltráció és duzzanata egyéb részein az arc), paresis (vagy bénulás), arcideg és repedezett nyelvét.
A Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-szindróma pathomorphológiája. Egyes esetekben, nem specifikus mintázat mutatnak szöveti duzzanat, figyeltek meg más granulómás változásokkal megegyeznek a sarcoidosis vagy granulomatózus cheilitis Miescher, néha a háttérben a nemspecifikus perivascularis lymphocytás infiltráció látható és peri follikuláris granulomák.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?