Hemangioendothelioma (angiosarcoma): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Hemangioendotelióma (syn.: Hemangioszarkómasejtekkel) - rosszindulatú daganat származó endotéliás sejtek a vér- és nyirokerek. WF Lever és O. Sehaurnburg-Lever (1983) különböztetni két típusú tumorok: angioszarkóma, hogy fejleszti a fej és az arc az idősek, és az angioszarkóma szekunder, előforduló krónikus lymphedema (Stewart-Trivsa szindróma).

Az első típusú hemangiendothelioma klinikailag leggyakrabban egyetlen sérüléssel jelentkezik, amely a fejbőrön vagy mészen található, szabálytalan alakú, éles vagy telített vörös csomó különböző nagyságú. A periférián megjelenik a kis lánya csomók. A daganat gyorsan növekszik, felszakad, korai metasztázisokat, először a nyaki nyirokcsomókba, majd a tüdőbe és a májba.

A hemangiendothelioma patomechanizmusa (angiosarcoma). A különbségek a tumorelemek differenciálódásának mértékétől függnek. Azok differenciált a perifériális részein a tumor, és a vaszkuláris struktúrák, gyakran együtt anastomoziruyushie bélelt egy vagy több réteg a nagy endotéliás markerek, több kocka alakú. A központban a tumor jelölt beszüremítette növekedési alig észrevehető vaszkuláris rések, a sejtek kevésbé differenciált, nagy, atípusos, néha úgy tűnik formájában papillák a lumen a hajó, és teljesen ellepje. Néha a kollagénszálak között szilárd orsó alakú sejtek vannak. Amikor impregnálása ezüst-nitrát látható bazális vascularis membrán és a szilárd részek - retikulinovyh sűrű hálózatát szálak. A tumor stroma infiltrálódik az eritrociták és limfociták extravazátumaiból. Elektronmikroszkópos sokszögű orsó és a tumorsejtek feltárta, hogy azok körül szálas aggregátumok anyagok emlékeztető kollagén rostok. A magok tumorsejtek található központilag, amelyek sok eukromatin és nucleolusok nukleáris szervek a citoplazmában, van egy kis mitokondriumok száma, poliriboszómáikat és korszerű tartályok az endoplazmás retikulum, mikroszálak és sűrű testek a perinuclearis zónában. Lizoszómákat találtak, mikropinocitózis vesikulákat detektáltak a sejtek perifériás részében.

A második típusú gemangioendothelioma (Stewart-Trivs szindróma) a radikális mastectomia után krónikus lymphostasisban fordul elő. A daganat bőrének és szubkután nyálkahártyájának manifesztálódott, amely több évvel a radikális mastectomia után fejlődött ki a felső végtag ödémás szövetében a működés oldalán. A cianotikus színű bőrcsomók száma, száma és mérete gyorsan nő. Fekélyezhet. A metasztázis leggyakrabban a tüdőben.

Patomorfologija hemangioendotelióma (angioszarkóma) hasonló a idiopathiás hemangioendotelióma, van egy sokkal kifejezettebb beszüremítette tumorsejtek növekedését az elrendezés lineárisan kötegek között kollagénrostok.

Hisztogenezisében. Ezt a tumort bizonyos lokalizációval összefüggésben (lymphostasis) lymphangiosarcoma-nak hívják. Mindazonáltal a jelenléte a vörös vérsejtek a tumorban és a tumor nem csak a nyirok, hanem az erek és periciták, pozitív reakciót a savas foszfatáz atípusos endoteliális sejtekben azt sugallják, hogy a genezisében ez kapcsolódik az endotéliumhoz, mint a nyirok és a vérerek.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]