A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Írisz fejlődési rendellenességek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A látószerv fejlődésének legkorábbi szakaszában a szivárványhártya rendellenességei alakulhatnak ki, amelyeket a látóideg-nyílás elülső végének nem záródása okoz, ami a szivárványhártya hibájában - veleszületett szivárványhártya-kolobómában - nyilvánul meg. Ez a hiba kombinálódhat a sugártest és maga a choroidea kolobómájával.
A látóideg-rés a legtöbb esetben alulról záródik, így az írisz coloboma gyakran az alsó szakaszokban alakul ki. Az írisz záróizom funkciója ép marad. Az írisz coloboma műtéti úton is megszüntethető: két vékony csomóvarratot helyeznek a defektus széleire. A műtét a látásélesség növekedéséhez vezet, és egyidejűleg lehetővé teszi a kozmetikai hiba megszüntetését.
Az írisz és a sugártest veleszületett kolobómáiban a lencse rögzítése zavart szenvedhet a szalagrendszer egy szakaszának hiánya miatt. Az évek során lencse-asztigmatizmus lép fel. Az akkomodáció aktusa is zavart szenved.
A polikória több pupilla jelenléte az íriszben. Az igazi polikória olyan állapot, amelyben az írisznek egynél több pupillája van ép fényreakcióval. Az ál-polikória homokóra alakú pupilla, mivel az embrionális pupillahártya maradványai összekötik a pupilla átmérősen elhelyezkedő széleit.
[ 1 ]
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?