A bőr reticulosarcoma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Retikulosarcoma (szin: retotelsarcoma, hisztoblasztikus retikulosarcoma, malignus lymphoma (histiocyticus)). Ennek a betegségnek a szíve a histiociták vagy más mononukleáris fagociták rosszindulatú proliferációja. Azáltal retikulosarkome közé tartozik egy heterogén betegségcsoport, többnyire nem histiocytás és limfocitás eredetű, leggyakrabban akkor áll B és kevésbé a T-sejtek.
Klinikailag megnyilvánul a magányos plakkszerű infiltrátumok vagy a félgömb alakú sűrű, nagy csomópontok. A sérülések színe sárgás vagy barnás, néha cianotikus. Gyakran fekélyes a központban. A tumor korai metasztázisokat mutat.
Pathology. A daganatot a dermis teljes vastagságában lévő infiltrátum jelenléte jellemzi a szubkután szövetben való proliferációval. A retikulosarkomának különböző és differenciált formái vannak. A proliferáció differenciálatlan formájával nagy sejtek vannak polimorf magokkal és mitózisokkal. A magok pleomorfizmusát hipokromatikus hyperchromatosisban rejlő fantasztikus magok létezésében fejezzük ki. A különböző szélességű sejtek citoplazma sápadt.
Amikor a sejtek differenciált formában kerek vagy ovális egyszínű halvány citoplazma és pálma vagy patkó alakú magok különálló nucleolusok és durva kromatin. A tumorelemek között gyakran nagyméretű sejtek vannak, amelyek fényes citoplazmával és kifejezett fagocitikus aktivitással rendelkeznek. A vékony retikulinszálak körülveszik a proliferatív sejteket, de néha hiányoznak. Amikor znzimotsitohimicheskom vizsgálat kimutatta, élesen pozitív reakciót a nem specifikus észteráz és savas foszfatáz mind a daganatos sejt, és kifejezett fagocita aktivitású sejtek, ATP-áz aktivitás néha meghatározott, és a béta-glükuronidáz.
A betegséget elsősorban immunoblasztikus és limfoblasztos limfómáktól különböztesse meg. A retikulosarcoma sejtjei sokkal nagyobbak, mint a neoplasztikus immunoblastok, és nincsenek citoplazmás bazofília. A végső diagnózis azonban a citokémiai és immuncitokémiai vizsgálatok után következik be.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?