A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A bőr retikuloszarkómája: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Retikulosarcoma (szin.: retikulosarcoma, hisztioblasztikus retikulosarcoma, malignus limfóma (hisztiocitás)). Ez a betegség hisztiociták vagy más mononukleáris fagociták rosszindulatú proliferációján alapul. A retikulosarcoma heterogén betegségcsoportot foglal magában, többnyire limfocitás, nem pedig hisztiocitás eredetű, gyakrabban B-, ritkábban T-sejtekből áll.
Klinikailag magányos plakkszerű infiltrátumok vagy félgömb alakú, sűrű, nagy csomók formájában jelentkezik. Az elváltozások színe sárgás vagy barnás, néha kékes. Gyakran van fekély a közepén. A daganat korán áttétet képez.
Patomorfológia. A daganatot a dermis teljes vastagságában infiltrátum jelenléte jellemzi, amely a bőr alatti szövetbe is átterjed. A retikulosarcomáknak differenciálatlan és differenciált formái vannak. A differenciálatlan formában a proliferáció nagy sejteket tartalmaz polimorf magokkal és mitotikus alakzatokkal. A magok pleomorfizmusa bizarr magok jelenlétében nyilvánul meg hiperkromatózissal. Ezen sejtek citoplazmája változó szélességű és halványan elszíneződött.
A differenciált formában kerek vagy ovális sejtek vannak, masszív, halvány színű citoplazmával és mancs alakú vagy patkó alakú magokkal, egyértelműen expresszált nukleólusokkal és durván eloszlatott kromatinnal. A tumorelemek között gyakran találhatók nagy sejtek, masszív, világos citoplazmával és kifejezett fagocita aktivitással. A proliferátum minden egyes sejtjét finom retikulin rostok veszik körül, de néha hiányoznak. Az enzimes citokémiai vizsgálat élesen pozitív reakciót mutat a nem specifikus észterázra és a savas foszfatázra mind a neoplasztikus elemekben, mind a kifejezett fagocita aktivitású sejtekben; néha ATPáz és béta-glükuronidáz aktivitást is meghatároznak.
A betegséget elsősorban az immunoblasztikus és limfoblasztikus limfómáktól lehet megkülönböztetni. A retikuloszarkóma sejtek lényegesen nagyobbak, mint a neoplasztikus immunoblasztok, és nem rendelkeznek citoplazmatikus bazofíliával. A végső diagnózist azonban citokémiai és immuncitokémiai vizsgálatok után állítják fel.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?