A bőr és a bőr alatti szövet betegségei (dermatológia)

Polimorf fotodermatózis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A polimorf fotodermatosis klinikailag ötvözi a napsugárzás és az ekcéma jellemzőit a napfénytől. A betegség általában UVB, néha UVA-sugárzás hatására alakul ki.

Porfirio

Több mint 100 évvel ezelőtt felfedezték a porfirin anyag létezését és anyagcseréjének megsértését. N. Guntcr (1901) a porfirin metabolizmus, a "hemoporphyria" és a J. Waldenstrom (1937) "porfíria" megszakításával járó betegségek.

Morrow-Brook follicularis keratosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Cazenave (1856) először ismertette a Morrow-Brook-follikuláris keratózist, az úgynevezett "acnae sébacée cornu" -t. Aztán N. A. Brook és P. A Morrow a betegség klinikai lefolyását tanulmányozva a "follikuláris keratózis" kifejezést javasolták.

Congenital pachyonichia

A Pachyonikhia congenitalis az ecto-mesodermi dysplasia egy változata. Az öröklés heterogén, autoszomális recesszív, a nemhez kapcsolódik. A férfiak gyakrabban betegek. A veleszületett pachyonhia okai és patogenezise nem tisztázott. A vizeletben magas a hidroxi-prolin szintje.

Örökletes, családi vérzéses angiomatosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az angiomatosis örökletes család hemorrhagiás - autoszomális domináns betegség. Az irodalomban több jelentés áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a betegséget több generációban is észlelték.

A rajnai ujjak fiatalkori polifibromatózisa: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Rajna ujjai fiatalkori polifibromatózusának okai és patogenezisei még nem teljesen megalapozottak. Úgy vélik, hogy a dermatosisnak van egy autoszomális domináns típusú öröksége.

Családi acrogeria (Gottron-szindróma): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A családi akrohéria (Gottron-szindróma) egy ritka betegség, amelyet 1941-ben ír le N. Gottron. A család akroéia (Gottron-szindróma) okai és patogenezise nem teljesen ismert. A betegség kialakulásában fontos szerepet játszik a fibroblasztok és a kollagénszintézis struktúrájának és működésének megzavarása, az agyalapi mirigy rosszindulatú működése. Vannak jelentések a betegség családi esetekről.

Gümős szklerózis

A gümős szklerózis örökletes betegség, melyet az ekto- és mezodermális származékok hiperplázisa jellemez. Az öröklési típus az autoszomális domináns. A 16p 13 és 9q34 lókuszokban található mutáns géneket kódolják, és kódolják a tuberkulinokat - fehérjéket, amelyek szabályozzák a többi extracelluláris fehérjék GT-fázisú aktivitását.

Erythrokeratoderma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Jelenleg az erythrokeratoderma ezen csoportja magában foglalja a bőr keratinizációjának rendellenességeit a hyperkeratosis típusa és az erythemás háttér alapján. Azonban néhány dermatológus utal az ichthyosis csoportra.

A pigment inkontinencia (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

A pigment inkontinencia okai és patogenezise (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). A pigment inkontinencia az X kromoszómában lokalizált mutáns domináns gén következménye.

Egészség