A mellékvesekéreg hormontermelő daganatai a modern endokrinológia aktuális problémái közé tartoznak. A patogenezis és a klinikai kép miatt bizonyos szteroid hormonok hipertermelése tumorsejtek által.
A legtöbb esetben a bélben találhatók az ileocéta szög és a hörgők területén, miközben ritkán működnek. A hasnyálmirigy carcinoid képes szinte minden olyan peptidet kiválasztani, amely az orto- és para-endokrin neoplazmákra jellemző.
Az ACTH-szerű aktivitás ectopiás szekréciója számos szerv és szövet esetében ismert, beleértve a hasnyálmirigyet is. A klinikai tünetkomplex glükokortikoid hypercorticismusban fejeződik ki.
Szokatlanul súlyosabb lefolyásához nyombélfekély a hasnyálmirigy tumor emelték ki Már 1901, azonban csak 1955-ben ez a kombináció különítettek egy külön szindrómát, az úgynevezett fekélyes fekélybetegségre hajlamosság (vagy nevében a szerzők leírják, hogy - Zollinger -Ellisona).
A hasnyálmirigy-peptidet (PP) a hasnyálmirigy F-sejtjei szekretálják. Általában a peptid csökkenti az epehólyag összehúzódási funkcióját, növeli a közös epevezeték hangját, és gátolja a hasnyálmirigy endokrin funkcióját.
Glukagonoma - duzzanat a alfa sziget sejtek szekretáló glukagon, ami a fejlesztési egy komplex tüneteket, leggyakrabban mint dermatitis, cukorbetegség, vérszegénység, és a fogyás.
A Langerhans-szigetek daganatai már a 20. Század kezdetén ismerték a morfológusokat. Az endokrin szindrómák leírása csak a hasnyálmirigy és a gasztrointesztinális traktus hormonjainak felfedezésével vált elérhetővé.
Szükséges megkülönböztetni funkcióit az akut tetanuszos támadások idején, és hangsúlyozni kell a szisztematikus terápia támogatásának szükségességét az interaktív időszakban. A hypoparathyroid-válság intravénás kezelésére 10% kalcium-kloridot vagy kalcium-glükonát oldatot adnak be. Az adagot a támadás súlyossága határozza meg, 10 és 50 ml közötti tartományban (általában 10-20 ml).
