Corticoestroma - a mellékvesekéreg nagyon ritka daganata. Ezeket csak a férfiak írják le. Eddig kevesebb, mint 100 esetet jelentettek a szakirodalomban.
Androsterómák - virilizáló tumorok - ritka patológiához (az összes daganat 1-3% -ához) tartoznak. Leginkább a nők betegek, főleg 35 évig. Megjegyzés kutatók androsteromy ritka férfiaknál, feltehetően a nehéz diagnózis - felnőtt férfi virilization kevésbé látványos és látszólag részt androsterom elhaladtak leple alatt a hormonálisan inaktív mellékvese daganatok.
A glükóztrófia a betegek 25-30% -ánál fordul elő, akik a teljes hypercorticismus jeleit mutatják. Az egyéb kortikális daganatok között ez a leggyakoribb. A csoportba tartozó betegek a legsúlyosabbak közé tartoznak.
A mellékvesekéreg hormontermelő daganatai a modern endokrinológia aktuális problémái közé tartoznak. A patogenezis és a klinikai kép miatt bizonyos szteroid hormonok hipertermelése tumorsejtek által.
A legtöbb esetben a bélben találhatók az ileocéta szög és a hörgők területén, miközben ritkán működnek. A hasnyálmirigy carcinoid képes szinte minden olyan peptidet kiválasztani, amely az orto- és para-endokrin neoplazmákra jellemző.
Az ACTH-szerű aktivitás ectopiás szekréciója számos szerv és szövet esetében ismert, beleértve a hasnyálmirigyet is. A klinikai tünetkomplex glükokortikoid hypercorticismusban fejeződik ki.
Szokatlanul súlyosabb lefolyásához nyombélfekély a hasnyálmirigy tumor emelték ki Már 1901, azonban csak 1955-ben ez a kombináció különítettek egy külön szindrómát, az úgynevezett fekélyes fekélybetegségre hajlamosság (vagy nevében a szerzők leírják, hogy - Zollinger -Ellisona).
A hasnyálmirigy-peptidet (PP) a hasnyálmirigy F-sejtjei szekretálják. Általában a peptid csökkenti az epehólyag összehúzódási funkcióját, növeli a közös epevezeték hangját, és gátolja a hasnyálmirigy endokrin funkcióját.
Glukagonoma - duzzanat a alfa sziget sejtek szekretáló glukagon, ami a fejlesztési egy komplex tüneteket, leggyakrabban mint dermatitis, cukorbetegség, vérszegénység, és a fogyás.
