Az endokrin rendszeri betegségek és az anyagcserezavarok (endokrinológia)

Elkülönített hypogonadotrop ovárium hipofunkció

Ez jön eredményeként a hiánya stimuláció a petefészkek gonadotropin-releasing hormon (GH) az agyalapi mirigy. Csökkentett vagy nem megfelelő a GH elválasztását az agyalapi elváltozás figyelhető meg annak gonadotrofov vagy csökkentésére stimuláció gonadotrofov lyuliberinom hipotalamuszban, azaz a szekunder hypovarianism hypophysis eredetű lehet, a hypothalamus és gyakran keverve - .. A hipotalamusz-hipofízis.

Kimerült petefészkek szindróma

A petefészkek elsődleges petefészek-hipofunkciója az úgynevezett kimerült petefészkek szindróma. Ennek a kóros állapotnak a leírásához számos fogalmat javasoltak: "korai menopauza", "koraszülött menopauza", "korai petefészekhiány" és mások.

A petefészkek hipofunkciója

A petefészek szintjén bekövetkező károsodásból származó petefészek-hypofunkció elsődleges. Ez a forma szintén eltér a patogenezisben.

Endokrin betegségek

Az utóbbi években a modern endokrinológia jelentős előrehaladást ért el a hormonok befolyásolásának a test életaktivitási folyamataival kapcsolatos különböző megnyilvánulásainak megértésében.

Ektopiás ACTH termelési szindróma: az információk áttekintése

Első ízben WH Brown 1928-ban írta le petefészek-sejt tüdőrákos betegét, aki klinikai tünetei voltak a hypercorticismusnak: jellegzetes elhízás, sztrájk, hirsutizmus, glükózuria.

A pheochromocytoma tünetei (chromaffinoma)

A chromaffinoma betegek két csoportba oszthatók. Az első az úgynevezett csendes tumorok esete. Hasonló alakzatokat találtak azon betegek boncolásánál, akik különböző okokból elhullottak, anamnézisben magas vérnyomás nélkül.

A phaochromocytoma (chromaffinoma) okai és patogenezise

A kromaffin szövetek összes daganatának mintegy 10% -aa betegség családi formáján fordul elő. Az öröklés egy autoszomális domináns típusú, nagy változékonyságú fenotípusban fordul elő. A családi formában lévő kromoszómakészülék vizsgálata eredményeként nem volt eltérés.

Pheochromocytoma (chromaffinoma): információk áttekintése

A pheochromocytoma katekolamin-kiválasztó tumor a chromaffin sejtek, jellemzően található a mellékvese. Állandó vagy paroxysma magas vérnyomást okoz. A diagnózis a katecholaminok vérben vagy vizeletben lévő termékének mérésén alapul. A vizualizáció, különösen a CT vagy az MRI segít a tumorok lokalizálásában. A kezelés a lehető legnagyobb mértékben távolítja el a tumort.

A mellékvesekéreg veleszületett rendellenességeinek kezelése

A veleszületett adrenogenital szindróma kezelése a glükokortikoid hiányának és a kortikoszteroidok hiperprodukciójának megszüntetéséből áll, amelyek anabolikus és virilis hatással bírnak.

A veleszületett mellékvesekéreg diszfunkciójának okai és patogenezise

Congenital adrenogenital szindróma - genetikailag kondicionált, a glükokortikoidok szintézisét biztosító enzimrendszerek elégtelenségében kifejezve; fokozza az adenohipophysis ACTH fokozott kiválasztását, ami stimulálja a mellékvesekéreget, és ezáltal elsősorban androgéneket szelektál.

Egészség