Az endokrin rendszeri betegségek és az anyagcserezavarok (endokrinológia)

Izolált hipogonadotrop petefészek alulműködés

Az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjai (GH) általi elégtelen petefészekműködés-stimuláció következtében alakul ki. Az agyalapi mirigy GH-szekréciójának csökkenése vagy elégtelensége figyelhető meg a gonadotrop hormonok károsodása vagy a hipotalamusz luteinizáló hormonja általi gonadotrop stimuláció csökkenése esetén, azaz a másodlagos petefészek-alulműködés lehet agyalapi mirigy eredetű, hipotalamusz eredetű és gyakrabban vegyes - hipotalamusz-hipofízis eredetű.

Emaciated ovaries szindróma

A petefészkek primer petefészek-alulműködése magában foglalja az úgynevezett kimerült petefészkek szindrómáját. Számos kifejezést javasoltak ennek a kóros állapotnak a jellemzésére: „korai menopauza”, „korai menopauza”, „korai petefészek-elégtelenség” stb.

Petefészek alulműködés

A petefészek-alulműködés elsődleges, amely a petefészek szintjén bekövetkező károsodás következtében alakul ki. Ez a forma a patogenezisében is változó.

Endokrin betegségek

Az utóbbi években a modern endokrinológia jelentős előrelépést tett a hormonok szervezet létfontosságú folyamataira gyakorolt hatásának sokrétű megnyilvánulásainak megértésében.

Ektopikus ACTH-termelés szindróma - Információs áttekintés

1928-ban W. H. Brown először írt le egy zabsejtes tüdőrákos beteget, akinél a hiperkorticizmus klinikai tünetei jelentkeztek: jellegzetes elhízás, striák, hirsutizmus és glükózuria.

A feokromocitóma (kromaffinóma) tünetei

A kromaffinómás betegek két csoportra oszthatók. Az első csoport az úgynevezett csendes daganatok esetei. Ilyen képződményeket olyan betegek boncolása során találnak, akik különböző okokból haltak meg, és akiknek a kórtörténetében nem szerepelt magas vérnyomás.

A feokromocitoma (chromaffinoma) okai és patogenezise

A kromaffin szövetből származó daganatok összes esetének körülbelül 10%-a a betegség familiáris formájához kapcsolódik. Az öröklődés autoszomális domináns típus szerint történik, a fenotípus nagy variabilitásával. A familiáris formában lévő kromoszómális apparátus vizsgálata során nem találtak eltéréseket.

Phaeochromocytoma (chromaffinoma) - Információk áttekintése

A feokromocitóma a mellékvesékben található kromaffin sejtek katekolamin-termelő daganata. Tartós vagy rohamokban jelentkező magas vérnyomást okoz. A diagnózis a vérben vagy a vizeletben található katekolamin-termékek mérésén alapul. A képalkotás, különösen a CT vagy az MRI, segít a daganatok lokalizálásában. A kezelés lehetőség szerint a daganat eltávolítását jelenti.

A veleszületett mellékvesekéreg-működési zavar kezelése

A veleszületett adrenogenitális szindróma kezelése a glükokortikoidok hiányának és a kortikoszteroidok hiperprodukciójának kiküszöböléséből áll, amelyek anabolikus és virilizáló hatásúak.

A veleszületett mellékvesekéreg-működési zavarok okai és patogenezise

A veleszületett adrenogenitális szindróma genetikailag meghatározott, és a glükokortikoidok szintézisét biztosító enzimrendszerek hiányában fejeződik ki; fokozott ACTH-szekréciót okoz az adenohipofízisben, ami stimulálja a mellékvesekéreget, amely ebben a betegségben főként androgéneket választ ki.

Egészség