^

Egészség

Kanamicin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A kanamicin antibiotikum, amely az aminoglikozidok kategóriájába tartozik.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Jelzések Kanamicin

A fertőző eredetű különböző kórokozók kiküszöbölésére használják.

A gyógyszert parenterálisan adják be ilyen esetekben:

  • mellhártyás empiémával, tuberkulózissal vagy tüdőgyulladással;
  • fertőzésekkel bonyolódott égési sérülésekkel;
  • az NS és a ZHVP területén fertőző folyamatokban, légzőszervekben, ízületi csontokban, valamint peritoneumban;
  • amikor pyelitis gyulladással, pyelonephritisszel és más vizelési rendszert érintő fertőzésekkel;
  • A szepszis, és emellett a műtét után.

A tablettákat kell beadni enterocolitis, vérhas, fertőzések a bél területén, máj kóma és hozzáadunk baktériumok eredetét vérhas, és mielőtt sebészeti eljárások terén az emésztőszervek.

A szemhéjakat a szaruhártya fekélyére, valamint a keratitisre, a blepharitisre és a bakteriális kötőhártya-gyulladásra szánják.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10]

Kiadási űrlap

A felszabadulást liofilizátum formájában végezzük intravénás és intramuszkuláris injekciók formájában, flakonchikah térfogatban, 1 g, 10 db a dobozban.

trusted-source[11], [12], [13], [14],

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag-expozíció mechanizmusa a baktériumsejtek elpusztításán alapul, ami gátolja a fehérjék termelését, valamint az RNS-komplex kialakulásának megzavarását, amely transzport- és mátrix jellegű.

Az aktív komponens a baktériumsejtek belsejébe kerül, és ott specifikus receptorfehérjékkel szintetizálódik.

A gyógyszer hatása a mikroflórájának Gram-negatív típusú, Gram-pozitív baktériumokkal szemben, emellett staphylococcusok a Shigella, Proteus és a Klebsiella, valamint a Neisseria, Salmonella és az E. Coli. Kiválasztott törzsek mikrobák rezisztensek a hatását a tetraciklin, sztreptomicin, kloramfenikol és penicillin és az eritromicin.

A hatóanyagnak nincs hatása az élesztőre és a protozoa gombákra, vírusokra, anaerob mikroflóra és streptococcusokra.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19]

Adagolás és beadás

A gyógyszert intravénás injekciók formájában vagy intravénás dropperen keresztül adják be.

Egy cseppenként intravénás adagolásra egyetlen gyógyászati rész nagysága 500 mg. Ezt az adagot 5% -os dextrózoldatban (0,2 liter) hígítjuk. Adagolás esetén a sebességnek 60-80 csepp / percnek kell lennie.

A nem tuberkulózis eredetű fertőzéseket egyetlen 500 mg-os dózissal kezeljük (naponta legfeljebb 2 g hatóanyag megengedett). Az antimikrobiális kezelés időtartama 5-7 nap.

A tuberkulózis kezelése során a gyógyszert intramuszkulárisan kell alkalmazni - naponta egyszer beadni 1 g-os adagot vagy 500 mg-os 2 alkalmazásra.

Az intesztinális szimuláció előtti intervallumban a kanamycin bevételét felnőtteknek 750 mg-os adagban, 5 órás időközönként kell beadni. Egy napig legfeljebb 4 g gyógyszert használhat.

A májkárosodás encephalopathiájában 6 órás időközönként 2-3 gramm gyógyszert adnak be.

A mellhártya, peritoneum és az ízületi üreg belsejében 0,25% -os oldatot adunk 10-50 ml dózisban.

Peritoneális dialízis elvégzéséhez 1-2 gramm gyógyszert 0,5 liter dialízis folyadékban kell hígítani.

Az aeroszolos inhalációkat 0,25 g 2-4 eljárással kezelt napi adagolással végezzük.

A peritoneumban 0,5 g 2,5% -os oldatot kell adagolni.

A szemfestéket a steril csipeszből kell eltávolítani a tolltartóból vagy üvegből szemészeti eljárásokhoz, majd húzza le az alsó szemhéjat és tegye be a szemébe. Ezután engedje fel a szemhéjat, és tartsa a szemét még mindig 60 másodpercig, hogy a film nedves legyen, és puha és rugalmas legyen. Ezeket a filmeket ne haladja meg naponta kétszer.

trusted-source[31], [32], [33], [34], [35],

Terhesség Kanamicin alatt történő alkalmazás

A gyógyszer nem adható terhes nőknek. A gyermekek terhes nők általi alkalmazása után a süketség veleszületett volt. A gyógyszert csak akkor lehet felhasználni, ha kivételes esetekben élettartam jelzi, ha más kategóriába tartozó antibiotikumok nem érintettek vagy nem használhatók.

A kanamicin kis adagokban kiválasztódik anyatejjel (legfeljebb 18 μg / ml), és gyengén felszívódik az emésztőrendszerből, ezért nem volt negatív hatás a csecsemőknél. Ugyanakkor a terápia időszakában továbbra is ajánlott szoptatni.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • ideggyulladás a koponya nyolcadik idegpárjának régiójában;
  • túlérzékenység az aminoglikozidokra.

Óvatosságra van szükség, ha reszketéses paralízis, myasthenia gravis, botulizmus, vesebetegségben szenvedő egyének és idősek esetében alkalmazzák. A terápia során figyelembe kell venni a kábítószer-használat szükségességének mértékét.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24]

Mellékhatások Kanamicin

Az anyag alkalmazása bizonyos mellékhatásokat okozhat:

  • emésztőrendszeri rendellenességek: hasmenés, puffadás, olaj vagy hab jelleg, hányás, felszívódás, émelygés, valamint a májenzimek emelkedése;
  • hematopoietikus funkciók rendellenességei: leuko-, thrombocyto- vagy granulocytopenia, valamint vérszegénység;
  • a NA tünetei: neurotoxikus hatás alakul ki, ami paresztézia, epilepszia, zsibbadás és bizsergés formájában jelentkezik, ezen kívül az izomrángás. Vannak olyan fejfájás, álmosság vagy gyengeség érzése, valamint a légzési folyamat megállítása, mivel az impulzusok átengedése az izom idegeken keresztül történik;
  • az érzékszervek működésében fellépő zavarok: a gyógyszer ototoxikus hatást fejt ki, melynek következtében a hallás gyengül a süketségig, és ezenkívül fülgyűrű vagy bélés lép fel. A gyógyszer hatással van a vestibularis készülék működésére, hányingert idéz elő hányással, szédüléssel és motoros koordináció elvesztésével;
  • a húgyúti rendszer jelei: az albuminuria, a cilinduria, a mikrohematuria, valamint a nephrotoxicitás és a szomjúság fejlődése. A vizelési gyakoriság is növekedett;
  • Egyéb: lázas állapot, bőrkiütés, ödéma Quincke és viszketés.

A szemfilmek használata néhány percig okozhatja a szem külföldi tárgyának érzését, továbbá ödémát, a szemhéjak kiöblítését és a könnyezést.

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29], [30]

Overdose

Mérgezéses nyilvánul formájában tünetek, mint a rossz étvágy, szomjúság érzése, halláskárosodás, ataxia, a betegség a légúti folyamat, szédülés, fül csengés vagy tojó, valamint hányinger.

Szükséges a hemodialízis végrehajtása - a neuromuszkuláris impulzusok és a szövődmények átadásának blokádjának eltávolítása.

Ezenkívül peritoneális dialízist és antikolinészteráz anyagok és kalciumsók alkalmazását lehet alkalmazni.

trusted-source[36], [37]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kanamicin fokozza a polimixin izomlazító tulajdonságait, a gyógyászatra emlékeztető szereket és az általános érzéstelenítő szereket, valamint csökkenti az anti-miasztiás gyógyszerek hatását.

Nem gyógyszeres kompatibilitási gyógyszerekkel, például streptomycin, gentamicin, viomicin rezisztenciát átadó gént, heparin, eritromicin, és különben is, a penicillin capreomycint, nitrofurantoin és cefalosporin amfotericin B.

A cefalosporinokkal és más β-laktám antibiotikumokkal végzett penicillinek csökkenthetik az aminoglikozid hatását a CRF-ben szenvedő emberekben.

A nalidixin, a vankomicin és a polimixin ciszplatin fokozza az ototoxicitás és a nephrotoxicitás kockázatát.

Szulfonamid és az NSAID, sőt cefalosporinok és penicillinek diuretikummal (különösen furoszemid) nephrotoxicitással potencírozzák neurotoxikus - miatt a megszüntetése aminoglikozid blokkoló folyamatok eredményeznek versenyt az aktív kiválasztási belül nefronovyh tubulusokban. Ez végül a vérszérumon belüli értékek növekedéséhez vezet.

A peritoneális területeken a ciklopropán bevezetésével kombinációban alkalmazott gyógyszerek beadása után az apnoe valószínűsége jelentősen megnő.

Amikor parenterális beadása indometacin növeli a toxikus hatások aminoglikozidok - csökkenése miatt a kiürülési sebességeket és a felezési idő meghosszabbítása.

Metoxi-fluránnal kombinációban alkalmazva polimikexineket és opioid fájdalomcsillapítókat, nephrotoxicitást és légúti leállást figyeltek meg.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44],

Tárolási feltételek

A kanamicint kisgyermekek elől el kell távolítani, sötét helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot.

trusted-source[45], [46]

Szavatossági idő

A kanamicin a gyógyszer felszabadulását követően 2 évig használható.

trusted-source[47], [48]

Gyermekkedvezmény

Az újszülötteknél és a koraszülötteknél a rosszul fejlett vesefunkció miatt hosszabb felezési idő figyelhető meg, ami a hatóanyag kumulációját és toxikus hatását okozhatja. Emiatt a Kanamycin alkalmazása ebben a betegcsoportban és az 1 évnél fiatalabb gyermekeknél csak akkor megengedett, ha vannak életjelek.

trusted-source[49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analógok

A gyógyszer analógja a Kanamycin Sulfate hatóanyag.

trusted-source[55], [56], [57], [58]

Vélemények

A kanamicin jó áttekintést kap a gyógyszerhatékonyságáról. Bár egyes betegek megjegyzik, hogy a gyógyszer gyakran okoz negatív reakciókat.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Kanamicin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.