^

Egészség

Cardazine

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A kardazin sejtek szintjén fejti ki hatását, stabilizálja a sejtek energiaegyensúlyát hipoxia esetén, és megakadályozza az ATP-szint csökkenését. Ugyanakkor fenntartja a sejtek homeosztázisát, segítve a sejtfalakban lévő ioncsatornák egészséges működését és a káliumionok mozgását rajtuk keresztül.

Azáltal, hogy beavatkozik az anyagcsere-folyamatokba és optimalizálja az oxigénfelhasználást miokardiális ischaemia esetén, a gyógyszer megőrzi az energiapotenciált, megakadályozva a miokardiális sejtekben lévő ATP-energiatartalékok csökkenését. [ 1 ]

Jelzések Cardazine

A következő helyzetekben használják:

  • kardiológia: angina rohamok kialakulásának megelőzése (monoterápiában vagy anginaellenes szerekkel kombinálva);
  • Fül-orr-gégészet: ischaemiás eredetű cochlea-vestibularis rendellenességek ( fülzúgás, szédülés és halláskárosodás) kezelése;
  • Szemészet: ischaemiával összefüggő chorioretinális rendellenességek.

Kiadási űrlap

A terápiás anyag felszabadulása tablettákban történik - 10 darab egy cellacsomagban, 3 csomag egy dobozban; 30 darab egy buborékcsomagolásban, 2 csomag egy csomagban.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer szelektíven lassítja a mitokondriális enzimet – a 3-KAT anyagot –, aminek következtében a zsírsavakra irányuló oxidáció gyengül, és helyreáll a glikolízis és az oxidatív foszforilációs folyamatok összekapcsolódása. Mindez a szívizom ischaemiával szembeni ellenállásának növekedéséhez vezet – az oxigénfelhasználás racionalizálása miatt.

A gyógyszer segít fenntartani az ATP-szintet, valamint a cAMP-t az agysejtekben, támogatja a májsejtek mitokondriumainak aktivitását, és egyúttal kiküszöböli a szabad gyökök negatív hatását – csökkentve a lipidperoxidáció súlyosságát és növelve a védő antioxidáns rendszer potenciálját. [ 2 ]

Anginás betegeknél a gyógyszer növeli a testmozgás-toleranciát a pulzusszám megváltoztatása nélkül, és csökkenti az anginás rohamok számát is. [ 3 ]

Fül-orr-gégészetben a gyógyszer növeli a vestibularis vizsgálatok tolerálhatóságát, megszünteti a fülzajt, javítja a hallást, és hatékonyan csökkenti a szédülési rohamok időtartamát, súlyosságát és gyakoriságát Menière-kór vagy érrendszeri eredetű szédülés esetén. Perceptuális süketségben szenvedőknél a decibelben kifejezett érzékelési spektrum megnő, a hallási diszfunkciók gyengülnek.

A chorioidea retinájának érrendszeri elváltozásaiban szenvedő betegeknél a gyógyszer segít helyreállítani a retina működését, ezáltal stabilizálja az elektroretinogram értékeit, és javítja a látóteret és a látásélességet a pozitív anatómiai változásoknak köszönhetően. Ennek eredményeként a retinaelváltozások funkcionális jelei csökkennek (különösen időskori makuladegeneráció esetén).

Farmakokinetikája

A gyógyszer teljes mértékben és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A plazma Cmax-értékei kevesebb mint 120 perc elteltével alakulnak ki; 20 mg gyógyszer egyszeri adagolása után 55 mg/ml-nek felelnek meg.

A biohasznosulás szintje meghaladja a 85%-ot. Ismételt alkalmazás esetén a stabil értékek körülbelül 24-36 óra elteltével alakulnak ki; a mutatók a teljes kezelési ciklus alatt fennmaradnak.

Az in vitro fehérjeszintézis körülbelül 16%-os. Az anyag jól részt vesz a szöveti eloszlásban. Az eloszlási térfogatindex 4,8 l/kg.

A kiválasztás főként a vesén keresztül történik, 51%-ban változatlan formában. A felezési idő körülbelül 6 óra; időseknél (65 év felett) – 12 óra.

Az étel bevitele nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikáját.

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át kell bevenni - 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal, étkezés közben; sima vízzel kell lemosni. Naponta 40-60 mg gyógyszer adható be. A terápia időtartamát az orvos választja ki, figyelembe véve a patológia lefolyását és súlyosságát.

  • Gyermekeknek szóló jelentkezés

Gyermekgyógyászatban nem alkalmazzák, mivel nincs tapasztalat a gyógyszerek gyermekeknek történő felírásában.

Terhesség Cardazine alatt történő alkalmazás

Terhesség vagy szoptatás alatt tilos a Cardazine-t felírni.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a gyógyszerrel szembeni súlyos személyes intolerancia esetén.

Mellékhatások Cardazine

Mellékhatások a következők:

  • gyomor-bél traktus elváltozások: hányás vagy hányinger;
  • Allergiás tünetek: viszketés vagy epidermális kiütések jelentkezhetnek.

Tárolási feltételek

A Cardazine-t sötét, száraz helyen, kisgyermekek elől elzárva kell tárolni, 15-25 °C közötti hőmérsékleten.

Szavatossági idő

A Cardazine a gyógyszer gyártásától számított 24 hónapon belül felhasználható.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Preductal, a Trimet Karduktallal, a Trikard és a Predizin Triduktannal, valamint az Energoton és a Trimetazidin.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Cardazine" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.