Hartyl

A Hartil egy szív- és érrendszeri betegségek kezelésére, miokardiális infarktus megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszer. Nézzük meg a gyógyszer jellemzőit, alkalmazási javallatait, adagolását és alkalmazási módját, főbb ellenjavallatait és mellékhatásait, valamint minden olyan információt, amit a betegnek tudnia kell a Hartilról.

A Hartil hatóanyaga a ramipril, amely egy angiotenzin-konvertáló enzim gátló. A gyógyszert magas vérnyomással járó betegségek kezelésére írják fel. A Hartil segít az akut miokardiális infarktus, a szívelégtelenség és a cukorbetegségben fellépő glomeruláris elváltozások szövődményeinek leküzdésében. A Hartilt a húgyvezeték és a vesék betegségei esetén is alkalmazzák.

A Hartil számos hasonló gyógyszerrel rendelkezik, amelyek ugyanazokkal a javallatokkal rendelkeznek, de összetételükben különböznek. Általános szabály, hogy ha a Hartil nem kapható a gyógyszertárban, biztonságosan megvásárolhatja: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril és más gyógyszereket, amelyekről egy gyógyszerész vagy kezelőorvos tájékoztatni tud.

[ 1 ], [ 2 ]

Jelzések Hartyl

A Hartil alkalmazásának javallatai a gyógyszer hatóanyagának működéséhez és a szervezetre gyakorolt hatásához kapcsolódnak. A Hartilt olyan betegeknek írják fel, akiknek olyan betegségeik vannak, mint:

• Krónikus szívelégtelenség;
• Az akut infarktus hátterében felmerült betegségek;
• Diabéteszes nefropátia;
• Artériás magas vérnyomás;
• Krónikus diffúz vesebetegségek.

A Hartil szedése indikációk nélkül nem ajánlott. Mivel a gyógyszer felírása előtt az orvos diagnosztizálja a beteg állapotát, krónikus betegségek jelenlétét és ellenjavallatokat. A Hartil önadagolása a gyógyszer súlyos mellékhatásait okozhatja, és csak ronthatja a beteg egészségi állapotát.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Kiadási űrlap

A Hartil gyógyszer tabletta formájában kapható. Egy csomag 2 db 14 tablettát tartalmazó buborékfóliát vagy 4 db 28 tablettát tartalmazó buborékfóliát tartalmaz. Felhívjuk figyelmét, hogy a Hartil 1,25 és 2,5 hatóanyag-tartalmú kiszerelésben kapható. A tabletták oválisak, fehér vagy sárga színűek, ferde élűek. A Hartil 5 mg-os és 10 mg-os kiszerelésben is kapható, ebben az esetben a tabletták rózsaszínűek és ovális alakúak lehetnek.

A Hartil adagját orvos választja ki, minden egyes beteg esetében egyedileg. Nem ajánlott ezt a gyógyszert önállóan szedni, mivel a helytelenül kiválasztott adag ellenőrizetlen és visszafordíthatatlan mellékhatásokat okozhat.

[ 7 ]

Gyógyszerhatástani

A Hartil farmakodinamikája a gyógyszer hatóanyagainak hatásán alapul. A Hartil hatóanyaga a ramipril, amely gátolja az ACE-t, aminek következtében vérnyomáscsökkentő reakció lép fel. A gyógyszer csökkenti az angiotenzin szintjét, ami az aldoszteron szekréciójának csökkenéséhez vezet. A ramipril befolyásolja a vérkeringés folyamatát a szövetekben és az érfalakban. A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása esetén a ramipril szövődményeket és betegségeket okoz artériás magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

A ramipril alkalmazása jelentősen csökkenti a portális hipertónia nyomását a portális vénában, lelassítja a mikroalbuminuria folyamatait, és diabéteszes nephropathiában szenvedő betegeknél rontja a vesefunkció állapotát.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetikája

A Hartil farmakokinetikája azok a folyamatok, amelyek a gyógyszerrel a szervezetbe jutás után lejátszódnak, azaz felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztás. A Hartil bevétele után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, és 1-1,5 óra múlva éri el maximális koncentrációját a vérplazmában. A gyógyszer felszívódásának mértéke a beadott dózis 60%-a. A Hartil a májban metabolizálódik, aktív és inaktív metabolitokat képezve.

Felhívjuk figyelmét, hogy a Hartil ramipril hatóanyaga többfázisú farmakokinetikai profillal rendelkezik. A gyógyszer alkalmazása után a gyógyszer körülbelül 60%-a a vizelettel, a fennmaradó 40% a széklettel ürül ki, míg a gyógyszer körülbelül 2%-a változatlan formában ürül ki. Ha a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegek szedik, a kiválasztás sebessége jelentősen csökken. A májműködési zavarban az enzimaktivitás csökkenése pedig ahhoz vezet, hogy a Hartil hatóanyag ramipriláttá történő átalakulásának folyamata lelassul. Ez a ramipril szintjének emelkedéséhez és túladagolási tünetekhez vezethet.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Adagolás és beadás

A gyógyszer beadási módja és adagolása a betegségtől és annak tüneteitől függ. Ezenkívül a gyógyszer alkalmazása az ellenjavallatok jelenlététől, a beteg életkorától és a szervezet egyéb egyéni jellemzőitől függ. A gyógyszert szájon át kell bevenni, és a bevétel nem függ az étkezés időpontjától. A tablettákat nem ajánlott rágni, bő vízzel kell leöblíteni. A gyógyszer adagját a Hartil tolerálhatósága és a kívánt terápiás hatás alapján határozzák meg.

• Artériás magas vérnyomás esetén naponta egyszer 2,5 mg Hartil-t kell bevenni. A kezelés időtartama 7-14 nap.
• A szívelégtelenség kezelésére és megelőzésére naponta egyszer 1,25 mg Hartil-t kell bevenni. A kezelési időszakot egyénileg kell kiválasztani, de nem haladhatja meg a 3 hetet.
• A miokardiális infarktus utáni kezelés napi 2,5 mg Hartil bevételét jelenti 3-10 napig.
• Nephropathia (diabéteszes és nem diabéteszes) kezelésére napi 1,25 mg Hartil-t kell bevenni. A kezelés 5-10 napig tart.

Amikor a Hartil-t idős betegek, veseelégtelenségben szenvedő betegek, károsodott vesefunkciójú betegek és diuretikus terápia alatt szedik, a gyógyszer adagját egyénileg kell kiválasztani.

[ 19 ]

Terhesség Hartyl alatt történő alkalmazás

A Hartil alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A gyógyszer hatóanyaga megzavarja a vesék fejlődését és kialakulását a magzatban, csökkenti a vérnyomást, hipoplaziához és a gyermek koponyájának deformációjához vezet. Szigorúan tilos a Hartil szedése a terhesség korai szakaszában, mivel a gyógyszer szedése közvetlen veszélyt jelent a gyermek életére. Sok betegnél a Hartil az első trimeszterben vetélést és vérzést okozott.

A második trimeszterben a gyógyszer szedhető, de csak orvosi okokból. Ugyanakkor a nőnek meg kell értenie, hogy a Hartil-kezelés közvetlen veszélyt jelent a születendő gyermek normális fejlődésére. A gyógyszer hosszú távú használata a második trimeszterben magzati mérgezést okozhat. Ha a gyógyszert a terhesség utolsó trimeszterében szedik, az magzati és méhlepényi ischaemiához vezet, ami a gyermek növekedésének és fejlődésének késleltetését okozza. A terhesség alatt Hartilt szedő nőknek ultrahangvizsgálaton kell átesniük a gyermek koponyájának és veséinek állapotának ellenőrzésére.

A Hartil szedése szoptatás alatt tilos. A ramipril hatóanyag kiválasztódik az anyatejbe. Ezenkívül a gyógyszer szedése a tejtermelés megszűnését okozza. Ebben az esetben a kezelést biztonságosabb analóg gyógyszerekkel végzik, és a szoptatást felhagyják.

Ellenjavallatok

A Hartil alkalmazásának ellenjavallatai a gyógyszer hatóanyagával szembeni egyéni intolerancián alapulnak. A gyógyszer tilos terhesség és szoptatás alatt, krónikus betegségek és számos egyéb, orvos által meghatározható tünet esetén. Tekintsük a Hartil alkalmazásának főbb ellenjavallatait.

• Terhesség és szoptatás időszaka;
• Túlérzékenység a ramiprillel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
• Veseelégtelenség;
• Krónikus májbetegségek;
• Veseartéria-szűkület;
• Instabil hemodinamika.

A gyógyszert mitrális stenosis esetén különös óvatossággal kell szedni, mivel a vérnyomás túlzott csökkenése előfordulhat. A gyógyszer nem ajánlott dialízisben részesülő betegeknek, mivel jelenleg nincsenek pontos adatok arról, hogy a Hartil hogyan hat a szervezetre.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Mellékhatások Hartyl

A Hartil mellékhatásai a gyógyszer túladagolása, a Hartil hatóanyagával szembeni túlérzékenység és ellenjavallatok jelenléte miatt jelentkezhetnek. Tekintsük a gyógyszer szedése során fellépő mellékhatások főbb tüneteit.

• A vérnyomás csökkentése;
• Miokardiális ischaemia;
• Fejfájás és szédülés;
• Álmatlanság, gyengeség, ájulás;
• Vestibularis rendellenességek;
• Szaglás, látás, hallás és ízérzékelés zavarai;
• Bronchospasmus és köhögés;
• Hányinger, hasmenés, hányás;
• Szájgyulladás;
• Kolesztatikus sárgaság;
• Allergiás reakciók a bőrön;
• Csökkent hemoglobin-koncentráció;
• Vasculitis;
• Az izzadás és a görcsök változásai;
• Neuropénia és egyéb tünetek.

Ha a Hartil mellékhatásai jelentkeznek, hagyja abba a szedését, és kérjen orvosi segítséget.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

A Hartil túladagolása a gyógyszer nagy dózisainak és hosszú távú szedésének esetén fordul elő. A túladagolás fő tünetei az alacsony vérnyomás, a víz-elektrolit egyensúlyhiány, a bradycardia és a veseelégtelenség.

Enyhe Hartil-túladagolás esetén gyomormosást kell végezni és adszorbenseket kell bevenni. Akut túladagolás tünetei esetén orvosi segítséget kell kérni. Ebben az esetben a létfontosságú funkciók fenntartását és ellenőrzését, valamint tüneti kezelést kell végezni.

[ 20 ], [ 21 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Hartil más gyógyszerekkel való kölcsönhatása orvosi indikációk szerint történik. Így a Hartil kortikoszteroidokkal, citosztatikumokkal történő alkalmazása változásokat okoz a vérben, és növeli a vérképző rendszer zavarainak valószínűségét. Amikor a Hartil kölcsönhatásba lép inzulinnal és szulfonilurea-származékokkal, azaz antidiabetikumokkal, a vércukorszint hirtelen és veszélyes csökkenése következik be. Ez azért történik, mert a Hartil hatóanyagai növelik a szervezet inzulinérzékenységét.

A Hartil szedése alatt ajánlott tartózkodni az alkoholfogyasztástól, mivel a gyógyszer fokozza az alkoholtartalmú italok hatását. A Hartil-lal való bármilyen gyógyszerkölcsönhatást a kezelőorvosnak ellenőriznie kell a mellékhatások elkerülése érdekében.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Tárolási feltételek

A Hartil tárolási feltételeinek meg kell felelniük a gyógyszer használati utasításában meghatározott ajánlásoknak. A Hartilt száraz, hűvös, napfénytől védett és gyermekek elől elzárva kell tárolni. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot.

A tárolási feltételek be nem tartása a gyógyszer romlásához és gyógyászati tulajdonságainak elvesztéséhez vezet. Ha a tárolási feltételek nem teljesülnek, a Hartil gyógyszer fizikai tulajdonságai - színe, illata stb. - is megváltoznak.

[ 25 ]

Szavatossági idő

A Hartil eltarthatósága két év, azaz a gyártástól számított 24 hónap, amely a gyógyszer csomagolásán szerepel. A lejárati idő után abba kell hagyni a gyógyszer használatát. Mivel a lejárt Hartil bevétele visszafordíthatatlan következményekkel és túladagolási tünetek megjelenésével járhat.

[ 26 ]