Liventiale

A Livenciale egy olyan gyógyszer, amely erős májvédő és membránstabilizáló hatást mutat.

A gyógyszer összetétele szójababból származó természetes foszfolipideket tartalmaz. Az összes gyógyászati foszfolipid körülbelül 93-95%-át foszfatidilkolin teszi ki, amely magas telítetlen zsírsav-indexszel rendelkezik (α-linolénsav, linolsav és cisz-9-oktadecénsav). [ 1 ]

A gyógyszer összetételében található foszfolipidek szerkezete hasonló a szervezet belső foszfolipidjeihez, de nagyobb funkcionális aktivitással rendelkeznek (az 1-2 pozícióban lévő linolsav miatt). [ 2 ]

Jelzések Liventiale

Különböző eredetű zsírmáj degeneráció esetén (cukorbetegek májkárosodása esetén is), májcirrózis kezdeti szakaszában, aktív vagy krónikus fázisúhepatitisz esetén, valamint májmérgezés esetén alkalmazzák.

Alkalmazható olyan betegeknél, akiknek epehólyag- vagy májbetegség miatt műtétre van szükségük.

Terhesség alatt toxikózis esetén alkalmazható.

Ezenkívül a gyógyszert adjuvánsként írják fel sugármérgezéssel vagy pikkelysömörrel küzdő embereknek.

Kiadási űrlap

A gyógyszer parenterális alkalmazásra szolgáló folyadék formájában szabadul fel - 5 ml térfogatú üvegampullákban. A dobozban 5 ilyen ampulla található.

Livenciale Forte

A Livenciale forte-t orális kapszulák formájában állítják elő; minden sejtlemez 10 kapszulát tartalmaz; egy doboz 3 vagy 5 ilyen lemezt tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A természetes foszfolipideknek a károsodott májsejtfalak szerkezetébe történő közvetlen beágyazásával, valamint a membránok védő aktivitásának helyreállításával a gyógyszer membránstabilizáló, és egyben májvédő hatást fejt ki. A gyógyszer növeli a májsejtfalak funkcionalitását és plaszticitását, ugyanakkor stabilizálja azok szilárdságát.

A Livenciale antioxidáns aktivitást mutat, megakadályozza a májsejtek falának károsodását a peroxidvegyületek hatására, és egyidejűleg elősegíti a gyógyulási folyamatokat. [ 3 ]

A lipoprotein-értékek stabilizálásával a gyógyszer megakadályozza a hipertrigliceridémia és a β-koleszterinémia előfordulását, ugyanakkor segít lelassítani a koleszterin kóros felhalmozódását a szövetekben, és szabályozza annak mozgását az érfalakból, aktiválva az észterező koleszterin vagy lipolitikus enzimrendszer hatását.

A gyógyszer csökkenti a sinusoidális sejtek aktivációs sebességét, és mérsékli a gyulladáskeltő citokinek, például az IL1b és a TNFa termelését ezekben a sejtekben.

Ugyanakkor a természetes foszfolipidek antifibrotikus hatással is rendelkeznek.

Farmakokinetikája

Orális adagolás után a természetes foszfolipidek körülbelül 90%-a felszívódik a vékonybélben. A gyógyszer hatóanyagának plazma Cmax-értékeit az orális adagolástól számított 6-24 óra elteltével rögzítik.

A kolin elem felezési ideje körülbelül 66 óra, a telítetlen zsírsavaké pedig 32 óra.

Adagolás és beadás

Kapszulák használata.

A gyógyszert szájon át kell bevenni - a kapszulákat egészben kell lenyelni (a héjukat nem szabad megsérteni, mivel ez csökkentheti a gyógyszer biohasznosulását). A maximális gyógyhatás elérése érdekében a kapszulákat étellel kell bevenni, sima vízzel lemosni.

A terápiás ciklus időtartamát és az adagot a kezelőorvos választja ki.

A gyógyszert kezdetben 2 kapszulában (naponta 3-szor) kell bevenni. Amikor a beteg állapota javul, át kell térni a fenntartó adagra - 1 kapszula naponta 3-szor.

A terápiás ciklusnak 3 hónapig kell tartania. Szükség esetén egy idő után meghosszabbítható vagy megismételhető.

Pikkelysömör esetén általában 2 kapszulát kell beadni (naponta 3-szor) 14 napon keresztül. A következő 10 napban a Livenciale-t parenterális folyadékként kell beadni (PUVA-terápiával kombinálva). Az injekciós ciklus befejezése után a gyógyszer kapszuláit szájon át kell bevenni további 2 hónapig.

Injekciós folyékony gyógyszer alkalmazása.

A folyadékot parenterálisan kell beadni. Használat előtt érzékszervi vizsgálatot kell végezni (csak átlátszó, részecskéktől mentes folyadék adható be). A gyógyszert alacsony sebességgel, intravénásan kell beadni.

Ha a gyógyszert fel kell oldani, a beteg vérét kell felhasználni erre a célra. Ha a vér használata nem lehetséges, 5%-os xilitet vagy 5%-os (10%-os) glükózt lehet használni. A hígítást 1:1 arányban kell végezni.

A kezelés időtartamát és a gyógyszer adagjának kiválasztását a kezelőorvos határozza meg.

Általában napi 5-10 ml gyógyászati folyadékot adnak be. Súlyos patológia esetén a napi adag 10-20 ml-re emelkedik.

Egyszeri injekciónként legfeljebb 10 ml Livenciale adható be.

A gyógyszer parenterálisan legfeljebb 10 napig alkalmazható. Az injekciós ciklus befejezése után további terápiát végeznek a gyógyszer kapszuláival (általában a kezelési ciklus 3-6 hónapig tart).

Pikkelysömör esetén a kezelés a gyógyszer kapszuláinak alkalmazásával kezdődik (2 hétig), majd napi 5 ml parenterális folyadékot adnak be 10 napig (PUVA-terápiával kombinálva). Ezt követően a terápia gyógyszeres kapszulák alkalmazásával folytatódik.

Pikkelysömör kezelésekor a kezelés teljes időtartama körülbelül 3 hónap.

• Gyermekeknek szóló jelentkezés

Gyermekgyógyászatban a kapszulákat csak 12 év feletti egyének használhatják.

A parenterális folyadékot kizárólag 3 év feletti személyeknél alkalmazzák (de 12 év alatti gyermekeknél nagy óvatossággal alkalmazzák, mivel nagy a valószínűsége az intolerancia jeleinek megjelenésének).

Terhesség Liventiale alatt történő alkalmazás

A gyógyszernek nincs embriotoxikus és teratogén hatása. A kapszulákat vagy parenterális folyadékot a terhes nőknek a kezelőorvos írhatja fel, miután felmérte a várható előnyöket és kockázatokat.

A Livenciale szoptatás alatt alkalmazható.

Ellenjavallatok

Fő ellenjavallatok:

• súlyos intoleranciát diagnosztizáltak a gyógyszer összetevőivel szemben;
• intrahepatikus kolesztázisban szenvedő egyéneknél alkalmazható.

Mellékhatások Liventiale

A Livenciale-t általában szövődmények nélkül tolerálják. A gyógyszer beadása néha fájdalmat és kellemetlenséget okozott a gyomortáji régióban, székletzavarokat és hányingert, valamint általános allergiás tüneteket, beleértve a hámviszketést, csalánkiütést és Quincke ödémát.

Overdose

A túlzottan nagy dózisok alkalmazása a gyógyszer negatív hatásainak fokozódását okozhatja.

A gyógyszernek nincs ellenszere. Súlyos túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A parenterális folyadék nem kompatibilis az elektrolitoldatokkal.

Tilos a parenterális gyógyszereket ugyanabban a fecskendőben, azonos módon beadott más anyagokkal keverni (kivételt képeznek az infúziók készítéséhez használt folyadékok).

Tárolási feltételek

A parenterális folyadék formájában lévő Livencialét 2-8 °C közötti hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer fagyasztása tilos.

A kapszulákat 15-25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni.

Szavatossági idő

A Livenciale mindkét felszabadulási formában a gyógyszerészeti elem gyártásának dátumától számított 36 hónapig használható.

Analógok

A gyógyszer analógja az Enerliv anyag.

Vélemények

A Livenciale többnyire pozitív visszajelzéseket kap a használó betegektől. A gyógyszer előnyei között szerepel a magas terápiás hatékonysága – javítja a vizsgálati eredményeket és enyhíti a fájdalmat. Ezenkívül az előnyök közé tartozik az állapot általános javulása, a mellékhatások és ellenjavallatok kis száma, a gyógyszer alacsony ára és természetes összetétele. Vannak olyan megjegyzések, hogy a Livenciale használata segített megszüntetni a terhesség alatti toxikózist.

Vannak negatív vélemények is, de viszonylag kevés van belőlük. Azok, akik otthagyták őket, megjegyezték a szükséges terápiás hatás hiányát.