Nevus: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Kék nevű
A betegség okai ismeretlenek. Általában ez a nőknél fordul elő.
Tüneteket. Jellemző a kicsi, foltos, pöttyös vagy pöttyös papularis elemek megjelenése néhány millimétertől 1 cm átmérőig, sötétkék színűek. Ez a Tyndall hatásának köszönhető, és összefüggésben van a melanin mélyen elhelyezkedő dermis helyével.
A bőrkiütés elemei általában az arc, a nyak, a kéz és a láb hátsó részén, a fenékben, ritkábban a nyálkahártyán helyezkednek el.
Lehetséges, hogy melanóma átalakul az idős korban. A fekély és a vérzés jellemző. Néha több eruptív kék nevus van.
Kórszövettani. A dermiszben hatalmas, jól megkülönböztethető granulátumok formájában megfogalmazódnak a melanin tartalmú fuzionális és extrudált sejtek. A fibroblaszt sejtek proliferációja.
A kezelés. Sebészeti kivágás történik.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]
Anyajegyet Sutton
Szinonimák: halonews, nevus határolt
Setton Nevus egy nem sejtes nevus, amelyet egy depigmentált perem veszi körül.
Okok és patogenezis. A betegség autoimmun rendellenességeken alapulhat, azaz a citotoxikus antitestek megjelenésében és a citotoxikus limfociták hatásában. A depigmentációs helyszínen a melanocyták melanin tartalmának csökkenését és a melanocitáknak az epidermiszről való eltűnését figyelték meg. Ugyanilyen gyakran fordul elő mind a férfiak, mind a nők esetében. A családi történelemben gyakran jelen van a vitiligo.
Tüneteket. Mielőtt megjelenik a halonovus a nem-vesticularis nevus körül, enyhe erythema is megfigyelhető. Ezután, egy kerek vagy ovális léziók - barna vagy sötétbarna papula egy átmérője körülbelül 3-5 mm-es (nevokletochny anyajegyek), körülvéve egy jól meghatározott depigmentált vagy hipopigmentált perem. Az ilyen halonews megtalálható a test bármely részén, de gyakrabban a testen. A jövőben egy nem-vesticular nevus eltűnik. A halonewsok spontán eltűnhetnek.
Differenciáldiagnózis. A betegséget meg kell különböztetni a kék nevus, a veleszületett nevovletochnogo nevus, a nevus Spitz, az elsődleges melanoma, az egyszerű szemölcs és a neurofibroma.
A kezelés. Az atipikus klinikai kép és a diagnózis kétségei miatt a nevus kijátszásnak van kitéve.
Nevus Spitz
Szinonimák: nevus Spitz, juvenilis nevus, juvenilis melanoma
A betegség minden korban bekövetkezik. A betegek körülbelül egyharmada 10 év alatti gyermek. 40 év után a betegség ritka. A nevi 90% -a megszerzett. Vannak információk a családi esetekről.
A betegség okai és patogenezise ismeretlen.
Tüneteket. A fej és a nyak bőrén van egy papucs (vagy csomó), amelynek tiszta, kerek vagy domború határa van, sima felületén nincs haj, ritkábban - hiperkeratózis, szárnyas. Méretei általában kicsiek - kevesebb, mint 1 cm. A daganatszerű formáció színe barna, a szín egyenletes.
A tapintással nevus tekinthető. Ritka esetekben vérzés és megnyilvánulás lehetséges.
Kórszövettani. A daganatképződés a dermis epidermiszében és retikuláris rétegében található. Jelzett hyperplasia az epidermisz proliferációja melanociták, bővítése hajszálerek, a keverék nagy epithelioid és orsó krupnh sejtek bőséges citoplazmában egy kicsit mitózis.
Differenciáldiagnózis. A Nevus Spitz-ot meg kell különböztetni a bőr rosszindulatú melanomájától.
A kezelés. A sebészeti kivágást kötelező szövettani vizsgálattal végzik.
Nevus Becker
Szinonima: Becker-Reuter-szindróma
A betegség okai és patogenezise ismeretlen. A férfiak ötször gyakrabban fekszenek betegségben, mint a nők. A betegség esetleges családi esetei.
Tüneteket. A betegség a pubertás periódusban kezdődik, egyetlen, egyenetlen, enyhén kopár felületű plakett megjelenésével. A szín a sérülés a sárgától barnáig a barna, a szín egyenetlen. Az irreguláris alakú, fogazott határokkal rendelkező folt lokalizálódik a vállak, a hát és az alkarok bőrén, az emlőmirigyek alatt. A sérülések fokában megfigyelhető a végső haj növekedése. Más szervek részeként előfordulhat a felső végtagok lerövidülése vagy a mellkas elmaradottsága.
Kórszövettani. Acanthosis, hyperkeratosis, ritkán - a koponyás ciszták szerepelnek az epidermiszben. Nem találhatók nevus sejtek. A melanocyták mennyisége nem növekszik. A bazális réteg keratinocitáin megnövekedett melanin tartalom van.
Differenciáldiagnózis. Nevus Becker-t meg kell különböztetni a McCune-Albright-szindrómától és az óriási veleszületett nevokletochnoy nevus-tól.
A kezelés. Különleges kezelés nem.
Nevus epidermális
Okok és patogenezis. A betegség kialakulása a disembriogenezishez kapcsolódik. Családi eseteket jegyeztek fel.
Tüneteket. A betegség általában születéskor létezik: vannak ovális, lineáris vagy szabálytalan alakú, kopott, hyperkeratotikus papilláris formációk, különböző lokalizációval, amelyek gyakran egyoldalúan helyezkednek el.
Kórszövettani. Az epidermisz hiperpláziája van, különösen a melléktételek, néha a vakoláció.
A kezelés. Krioterápia, elektrokoaguláció, szénlézer, aromás retinoidok használatosak.
Nevus Oto
Szinonima: szürke-cianotikus mirigy-maxilláris nevus
Okok és patogenezis. Az okok még nem tisztázottak. A patológiát örökletesnek tekintik. Elsősorban örökletes autoszomális. Egyes szerzők a Nevus Oto-t a kék nevusz változatának tekinti. A csészét az ázsiai származású emberek (japánok, mongolok stb.) Megtalálják, valamint más nemzetiségű embereket.
Tüneteket. A Nevus Oto születéskor vagy gyermekkorban is megjelenhet, a nők gyakrabban szenvednek. A klinikai kép a betegség jellemzi egyirányú színe megváltozik a bőr beidegzése zóna az első és a második ága a háromosztatú ideg (a bőr a homlokán, a szem körül, a templomok, az arc, orr, fül, kötőhártya, szaruhártya, a szivárványhártya). A károsodások színe világosbarna vagy szürkefehér, kékes színű. A felületük sima, nem emelkedik fel a bőr szintjén. A sclera gyakran kék színű, a kötőhártya barna. A kandalló határai tévesek, sötétek. A látás általában nem szenved. Idővel a szín intenzitása gyengül. Foltos kiütések is elhelyezhetők az ajkak területén. Szájüreget (puha palat, garat) az orr nyálkahártyájára. Vannak olyan esetek, a melanoma degeneráció kapott irritációt nevus, nevus kombinálva Oto és dupla kandalló elrendezése.
Kórszövettani. A kollagénszálak kötegei között dendritikus melapociták jelenléte jellemzi.
A differenciáldiagnózist más pigment nevi-kkel végezzük.
A kezelés. A specifikus terápia hiányzik. Szükséges a dermatológus és oculista utánkövetés.
Congenital nekvletchetochny nevus
Szinonimák: veleszületett pigmentus nevus, veleszületett melanocitikus nevus
A betegség veleszületett, bár ritka fajtái az élet első évében jelennek meg. A férfiak és a nők ugyanúgy megbetegednek.
Okok és patogenezis. A veleszületett nekvletchetochny nevus a melanotsigov differenciálódás megsértésének következménye.
Tüneteket. Vannak kicsi, nagy és óriás veleszületett nekvletchetochny nevus lokalizált a bőr bármely területén. A tapintás lágy, hajlékony, felületük gumós, ráncos, hajtogatott, domború, papillákkal vagy polipokkal borított, az agyi görcsökre emlékeztető. A sérülések színe világos vagy sötétbarna. A kicsi és nagy üregek alakja kerek vagy ovális, az óriás teljes anatómiai területet foglal el (nyak, fej, törzs, végtagok). Korral nőhetnek a méretük, esetleg a perivoneus vitiligo fejlődése.
A kezelés. Figyelembe véve a lokalizáció veszélyét, kívánatos a műtét eltávolítása.
Szisztematizált pigment nevus
Tüneteket. A szisztematizált pigment nevi lehet veleszületett vagy szerzett. Ezek a méhen belül és az anya különböző sérüléseinek, fertőző vagy egyéb gyakori betegségeinek a hatására fordulhatnak elő.
A veleszületett szisztematikus pigmentos nevus szimmetrikus, lapított vagy enyhén foltos, sárgásbarna színű, gyakran szétszórt foltok jelennek meg a bőr szintjén. Ezek a foltok élesen határolódnak az érintetlen bőrtől, és nincsenek gyulladásos változások a periférián.
A sérülések gójai, amelyek egyesülnek, a hiperpigmentáció hatalmas területei a fuzzy határokkal. Leggyakrabban a nyakon, a természetes hajtások területén, a törzsön. Az arc, a tenyér és a talp, valamint a körömlemez bőre gyakran károsodást okoz. Nincs szubjektív érzés.
Differenciáldiagnózis. A betegséget meg kell különböztetni a pigmentos urticariától, a bőr melanózisától, a megszerzett lentiginózis és az Addison-kór.
nevus comedonicus
A betegség okai és patogenezise ismeretlen.
Tüneteket. Nevus comedonicus egy ritka variáns anyajegyek léziók klinikailag, amelyen belül vannak szorosan csoportosítva follikuláris papulák, enyhén emelkedett felszíne felett a bőr a központi része, amelynek van impregnálva szilárd horny tömegű sötétszürke vagy fekete. A kürtdugó erőszakos eltávolításával kialakul a depresszió, amelynek helyén atrophia lép fel.
A nevus veleszületett vagy szerzett. A fókák gyakran lineáris konfigurációjúak, és gyengébbek vagy kétoldalúak lehetnek. A nevus a test bármely részén megjelenhet, beleértve a tenyerét és a talppal. A lézió lobogója általában tünetmentes, szubjektív érzelem nélkül.
Kórszövettani. Szövettanilag anyajegyek azonosított seborrhoeás tele kanos tömegek betüremkedése az epidermisz üregébe nyitható csatornák atrófiás faggyúmirigyek vagy hajhagymákat. A dermiszben kifejezett gyulladásos reakció jellemző.
Differenciáldiagnózis. A betegséget meg kell különböztetni Mibelli porokeratosisától, papillómás fejlődési rendellenességtől.
A kezelés. Gyakran elektroszkópra indult.