Óriássejtes daganat

Az óriássejtes tumor (szinonimái: oszteoklasztóma, osteoblastoclastoma) egy rendkívül ritka, gyermekkorban előforduló csontvázdaganat, amely a csőcsontok metaepifízisének progresszív növekedésével és pusztulásával jár.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Járványtan

Irodalmi adatok szerint az óriássejtes tumor az összes csontvázdaganat 8,6%-át teszi ki, és leggyakrabban 20-30 éves korban észlelhető.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Tünetek osteoclastomák

Tipikus panaszok közé tartozik az ízületi fájdalom, a gyorsan kialakuló sántaság és a kontraktúra.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostics osteoclastomák

A röntgen- és CT-vizsgálatok a csőcsont metaepiphízisét érintő pusztulás fókuszát mutatják, a kéregréteg és az ízületi felszín pusztulásának jeleivel, gyakran kóros tömegek ízületi üregbe történő süllyedésével.

Szcintigráfia során mind a lokális hipervaszkularizációt (átlagosan 130%), mind a radiofarmakon hiperfixációját (átlagosan 325%) észlelik.

[ 17 ], [ 18 ]

Megkülönböztető diagnózis

A tumor megkülönböztethető az aneurizmás csontcisztáktól és a kondroblasztómáktól.

Kezelés osteoclastomák

Az óriássejtes tumor kezelése sebészeti - a daganat radikális reszekciója, a csont auto- és alloplasztika különböző lehetőségeivel, valamint külső rögzítőeszközök használatával kombinálva.