^

Egészség

Pectolvan

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Pectolvan egy komplex gyógyszer, amely mukolitikus és köptető hatással rendelkezik. Olyan elemeket tartalmaz, mint az ambroxol -hidroklorid és a karbocistein.

Az Ambroxol serkenti a csillós hám aktivitását, és ezzel egyidejűleg növeli a felületaktív anyag termelését a tüdőben. Ez javítja a köpet elválasztását és kiválasztását (fokozott mucociliáris clearance). Ennek a hatásnak a kifejlődése, valamint a folyadék -szekréció aktiválása következtében a köhögés észrevehetően gyengül, és a nyálkahártya -kiválasztás megkönnyül. [1]

Jelzések Pectolvan

A légzőrendszert érintő patológiák krónikus és aktív stádiumának kezelésére használják, amelynek hátterében nehéz szekréció, viszkózus köpet képződik: BA , RDS , tüdőgyulladás, krónikus tüdőelzáródás és bronchiectasis.

A tüdőműtét utáni szövődmények kialakulására írják fel, emellett a bronchoszkópia előtt és után, valamint a tracheostomiás ellátás során.

Alkalmazható a középfület és a melléküregeket érintő gyulladások kezelésére.

Kiadási űrlap

A gyógyszert szirup formájában, 0,1 literes palackokban szabadítják fel.

Gyógyszerhatástani

A karbocistein hatása miatt az intrabronchiális váladékok viszkozitása csökken - a glikoproteinek diszulfidvegyületeinek elpusztításával. A váladék hígulása következtében a köpet sokkal jobban ürül. [2]

Farmakokinetikája

Orális alkalmazás után az Ambroxol szinte teljesen felszívódik a gyomor -bél traktusban, anélkül, hogy komplikációk lépnének be a tüdő szöveteibe. Az anyag abszolút biológiai hozzáférhetősége körülbelül 80%.

Az ambroxol plazmaértékei az alkalmazás pillanatától számított 2 óra elteltével, a felezési idő 8-12 óra. [3]

Az ambroxol elsősorban a vizelettel ürül (90%). Az anyag nem halmozódik fel; legyőzi a BBB -t, és kiválasztódik az anyatejbe.

A karbocisztein orális beadása után nagy sebességgel szívódik fel, 2 óra múlva éri el a plazma Cmax szintjét. Gyenge (10%alatti) biológiai hozzáférhetősége figyelhető meg, ami az emésztőrendszeren belüli intenzív anyagcsere -folyamatokkal és az első intrahepatikus átjárással függ össze.

Az anyag kiválasztódik a vizelettel, főleg inaktív anyagcsere -elemek (szervetlen szulfátok és diacetilcisztin) formájában. Az elem egy kis maradéka változatlan formában ürül a széklettel. A karbocistein felhalmozódhat a magzatvízben, valamint átjuthat a méhlepényen.

Adagolás és beadás

A 7-12 éves gyermekek naponta 2-3 alkalommal 1 kanál (5 ml) szirupot fogyasztanak. 2-6 éves gyermekek-0,5 evőkanál (2,5 ml), naponta 2-3 alkalommal. Az 1 hónaposnál idősebb és legfeljebb 2 éves gyermekek esetében napi 2 alkalommal 0,5 evőkanál szirupot kell fogyasztani. A kezelési ciklus gyakran nem haladja meg a 8-10 napot.

Terhesség Pectolvan alatt történő alkalmazás

Az első trimeszterben nem használhatja a gyógyszert. A kinevezés a második és a harmadik trimeszterben megengedett, miután alaposan megvizsgálták a magzatra gyakorolt várható előnyöket és kockázatokat.

Tekintettel arra, hogy a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, nem alkalmazható szoptatással.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • peptikus típusú fekélyek a gyomor -bél traktusban;
  • görcsös szindróma;
  • a krónikus glomerulonephritis aktív fázisa;
  • erős személyes intolerancia a kábítószer elemeivel kapcsolatban.

Mellékhatások Pectolvan

Általában a Pectolvan -t komplikációk nélkül tolerálják, de esetenként epidermális kiütéseket és szisztémás gyengeséget okozhat.

A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása az emésztési funkcióval kapcsolatos rendellenességeket okozhat: hányás, gyomorégés, hányinger, hasmenés és gyomorégés. Időnként vérzés lép fel a gyomor -bél traktusban.

Quincke ödéma, csalánkiütés, epidermális kiütés és anafilaxiás tünetek jelentkezhetnek. Időnként súlyos epidermális rendellenességek (SJS vagy TEN) alakulnak ki.

A Pectolvan egyetlen hosszú távú bevitele fejfájást, szívdobogást és szédülést okoz.

Overdose

A Pectolvan mérgezése hányingert és hányást okozhat.

Amikor ezek a rendellenességek megjelennek, tüneti és támogató intézkedéseket kell tenni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer GCS -sel és antibakteriális anyagokkal együtt történő bevezetése fokozza terápiás hatásukat a légutakat érintő gyulladás kezelésében.

A gyógyszer nem kombinálható tetraciklinekkel (a doxiciklin kivételével); bevezetésük között legalább 2 órás szünetet kell tartani.

Tilos köhögéscsillapító szerekkel kombinálni (a köhögési központ aktivitásának elnyomása provokálhatja a hörgők váladékának felhalmozódását a légutakon belül).

Tárolási feltételek

A Pectolvan-t sötét és száraz helyen, 15-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Szavatossági idő

A Pectolvan alkalmazható a terápiás szer gyártásának időpontjától számított 18 hónapos határidőn belül.

Analógok

A Mukosol és a Milistan köhögés elleni gyógyszerek a gyógyszerek analógjai.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Pectolvan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.