Piridinolin és deoxipiridinolin a vizeletben

A kollagén mátrix stabilitását intermolekuláris irreverzibilis kötések biztosítják, amelyek a kollagén polipeptid láncába belépő egyes aminosavak között képződnek. A piridingyűrű jelenlétének köszönhetően a keresztkötéseket piridinolint (Pid) és deoxipiridinolint (Dpid) nevezzük. A piridinkötések csak extracelluláris kollagén fibrillákban vannak jelen, és jellemzőek az erős típusú kötőszövet - csont, porc, dentin differenciált mátrixának. Nem tartoznak bele a bőr kollagénébe, a lágy szövetek, így tanulmányuk pontosabb a csontreszorpció értékelésénél.

A piridin keresztkötések az érett kollagén specifikus komponensei. Ezek az I típusú kollagén 2 N- és 2-C-propeptidjei (telopeptidek). A csontszövet a piridinolin biológiai testfolyadékok fő forrása. Ez a típusú kapcsolat a porcszövetben is jelen van. Tekintettel a csontszövet aktívabb anyagcserére, mint más típusú kötőszövetekre, úgy véljük, hogy a vizeletben kimutatott piridinin alapvetően tükrözi a csontokban élettani vagy patológiás jellegű destruktív folyamatokat.

A piridinolin és a deoxipiridinolin koncentráció referencia értéke (normája) a vizeletben

Kor	PID, nmol / mmol kreatinin	Dip, nmol / mmol kreatinin
2-10 év	160-440	31-110
11-14 éves	105-400	17-100
15-17 éves	42-200	<59
Felnőttek:
Férfiak	20-61	4-19
Nők	22-89	4-21

DPID mutatnak gyakorlatilag isklchitelno kollagén csontszövet, ahol az arány a Pyd / DPID felel meg 4: 1, ez az arány megmarad a vizeletben, amely esetében dezoxipiridinolin 20-22% a teljes szintjét a kiválasztás piridin kötések. A különböző eredetű ízületi megbetegedéseknél a PID / DID aránya a vizeletben nő, ellentétben a csontszövet elpusztításával járó betegségekkel.

A piridinolin és a deoxipiridinolin tanulmányozásához második reggeli vizeletminta ajánlott (7-11 óra).

A vizeletben a piridinolin és a deoxipiridinolin vizsgálata nemcsak a csontszövet resorptív folyamatainak megfigyelésére szolgál, hanem a kezelés hatékonyságának értékelésére is. A kezelés akkor tekinthető hatékonynak, ha a piridinolin és különösen a deoxipiridinolin kiválasztása a terápia 3-6 hónapjában 25% -kal csökken.

A vizeletben a piridinolin és a dezoxi-piridinolin tartalma jelentősen megemelkedik az elsődleges hiperparathyreosisban és normalizálódik a mellékpajzsmirigy adenoma sebészeti eltávolítása után; a hidroxi-prolin kiválasztása ebben az időszakban némileg megemelkedett.

A menopauza idején a piridinolin és a deoxipiridinolin tartalma 50-100% -kal nő, és az ösztrogének beadása után csökken a normál értékek. A gerincoszlop osteoporosisában szenvedő betegeknél a piridin keresztkötések koncentrációja a vizeletben, különösen a deoxipiridinolin, összefügg a csontforgal.

Ahogy a hiperkalcémia malignus tumorok kiválasztása piridinolin és deoxipiridinolin a vizeletben megnövekedett átlagosan 2,3-szor, a biszfoszfonát terápiák mértéke befolyásolja piridin kötvények csökken kevesebb és lassabb, mint a kalcium-kiválasztást.

Kiválasztás piridinolin és deoxipiridinolin a vizeletben emelkedett osteomalacia betegek hypothyreosis, és ezért ezeket a paramétereket lehet használni, mint egy érzékeny markere a csont anyagcsere normalizálás pajzsmirigyműködés kezelésében levotiroxin-nátrium.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]