Piridinolin és deoxipiridinolin a vizeletben
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A kollagén mátrix stabilitását intermolekuláris irreverzibilis kötések biztosítják, amelyek a kollagén polipeptid láncába belépő egyes aminosavak között képződnek. A piridingyűrű jelenlétének köszönhetően a keresztkötéseket piridinolint (Pid) és deoxipiridinolint (Dpid) nevezzük. A piridinkötések csak extracelluláris kollagén fibrillákban vannak jelen, és jellemzőek az erős típusú kötőszövet - csont, porc, dentin differenciált mátrixának. Nem tartoznak bele a bőr kollagénébe, a lágy szövetek, így tanulmányuk pontosabb a csontreszorpció értékelésénél.
A piridin keresztkötések az érett kollagén specifikus komponensei. Ezek az I típusú kollagén 2 N- és 2-C-propeptidjei (telopeptidek). A csontszövet a piridinolin biológiai testfolyadékok fő forrása. Ez a típusú kapcsolat a porcszövetben is jelen van. Tekintettel a csontszövet aktívabb anyagcserére, mint más típusú kötőszövetekre, úgy véljük, hogy a vizeletben kimutatott piridinin alapvetően tükrözi a csontokban élettani vagy patológiás jellegű destruktív folyamatokat.
A piridinolin és a deoxipiridinolin koncentráció referencia értéke (normája) a vizeletben
|
Kor |
PID, nmol / mmol kreatinin |
Dip, nmol / mmol kreatinin |
|
2-10 év |
160-440 |
31-110 |
|
11-14 éves |
105-400 |
17-100 |
|
15-17 éves |
42-200 |
<59 |
|
Felnőttek: | ||
|
Férfiak |
20-61 |
4-19 |
|
Nők |
22-89 |
4-21 |
DPID mutatnak gyakorlatilag isklchitelno kollagén csontszövet, ahol az arány a Pyd / DPID felel meg 4: 1, ez az arány megmarad a vizeletben, amely esetében dezoxipiridinolin 20-22% a teljes szintjét a kiválasztás piridin kötések. A különböző eredetű ízületi megbetegedéseknél a PID / DID aránya a vizeletben nő, ellentétben a csontszövet elpusztításával járó betegségekkel.
A piridinolin és a deoxipiridinolin tanulmányozásához második reggeli vizeletminta ajánlott (7-11 óra).
A vizeletben a piridinolin és a deoxipiridinolin vizsgálata nemcsak a csontszövet resorptív folyamatainak megfigyelésére szolgál, hanem a kezelés hatékonyságának értékelésére is. A kezelés akkor tekinthető hatékonynak, ha a piridinolin és különösen a deoxipiridinolin kiválasztása a terápia 3-6 hónapjában 25% -kal csökken.
A vizeletben a piridinolin és a dezoxi-piridinolin tartalma jelentősen megemelkedik az elsődleges hiperparathyreosisban és normalizálódik a mellékpajzsmirigy adenoma sebészeti eltávolítása után; a hidroxi-prolin kiválasztása ebben az időszakban némileg megemelkedett.
A menopauza idején a piridinolin és a deoxipiridinolin tartalma 50-100% -kal nő, és az ösztrogének beadása után csökken a normál értékek. A gerincoszlop osteoporosisában szenvedő betegeknél a piridin keresztkötések koncentrációja a vizeletben, különösen a deoxipiridinolin, összefügg a csontforgal.
Ahogy a hiperkalcémia malignus tumorok kiválasztása piridinolin és deoxipiridinolin a vizeletben megnövekedett átlagosan 2,3-szor, a biszfoszfonát terápiák mértéke befolyásolja piridin kötvények csökken kevesebb és lassabb, mint a kalcium-kiválasztást.
Kiválasztás piridinolin és deoxipiridinolin a vizeletben emelkedett osteomalacia betegek hypothyreosis, és ezért ezeket a paramétereket lehet használni, mint egy érzékeny markere a csont anyagcsere normalizálás pajzsmirigyműködés kezelésében levotiroxin-nátrium.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]