^

Egészség

Rapitus

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Rapitus olyan gyógyszer, amely gátolja a köhögést. Nem tartozik a kombinált gyógyszerek kategóriába, amelyek tartalmazzák az expedíciót.

trusted-source[1]

Jelzések Rapitusa

Kezelésére javallt a nem-produktív köhögés, száraz típusú (közepette tracheitis a pharyngitis, és az influenza, gégegyulladás, tüdőemfizéma, és tracheobronchitis asztmás, ezenkívül az olyan patológiás állapotokban a légutakat (fertőzéses és gyulladásos vagy allergiás jellegűek), és ráadásul a tüdő tumorok és krónikus típusú obstruktív bronchitisz).

trusted-source[2]

Kiadási űrlap

A felszabadulást szirup formájában végezzük, 120 ml térfogatú palackokban. Egy dobozban 1 db palack van, mérőfedéllel együtt.

Gyógyszerhatástani

levodropropizine - protivokashlevy gyógyszer, amelynek fõleg perifériás hatása van, amely lehetõvé teszi, hogy csökkentse a köhögési támadások intenzitását és gyakoriságát, és hörgõgátló hatást fejtsen ki. A gyógyszer eltér az egyéb nyirokcsomó hatású gyógyszerektől, mivel nem okoz függőséget vagy tolerancia kialakulását. A központi idegrendszerre kifejtett hatás lényegesen gyengébb, mint az anyag dropropiziné.

Az aktív komponens hatékonysága összefügg a hörgőfán belüli vezetők érzékenységének gátlásával. A gyógyszer tulajdonságait a klinikai vizsgálatok során határozták meg - hatékonysága meghaladja a 90% -os mutatót.

A levodropropizin anyag befolyásolja a testet az idegvezetők szintjén, lassítja az idegimpulzusok átvitelét a C-rostokon belül. Ellentmondja a neuropeptidek (köztük a P anyag és más anyagok) felszabadulását, valamint ez a hisztamin, amely eredményeként jelentős hörgőtágító hatású lehet.

Farmakokinetikája

A lizropropizin gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren belül, és a plazma paraméterek csúcsát elérte 1,5-2 órával a lenyelés után. A felezési idő körülbelül 4-5 óra.

trusted-source[3]

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át kell szedni. Az eljárás javasolt, hogy az étkezést megelőzően 1 órával, vagy étkezés után 2 órával kell elvégezni.

A 12 éves serdülők és a felnőttek esetében a dózis napi háromszor legalább 6 óra időközönként 10 ml (60 mg levorropropizinéval egyenértékű).

A 2-12 éves gyermekek esetében a dózis napi háromszor 1 mg / kg (a teljes napi dózis 3 mg / kg). Az ajánlott adagok hozzávetőleges mérete:

  • 10-20 kg-os súlyú gyermekek esetében - 3 ml-nél nem több, mint naponta háromszor;
  • 20-30 kg-os súlyú gyermekeknél - 5 ml legfeljebb 3 módszer naponta.

A tanfolyam időtartamát a beavatkozó orvos választja ki, de általában a terápia legfeljebb 1 hétig tarthat. Ha 4-5 napos kezelés után nincs eredmény, akkor meg kell szakítani a kezelést és konzultálnia kell az orvossal.

trusted-source[5], [6]

Terhesség Rapitusa alatt történő alkalmazás

A Rapitus terhes nők vagy a szoptatás alatt történő alkalmazásáról szóló információ nem áll rendelkezésre. Ennek következtében tilos ilyen esetekben kinevezni.

Ellenjavallatok

A főbb ellenjavallatok között:

  • a levorropropin vagy más komponensek intoleranciájának jelenléte;
  • köpet vagy túlzott szekréció;
  • a nyálkahártya funkció gyengülése (ciliáris dyskinesia vagy Kartagener szindróma);
  • súlyos fokú funkcionális vese- / májbetegségek;
  • A gyermekek életkora kevesebb, mint 2 év.

trusted-source

Mellékhatások Rapitusa

A gyógyszeres kezelés miatt bizonyos mellékhatások alakulhatnak ki:

  • az emésztőrendszer reakciói: hányás, gyomorégés, hasmenés, émelygés, diszpeptikus jelenségek, hasi fájdalom, továbbá kellemetlen érzés a gyomorban;
  • a NA megnyilvánulásai: agyvérzés, paresztézia, fejfájás, álmosság vagy fáradtság érzése, szédülés, ájulás és frusztráció;
  • a CCC reakciói: a cardiopathia vagy a tachycardia előfordulása, valamint a palpitáció;
  • bőr alá eső bőr alatti bőr: viszketés és bőrkiütés.

A hatóanyag (pl. A Ponceau 4R festék) túlérzékenysége esetén allergiás megnyilvánulások fordulhatnak elő.

trusted-source[4]

Overdose

Túladagolás jelei: álmosság, hányás, frusztráció, tachycardia és hányinger (vagy más mellékhatások tünetei rosszabbak lehetnek).

A gyógyszernek nincs specifikus antidotuma. Szükség van a gyomormosás elvégzésére és a betegek szorbensének biztosítására. A plazmát helyettesítő oldatokat parenterálisan is be kell adni.

trusted-source[7]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Rapitus és a nyugtató gyógyszerek kombinációjának eredményeképpen a levorropropin depresszív tulajdonságai, amelyek a központi idegrendszert befolyásolják, növekedhetnek.

trusted-source[8], [9]

Tárolási feltételek

A Rapitát olyan helyen kell tartani, ahol a kisgyermekek nem férhetnek hozzá. A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot.

trusted-source[10]

Szavatossági idő

A Rapitus a szirup felszabadulása óta legfeljebb 2 évig használható.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Rapitus" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.