T-sejtes limfóma: perifériás, angioimmunoblasztos, non-Hodgkin, anaplasztikus limfóma

A rákot az egyik legveszélyesebb emberi betegségnek tartják. És ha figyelembe vesszük, hogy számos halálos kimenetelű betegség rejtőzik a szörnyű diagnózis mögött, amelyek sok ember életét oltották ki, akkor elkerülhetetlenül érdeklődni fog ez a kérdés iránt, hogy elkerülje a hasonló sorsot. Vegyük például a vérképzőszervi rákos megbetegedések egyik legveszélyesebb típusát, a T-sejtes limfómát, amely a nyirokrendszert és a bőrt érinti. E kórtörténet miatt sok idős ember nem éri meg a régóta várt nyugdíját, vagy csak nagyon rövid ideig élvezheti azt. Bár őszintén szólva nem csak az időseket kellene beleszámítani a kór kialakulásának kockázati csoportjába.

Járványtan

Ami a limfómák statisztikáit illeti, a T-sejtes limfóma kiemelkedő helyet foglal el az idősebb korban megfigyelhető rákos vérképzőszervi patológiák között. Azonban aligha nevezhető időskori betegségnek, mivel a betegség eseteit ismételten feljegyezték még gyermekeknél és serdülőknél is. Ugyanakkor a férfiak hajlamosabbak a betegségre, mint a nők.

A patológia epidermotrop jellege arra utal, hogy a betegség elsősorban a bőrben, a szervmembránokban és a hozzájuk közeli nyirokcsomókban lokalizálódik. A betegség leggyakoribb formája a bőr T-sejtes limfómája, és különösen a fungoid mycosis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Okoz T-sejtes limfóma

A limfóma egy daganatos képződmény, amely a nyirokrendszer módosult sejtjeiből áll. T-sejtes limfóma esetén a kóros folyamatban részt vevő T-sejtek (T-limfociták) a csecsemőmirigyben fejlődnek ki a vörös csontvelőben található pretimocitákból, ahonnan a csecsemőmirigybe vándorolnak.

A T-limfociták olyan tényezők, amelyek biztosítják a szervezet immunválaszát a különféle külső hatásokra, és szabályozzák a benne zajló folyamatokat. Így a szervezetben zajló bármilyen gyulladásos folyamat a T-limfociták újraeloszlását okozza, amelyek a nyirokáramlás mentén felhalmozódnak a lézió közelében. A gyulladás megszűnése után a nyirokcsomók visszanyerik eredeti méretüket és rugalmasságukat. Sajnos ez nem mindig történik meg.

A tudósok még nem állnak készen arra, hogy teljes választ adjanak arra a kérdésre, hogy mi okozza a limfociták ellenőrizetlen felhalmozódását egy pontban minden látható ok nélkül, és mi okozza a nyirokrendszer sejtjeinek mutációját, amelyek intenzív osztódásba (proliferációba) kezdenek, ami a testen belüli nemkívánatos szövetnövekedéshez vezet. Az ellenőrizetlen sejtszaporodás a nyirokcsomók és a szervek méretének növekedéséhez vezet, amelyekbe a mutált T-limfociták jutnak. Mindez veszélyes zavarokat okoz a szervek és mirigyek működésében, ami a beteg halálához vezet.

A legtöbb tudós hajlamos azt hinni, hogy a T-sejtes limfóma egy meghatározatlan leukémia következménye. A leukémiát a csontvelő éretlen hemocitoblasztjaiból, a vérsejtek prekurzoraiból képződő módosult sejtek megjelenése jellemzi. T-sejtes leukémiában mutációk figyelhetők meg a limfoblasztokban és a protimocitákban, a T-limfociták prekurzoraiban.

Az ilyen rosszindulatú klónok a vörös csontvelőből bejuthatnak a csecsemőmirigybe is, onnan pedig mutált T-limfociták formájában, amelyek hajlamosak az ellenőrizetlen proliferációra, és a nyirokrendszerbe. Így az 1-es típusú T-sejtes leukémia (más néven HTLV 1 – Human T-limfotropikus vírus 1), amely a retrovírusok családjába tartozik, válik a T-sejtes limfóma kialakulásának legvalószínűbb okává.

Ez az elmélet azonban nem magyarázza az érett T-limfociták rosszindulatúvá válását, amelyek kezdetben nem voltak patogének. Kiderült, hogy a HTLV 1 víruson kívüli más tényezők negatív befolyását is tapasztalták, ami mutációkhoz vezetett.

A T-sejtes limfóma kialakulásának egyik elmélete bizonyos vírusok (például a 6-os és 4-es típusú herpeszvírusok, a hepatitisz vírus, a HIV) limfociták minőségére gyakorolt negatív hatásának hipotézise. Ezek a vírusok gyakran megtalálhatók vérképzőszervi rákos betegekben, ami azt jelenti, hogy befolyásuk nem zárható ki.

Mivel a T-limfociták termelését az immunrendszer szabályozza, munkájának bármilyen eltérése a nem érő csontvelősejtekből származó T-limfociták fokozott termeléséhez és a kromoszóma-mutációk nagyobb valószínűségéhez vezethet bennük. Az immunrendszer nem megfelelő válasza az irritáló anyagokra a gyorsan osztódó limfocitaklónok felhalmozódása formájában is megnyilvánulhat a bőr hámrétegeiben, ami mikroabszcesszusok kialakulásához vezet, amelyet a bőr T-sejtes limfómájában figyelnek meg.

A limfociták szaporodásával egyidejűleg csökken a daganatellenes védelmet nyújtó sejtek aktivitása.

A limfociták és a szervezet néhány más sejtje képes speciális információmolekulák, úgynevezett citokinek előállítására. Ezek a molekulák típusuktól függően biztosítják a sejtek közötti kölcsönhatást, meghatározzák élettartamukat, serkentik vagy gátolják a sejtek növekedését, osztódását, aktivitását és pusztulását (apoptózis). Emellett biztosítják az immun-, az ideg- és az endokrin mirigyek összehangolt munkáját. A citokinek között vannak olyan molekulák, amelyek gátolják a gyulladásos és daganatos folyamatokat, valamint olyanok, amelyek szabályozzák az immunválaszt. Ezen molekulák aktivitásának csökkenése utat nyithat a daganatok kialakulásának.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Kockázati tényezők

A T-sejtes limfóma kialakulásának kockázati tényezői a következők:

• Gyulladásos folyamatok a szervezetben, amelyek az immunrendszer megfelelő reakcióját okozzák, és a limfociták felhalmozódásához vezetnek az érintett területen.
• Vírusfertőzés jelenléte a szervezetben (1-es, 4-es és 8-as típusú herpeszvírusok, hepatitis B és C vírusok, limfocita vírus, HIV-fertőzés és még Halicobacter pylori).
• Az immunrendszer nem megfelelő működése a korábban meglévő mutációk és szerkezeti változások miatt. Autoimmun patológiákról beszélünk, immunszuppresszánsok bejuttatásáról a szervezetbe, amelyek elnyomják az immunrendszer működését.
• Hosszú távú érintkezés rákkeltő anyagokkal.
• Örökletes hajlam és veleszületett immunhiányos állapotok.
• Hosszú távú ionizáló és ultraibolya sugárzásnak, valamint bizonyos, limfocita-mutációkat okozó vegyi anyagoknak való kitettség.
• Különböző típusú bőrbetegségek (pikkelysömör, atópiás dermatitis stb.) krónikus lefolyása, amely a limfociták elhúzódó jelenlétéhez vezet az érintett területen, ami az immunitás csökkenését és a rosszindulatú klónok elszaporodását okozza a helyi területen. Ez rosszindulatú folyamat kialakulásához vezethet a bőrön.
• Előrehaladott kor.

A betegség kialakulását leggyakrabban nem egy ok, hanem több tényező együttes hatása okozza. Ez lehet az oka annak, hogy a betegség specifikus megnyilvánulásai főként felnőttkorban figyelhetők meg, miután a szervezetet hosszú ideig számos tényező negatívan befolyásolta.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Tünetek T-sejtes limfóma

A betegség tüneteiről beszélve fontos megérteni, hogy a T-sejtes limfóma típusainak sokfélesége minden egyes esetben nyomot hagy a betegség klinikai képén. Vannak azonban néhány gyakori tünet, amelyek számos onkológiai patológiára jellemzőek.

A betegség kialakulásának első, bár nem specifikus jelei a következők:

• ok nélküli étvágytalanság, az emésztési folyamat zavara,
• fogyás, annak ellenére, hogy az élelmiszer mennyisége és kalóriatartalma nem változott jelentősen,
• krónikus gyengeség, csökkent teljesítmény,
• közöny a körülöttünk zajló eseményekkel szemben,
• fokozott reakció a stresszfaktorokra,
• fokozott izzadás (hiperhidrózis), különösen éjszaka,
• állandó, enyhén emelkedett hőmérséklet (a szubfebrilis hőmérsékleti értékek 37-37,5 fok között vannak),
• krónikus székrekedés, ha a daganat a medence területén lokalizálódik,

A T-sejtes limfóma specifikus tünetei a következők:

• a nyirokcsomók tartós megnagyobbodása és megkeményedése,
• a belső szervek (leggyakrabban a máj és a lép) méretének növekedése,
• a bőr bőrpírja és égése, gyorsan növekvő elváltozások megjelenése fekélyek, plakkok, papulák formájában,
• a csontszövet szerkezetének (megsemmisülésének) megzavarása.

Forms

A betegségnek különböző lefolyásai lehetnek, ezért a következő patológiai formákat különböztetjük meg:

• Akut forma.

A betegség gyors fejlődése jellemzi. Az első jelek megjelenésétől az összes tünet teljes feltárásáig legfeljebb 2 hét telik el. A betegség ilyen lefolyása a T-sejtes limfómával diagnosztizált betegek több mint felénél megfigyelhető.

A nyirokcsomók megnagyobbodása általában hiányzik ebben a patológiai formában. A halál a betegség kezdetétől számított hat hónapon belül következik be olyan szövődmények miatt, mint a tüdőgyulladás, a bőr érintett területeinek fertőzése, a csontok pusztulása a szervezet bomlástermékekkel való mérgezésével, csökkent immunitás, leptomeningitisz mentális zavarokkal stb.

• Limfomás forma.

Hasonló a fent említett klinikai képhez. Azonban a patológia egyik tünete a megnagyobbodott nyirokcsomók. A betegségnek ez a lefolyása a betegek egyötödénél figyelhető meg.

• Krónikus forma.

A klinikai kép teljes kifejlődése hosszabb időt vesz igénybe, és kevésbé hangsúlyos. Az ideg-, az emésztő- és a csontrendszer nem érintett, kivéve, ha a betegség akuttá válik. A betegek körülbelül 2 évig élnek a patológiával.

• Parázsló forma.

A betegség legritkább formája, amely 100 betegből 5-nél fordul elő. Kis számú mutált T-limfocitát figyeltek meg, a proliferáció lassabban történik, mint a limfóma más formáiban. Mindazonáltal a bőr és a tüdő károsodásának tünetei észrevehetők. A betegek várható élettartama körülbelül 5 év.

Részletesebben fogunk beszélni a T-sejtes limfóma megnyilvánulásairól, megvizsgálva a különböző típusú patológiákat és azok lefolyásának jellemzőit.

Mivel a T-sejtes limfómák nemcsak a kóros folyamat helyén, hanem a külső megnyilvánulásokban és a kialakulás mechanizmusában is különbözhetnek, szokás őket a következő típusokra osztályozni:

• Bőrön át terjedő T-sejtes limfóma.

Az ilyen daganatok kialakulásának oka az érett T-limfociták mutációinak tekinthető kedvezőtlen tényezők (vírusok, sugárzás, égési sérülések) hatására, aminek következtében képesek aktívan szaporodni és mutáns klónok klasztereit képezni az epidermális rétegben.

Klinikai kép: különféle kiütések megjelenése a bőrön (plakkok, hólyagok, foltok, papulák stb.).

A patológia általában 3 szakaszban fordul elő. A betegség kezdetén a betegek ekcémaszerű foltok megjelenését észlelik, amelyek viszketni és hámlani kezdenek, majd helyükön plakkszerű képződmények jelennek meg, amelyek fokozatosan növekednek és a test felszíne fölé emelkednek. Ezután a nyirokrendszeren keresztül keringő mutáns klónok csatlakoznak a bőrben lévő "rossz" limfocitákhoz, a rák áttétet képez, ami a beteg 2-5 éven belüli halálához vezet.

• Perifériás T-sejtes limfóma.

Ez a koncepció magában foglalja az összes olyan tumoros elemet, amelyet T- vagy NK-limfociták (gyulladáscsökkentő elemek és természetes ölősejtek, amelyek tumorellenes hatást biztosítanak) képeznek. A folyamatban csak az érett, túlzott proliferációra hajlamos sejtek vesznek részt. Az ilyen limfómák kialakulhatnak a nyirokcsomókban és az érintett nyirokcsomók közelében lévő belső szerveken. Befolyásolják a vér minőségét, a bőr és a csontvelő állapotát, és a csontszövet pusztulásához vezetnek.

Klinikai kép: megnagyobbodott nyirokcsomók a nyakban, az ágyékban és a hónaljban. Az ilyen típusú patológiát a fent leírt betegség nem specifikus tünetei, valamint a megnagyobbodott szervekkel (általában a májjal és a léptel) kapcsolatos kellemetlen megnyilvánulások jellemzik. A betegek légzési nehézségeket, visszatérő ok nélküli köhögést, gyomornedv-elégtelenséget észlelnek.

Az orvosok ritkán diagnosztizálnak "perifériás limfómát", ha nem tudják a patológiát specifikus típusként besorolni. A perifériás limfómát akut (agresszív) lefolyás jellemzi, áttétek képződésével más szervekben.

• Angioimmunoblasztikus T-sejtes limfóma.

Jellemzője a nyirokcsomókban pecsétek kialakulása, immunoblasztok és plazmasejtek formájában beszűrődve. Ebben az esetben a nyirokcsomó szerkezete törlődik, de körülötte nagyszámú kóros erek képződnek, ami új patológiák megjelenését provokálja.

A betegség akut lefolyású. Azonnal megnő a nyirokcsomók, a máj és a lép különböző csoportjai, kiütések jelennek meg a testen, és egyéb rákos tünetek is megjelennek. A plazmasejtek megtalálhatók a vérben.

• T-sejtes limfoblasztos limfóma, amely lefolyásában hasonlít az akut T-limfoblasztos leukémiához.

A tumoros folyamat kialakulásában a szabálytalan szerkezetű T-limfociták vesznek részt. Nincs idejük érni, ezért tökéletlen magjuk van, és ezért gyorsan elkezdenek osztódni, ugyanolyan szabálytalan szerkezeteket alkotva.

Ez egy meglehetősen ritka patológia, amelynek meglehetősen jó prognózisa van, ha a betegséget még a csontvelőrendszer megtámadása előtt észlelik.

A különböző típusú T-sejtes limfómák általában 4 fejlődési szakaszon mennek keresztül:

1. A patológia első szakaszában csak egy nyirokcsomó vagy egy csoport nyirokcsomóinak növekedése figyelhető meg.
2. A második szakaszt a rekeszizom egyik oldalán található különböző csoportok nyirokcsomóinak növekedése jellemzi.
3. A betegség harmadik szakaszát akkor jelezzük, amikor a nyirokcsomók a rekeszizom mindkét oldalán megnagyobbodnak, ami a rosszindulatú folyamat terjedését jelzi.
4. A negyedik szakasz az áttétek terjedése. A rák nemcsak a nyirokrendszert és a bőrt érinti, hanem a belső szervekre is átterjed (vesék, tüdő, máj, gyomor-bél traktus, csontvelő stb.).

Így minél korábban észlelik a limfómát, annál nagyobb az esélye annak, hogy valaki megbirkózzon a betegséggel. A 4. stádiumban ezek az esélyek gyakorlatilag nullára csökkennek.

Mediastinális T-sejtes limfóma

A rákos megbetegedések száma sajnos növekszik. Az onkológiai klinikák évről évre egyre több beteggel telnek meg, akik között a mediastinális T-sejtes limfómával diagnosztizáltak oroszlánrésze van.

Azok számára, akik nem egészen ismerik az orvosi terminológiát és az emberi anatómiát, elmagyarázzuk, hogy a mediastinum nem tartozik a szervek közé, hanem a szegycsont és a gerinc közötti terület, ahol a mellkas összes szerve található (nyelőcső, hörgők, tüdő, szív, csecsemőmirigy, mellhártya, számos ideg és ér).

Ha a T-limfociták ellenőrizetlen osztódása a mellkas egyik szervében daganat kialakulásához vezet, akkor mediastinális limfómáról beszélünk. Veszélye abban rejlik, hogy a folyamat gyorsan átterjedhet más szervekre is. Végül is a rákos sejtek könnyen mozognak a nyirokrendszeren, és legalább egy nyirokcsomócsoporton belül és azon túl is átitatják a különböző szerveket (beleértve a betegség által érintetteket is).

A mediastinális limfóma tünetei általában minden onkológiai patológiára jellemzőek (gyengeség, hányinger, fogyás, légszomj stb.). A kóros folyamat lokalizációját jelző specifikus tünet a mellkasi és a körülötte lévő nyirokcsomók (nyak, hónalj, ágyék, has) megnagyobbodása. Ami fontos, hogy a duzzadt nyirokcsomókra gyakorolt nyomásra a beteg ne érezzen fájdalmat, ami nem gyulladásos folyamatra, hanem rosszindulatú folyamatra utal bennük.

A mediastinális T-limfóma lefolyása során nem is 4, hanem 5 szakaszon megy keresztül:

1. Több gyanús folt megjelenése a bőrön
2. A bőrelváltozások száma növekszik, de a nyirokcsomók változatlanok maradnak
3. Duzzanat jelenik meg a foltok területén,
4. A foltok elkezdenek begyulladni és vörösödni,
5. A folyamat befelé terjed a mediastinális régió szerveibe.

A mediastinális T-sejtes limfómát leggyakrabban középkorú és idős embereknél diagnosztizálják, utóbbiaknál súlyosabb lefolyású, gyorsan áttétet képez az egész szervezetben.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

A bőr T-sejtes limfómák sokfélesége

Ennek a limfómatípusnak a sajátossága, hogy a kontrollálatlan sejtszaporodás nem a nyirokcsomókból és a szervekből, hanem a bőrből indul ki, ahonnan a folyamat átterjed a szervezetre. A bőrön előforduló T-sejtes limfómák között lehetnek gyorsan növekvő (agresszív) altípusok és lassú lefolyású változatok is.

Az orvosok a következőket osztályozzák agresszív limfómákként, amelyek gyorsan áttétet képeznek más szervekbe és mirigyekbe:

• Sezary-szindróma, amely egy olyan patológia, amelyben az eozinofilek szintje megemelkedik a vérben. Ebben az esetben 3 tünet feltétlenül jelen van: eritroderma (bőrpír lemezes hámlással, kiterjedt vörös kiütésekkel), limfadenopátia (megnagyobbodott nyirokcsomók) és specifikus, hajtogatott magú sejtek jelenléte a vérben, amelyeket laboratóriumi vizsgálatok és biopszia során észlelnek.
• A felnőttkori T-sejtes leukémia-limfóma a HTLV-1 retrovírus által okozott bőrdaganat. Tünetek: bőr- és nyirokcsomó-károsodások, a máj és a lép megnagyobbodása (hepatosplenomegalia), a csontszövet teljes, kompenzálatlan felszívódása áttétképződés (osteolízis) következtében.
• Nazális típusú extranodális T-sejtes limfóma (polimorf retikulózis). Szabálytalan alakú NK-szerű T. leukocitákból fejlődik ki. A bőrt, a felső légutakat (hörgők, légcső, tüdő) és a gyomor-bél traktust, valamint az arc területén található középkoponya-szerkezeteket (szájpadlás, orr, a központi idegrendszer egyes részei) érinti. Már a betegség 3. stádiumában megfigyelhetők barnáskék színű pecsétek (plakkok) formájában jelentkező bőrelváltozások.
• A bőr perifériás, nem meghatározott T-sejtes limfómája. Jellemzője a bőrrétegekben megjelenő elváltozások és a nyirokcsomók megnagyobbodása, majd a folyamat mélyen átterjedhet a testbe.
• Primer bőrön jelentkező agresszív epidermotrop CD8+ T-sejtes limfóma. Polimorf elemek (csomók, plakkok, foltok) képződnek a bőrön, gyakran fekélyekkel a közepén. Az infiltrátum megtalálható a tüdőben, férfiaknál a herékben, a nyálkahártyákban és a központi idegrendszerben is.
• Bőrön jelentkező γ/δ T-sejtes limfóma, melyben nekrotikus csomók és daganatok jelennek meg főként a végtagokon, néha a nyálkahártyákon. A csontvelő, a nyirokcsomók és a lép ritkán érintett.

Ez egy hiányos lista a gyorsan növekvő limfómákról, amelyekben a betegek várható élettartama nem haladja meg a 2 évet. A gyors fejlődés a perifériás limfómákra jellemzőbb. Valószínűleg ez annak köszönhető, hogy a nyirok mozgása a perifériáról a középpontba irányul, ami azt jelenti, hogy a "beteg" leukociták gyorsan eljutnak a különböző belső szervekbe, ahol letelepedhetnek és gyorsan szaporodhatnak.

A folyamat lassú előrehaladása olyan patológiákban figyelhető meg, mint:

• Mycosis fungoides, melyet sok beteg nem is társít rákos daganattal, mivel hasonlít egyes bőrgyógyászati kórképekhez. Tünetek: különböző formájú és méretű plakkok megjelenése a bőrön (néha pikkelyekkel borított és viszkető, pikkelysömörre emlékeztető), amelyek fokozatosan növekednek és daganattá alakulnak. Ezenkívül előfordulhat a bőr duzzanata, megnagyobbodott nyirokcsomók (limfadenopátia), a tenyér és a talp bőrének megvastagodása (hiperkeratózis), hajhullás, a körmök romlása, a szemhéjak duzzanata és kifordulása, máj- és lépmegnagyobbodás.
• Primer anaplasztikus T-sejtes limfóma, amely a "nagysejtes limfóma" általános elnevezésű patológia egyik altípusa. Jellemzője a bőrön megjelenő különböző méretű (1-10 cm) lilásvörös csomók. Ezek lehetnek egyszeri kiütések, de a nagyszámú csomó megjelenése is meglehetősen gyakori.
• Panniculitis-szerű T-sejtes limfóma bőr alatti. A tumoros folyamat a bőr alatti szövetben kezdődik. Tünetek: megnövekedett eozinofilszám a vérben, viszketés és kiütések a bőrön, állandó láz, megnagyobbodott máj és lép, megnagyobbodott nyirokcsomók, sárgaság, ödéma szindróma, fogyás.
• Primer bőrön jelentkező CD4+ pleomorf T-sejtes limfóma. Az infiltrátum apró és nagy sejtekből áll. Plakk és noduláris elváltozások láthatók az arcon, a nyakon és a törzs felső részén.

Ezek és a bőr T-sejtes limfóma néhány más altípusa lehetővé teszi, hogy 5 évig vagy tovább éljen a betegséggel.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Komplikációk és következmények

Ami a T-sejtes tumor patológiákat illeti, amelyeket rosszindulatú non-Hodgkin limfómákként osztályoznak, nem annyira maga a patológia az ijesztő, hanem a szövődményei. A korai stádiumban a T-sejtes limfóma csak a bőrt és a nyirokrendszert érinti, ami kisebb kellemetlenségekben nyilvánul meg. De a tumor méretének növekedése és más szervekbe történő áttétképződés fokozatosan megzavarja az egész szervezet működését, ami a betegek halálához vezet.

A jelentősen megnagyobbodott nyirokcsomó összenyomhatja a vena cava superiort, amely a szívet, a nyelőcsövet és az emésztőrendszert, a légző-, húgy- és epeutakat látja el vérrel, korlátozva a folyadékok, a levegő és a táplálék áramlását rajtuk keresztül. A gerincvelő összenyomódása fájdalmat és a végtagok érzéketlenségét okozza, ami befolyásolja azok működését.

A rákos sejtek a nyirokrendszeren keresztül terjedhetnek a csontokba, az agyba, a gerincvelőbe, a csontokba, a májba és más szervekbe, amelyeket a nyirokcsomó-csoportok egyikén áthaladó nyirok mos. A daganat növeli a szerv méretét, csökkenti annak belső térfogatát, vagy elpusztítja a szerkezetét, ami szükségszerűen befolyásolja annak működését.

Nagyszámú tumorsejt lebomlása a szervezet mérgezéséhez vezet, ami a hőmérséklet emelkedésével, gyengeséggel és az ízületi funkciók zavarával jár a húgysav felhalmozódása miatt (amely a sejtmag bomlása következtében keletkezik).

Bármely onkológiai betegség az immunitás általános csökkenésének hátterében jelentkezik, ami lehetővé teszi a különféle fertőzések (baktériumok, vírusok, gombák) szabad bejutását a szervezetbe. Így a limfómát fertőző betegségek bonyolíthatják.

A T-sejtes limfómák következményei a folyamat rosszindulatúságának mértékétől, terjedésének sebességétől, a diagnózis pontosságától és a kezelés időszerűségétől függenek.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnostics T-sejtes limfóma

A T-sejtes limfóma számos típusa közötti hasonlóság ellenére a progressziójuk jellemzői és a kezelési megközelítések eltérőek lehetnek. Ez azt jelenti, hogy az orvosnak különösen gondosan kell megközelítenie a betegség diagnózisát, hogy pontosan meghatározza annak típusát, fejlődési stádiumát, és stratégiát dolgozzon ki a szörnyű betegség leküzdésére.

A T-sejtes limfóma diagnózisa, mint általában, onkológiai vizsgálattal kezdődik. Nagyon fontos, hogy tájékoztassuk az orvost az összes tünetről és megjelenésük időpontjáról. Ez szükséges a betegség stádiumának és prognózisának pontos meghatározásához. Érdemes megemlíteni a családban előforduló onkológiai betegségeket is.

A vizsgálat során az orvos kitapintja a megnagyobbodott nyirokcsomókat, és meghatározza a fájdalom mértékét. Rákos megbetegedésekben a nyirokcsomók fájdalommentesek.

A beteget ezután vizsgálatokra utalják. Kezdetben vérvizsgálatra (általános és biokémiai) és vizeletvizsgálatra utalnak be, amelyek lehetővé teszik a szervezetben zajló gyulladásos folyamatok, a különböző vérkomponensek koncentrációjának változásainak (például az eozinofilek számának növekedése), idegen vagy módosult komponensek, valamint mérgező anyagok jelenlétének kimutatását.

Ezenkívül immunológiai vérvizsgálatot is végeznek. Ha egy ilyen elemzés túl kevés IgG-t mutat, nagy a valószínűsége a nyirokrendszerben lévő rosszindulatú daganatos folyamatnak. Az antitestek vérvizsgálata kimutathatja a szervezetben lévő vírusok jelenlétét, amelyek limfóma kialakulását provokálhatják.

Opcionálisan magánklinikákon átfogó molekuláris genetikai vizsgálaton vehet részt, amely magában foglalja a vér- és vizeletvizsgálatokat, PCR-analízist, hormon-, fertőzés-, vírus- stb. vizsgálatokat, vagy még jobb, testrákszűrést.

Ezután bőrbetegségek esetén kaparást vesznek az érintett területről, megnagyobbodott nyirokcsomók vagy belső szervek károsodásának gyanúja esetén szúrt biopsziát végeznek. A kapott anyagot citológiai elemzésre küldik.

A T-sejtes limfóma instrumentális diagnosztikája a következőket foglalja magában:

• röntgen,
• Számítógépes és mágneses rezonancia képalkotás, amely lehetővé teszi a test állapotának belülről, különböző szögekből történő megtekintését.
• A hasüreg ultrahangvizsgálata mediastinális limfóma gyanúja esetén.
• Szcintigráfia áttétek és csontelváltozások kimutatására.
• Számítógépes axiális tomográfia.

A T-sejtes limfóma típusától és stádiumától függően az onkológus kiválasztja a betegség legmegfelelőbb diagnosztikai módszereit.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Megkülönböztető diagnózis

A differenciáldiagnózis fontos szempont a pontos diagnózis felállításában, különösen a bőrlimfómák esetében, amelyek sok tekintetben hasonlítanak a bőrgyógyászati patológiákra (például ekcéma, pikkelysömör, dermatitis), valamint a nyirokcsomó-megnagyobbodással járó patológiákra. Ez utóbbi pont nagyon fontos, mivel a nyirokcsomók megnagyobbodása lehet rosszindulatú (limfómákban) és jóindulatú (a szervezet gyulladásos folyamataiban).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Kezelés T-sejtes limfóma

Az onkológiai patológiákat soha nem tartották könnyen kezelhetőnek, de a T-sejtes limfóma, a helyzet minden veszélye ellenére, nem ok arra, hogy feladjuk. A kezelési terv és nagyobb mértékben az eredmény mindig a daganatellenes intézkedések időszerűségétől és a T-sejtes patológia típusától függ.

A rosszindulatú nyirokdaganatok elleni küzdelem fő módszerei a következők:

• Szisztémás terápia olyan kémiai gyógyszerekkel, amelyek megállítják a tumor növekedését (kemoterápia).
• A daganat ionizáló sugárzásnak való kitettsége (elektronsugár-terápia, amely a rosszindulatú limfómák egyetlen fizioterápiás kezelési módja).
• Kortikoszteroidok szedése (gyulladáscsökkentő kezelés),
• Olyan gyógyszerek szedése, amelyek aktiválják a szervezetben a daganatellenes folyamatokat (bioterápia). A gyógyszereket közvetlenül a beteg sejtszerkezeteiből állítják elő.
• Csontvelő-átültetés. Ebben az esetben először intenzív kemoterápiát (mieloablatív terápiát) alkalmaznak, amelynek célja a rákos sejtek teljes elpusztítása és az immunrendszer elnyomása a transzplantátum kilökődésének elkerülése érdekében, majd a beteg egészséges donorból vagy saját őssejteket kap, amelyeket a kemoterápia megkezdése előtt vettek le.
• Immunrendszert serkentő gyógyszerek és vitaminok szedése az immunitás fokozása érdekében.
• Sebészeti kezelés. A daganat eltávolítását csak izolált elváltozások esetén végzik sebészeti úton, főként akkor, ha a daganatos folyamatot a gyomor-bél traktusban diagnosztizálják. A daganat eltávolítása utáni kiújulás elkerülése érdekében több daganatellenes gyógyszerrel egyidejűleg végzett kemoterápia javasolt (polikemoterápia).

A T-sejtes limfóma sebészeti kezelése nem mindig indokolt. Először is, a legtöbb esetben több elváltozás is előfordul, és a kóros sejtek nyirokrendszeren keresztüli migrációja hozzájárul a betegség meglehetősen gyors terjedéséhez más szervekbe (áttétképződés), ami néha nem egy, hanem több műtétet igényel. És ha figyelembe vesszük, hogy a rák jelentősen legyengíti a szervezetet, akkor nem minden beteg bírja ki akár egy, nemhogy több sebészeti beavatkozást is.

A kezelési módszer természetesen a folyamat lokalizációjától és prevalenciájától függően változhat. Így a gombás gombás fertőzés (erythemás) enyhe formájának kezelésére kortikoszteroidok és interferonkészítmények javallottak. Kemoterápiát nem írnak fel, sugárterápiát nem végeznek.

A T-sejtes bőrlimfómák más formáiban mind szisztémás, mind helyi kezelés írható fel. A bőrrákos T-patológiák helyi kezelése az USA-ban gyártott "Valchlor" gél formájában lévő gyógyszerrel végezhető. Sajnos ez a gyógyszer hazánkban még nem kapható.

A gyógyszer hatóanyaga a meklóretamin. Az ezzel a hatóanyaggal (például "Embikhin") rendelkező gyógyszereket a bőrrák T-sejtes formáinak szisztémás terápiájára használják. A polikemoterápia részeként olyan daganatellenes szerek is alkalmazhatók, mint a "Vinblasztin", "Fludarabin", "Dakarbazin", "Klorbutin", "Adriamicin", "Vinkrisztin", "Ciklofoszfamid" és mások.

Bőrbetegségek esetén daganatellenes antibiotikumokat (például rubomicint), kortikoszteroidokat (például prednizolont, triamcinolont) és fototerápiát (általában PUVA-terápiát) is alkalmaznak.

A T-sejtes limfómák bioterápiájában mind a beteg sejtkészítményei, mind a Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin és Bexar formájában előállított monoklonális antitestek alkalmazhatók.

A nagy dózisú mieloablatív terápia következményeinek kezelését a "Filtim", "Zarcio", "Neupomax" stb. gyógyszerek alkalmazásával végzik.

A gyógyszerek szájon át vagy intravénásan adhatók be. A legtöbb gyógyszer csepegtetéses adagolásra szolgál. A kezelést onkológus szigorú felügyelete mellett kell végezni.

A T-sejtes limfóma sugárterápiája általában 21-40 nap alatt történik. A besugárzás lokális, a test más részeinek károsítása nélkül. A sugárzás idejét és dózisát a radiológus határozza meg a daganatos folyamat lokalizációjától és stádiumától függően.

A patológia kezdeti szakaszában a sugárterápiát független kezelési módszerként lehet felírni, majd kemoterápiával kombinálva alkalmazzák.

A T-limfóma parázsló formáiban az orvosok nem sietnek konzervatív kezelést felírni, kivárnak. A beteget rendszeresen onkológus ellenőrzi, és súlyosbodás esetén a patológia típusának megfelelően hatékony terápiát írnak fel neki.

T-sejtes limfóma gyógyszerei

Érdemes azonnal megemlíteni, hogy bármilyen etiológiájú rák kezelése komoly kérdés, amellyel szakembereknek kell foglalkozniuk. Milyen típusú gyógyszerek lesznek hatékonyak egy adott patológiára, és milyen kezelési módot kell alkalmazni, szakorvos dönt. Az orvosok kategorikusan nem javasolják a kezelés önálló felírását.

Napjainkban számos gyógyszer áll rendelkezésre a daganatos betegségek kezelésére. Ha hatékonyságukról beszélünk, érdemes megjegyezni: a terápia időben történő megkezdése a legtöbb esetben pozitív eredményt hoz. Egyértelmű, hogy a rák előrehaladott stádiumai még a kemoterápia erején is túlmutatnak. Ezenkívül minden szervezet egyedi, és ami az egyik betegnek a kívánt enyhülést hozza, nem mindig segít megmenteni egy másik beteg életét.

Nézzünk meg néhányat azok közül a gyógyszerek közül, amelyeket az orvosok különböző eredetű T-sejtes limfómák kezelésére használnak.

Az "Embikhin" egy alkilező citosztatikus gyógyszer, amelynek hatása a génmutációkkal rendelkező T-limfocita-klónok sejtszerkezetének elpusztítására irányul.

A gyógyszert intravénásan adják be a következő két séma egyike szerint:

• A sokk módszert 4 napos kemoterápiás kúrára tervezték. A beteg naponta egyszer kapja a gyógyszert 0,1 mg/testtömegkilogramm dózisban. Néha a gyógyszert teljes adagban egyszer írják fel.
• Frakcionális módszer. A gyógyszert hetente háromszor adják be. A szokásos adag 5-6 mg. A kúra 8-20 adagolásból áll.

Beadható a pleurális és a hasüregbe.

A gyógyszert nem írják fel a betegség bonyolult eseteire, súlyos vérszegénységre és bizonyos vérbetegségekre( leukopénia és thrombocytopenia).A gyógyszer alkalmazásának lehetősége súlyos vese- és májkárosodás, valamint szív- és érrendszeri patológiák esetén is felmerül.

Gyakori mellékhatások közé tartoznak a vér jellemzőinek változásai, vérszegénység tünetei, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, és néha gyengeség és fejfájás. Ha a gyógyszer az injekció beadása során a bőr alá kerül, infiltrátum kialakulását és szöveti nekrózist okozhat az injekció beadásának helyén. A főbb mellékhatások súlyossága az intenzív terápia során sokkal erősebb, mint a gyógyszer frakcionált beadásakor.

A "Vinblasztin" egy daganatellenes gyógyszer, amely a periwinkle alkaloidon alapul. Daganatellenes hatása van, mivel blokkolja a sejtosztódást.

A gyógyszert csak intravénásan lehet beadni, igyekezve elkerülni a bőr alá jutást. Az adagot a választott kemoterápiás kezelésnek megfelelően választják ki. A standard adag 5,5-7,4 mg négyzetméterenként (gyermekek adagja 3,75-5 mg négyzetméterenként). A gyógyszert hetente egyszer, néha kéthetente egyszer írják fel.

Létezik egy másik adagolási séma is, amelyben a kezelést a minimális gyermekgyógyászati adaggal kezdik, fokozatosan növelve azt 18,5 mg/m² testfelületre. Gyermekeknél a kezdeti adag 2,5, a maximális pedig 12,5 mg/m².

A gyógyszeres kezelés folyamata a vérben lévő fehérvérsejtek számától függ.

A gyógyszert nem alkalmazzák súlyos csontvelő-funkció-elnyomás, fertőző betegségek, terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer nem alkalmazható az összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén.

Gyakori mellékhatások: leukopénia és granulocitopénia. Más szervek és rendszerek zavarai sokkal ritkábban fordulnak elő.

A "rubomicin" egy olyan gyógyszer, amely a daganatellenes antibakteriális szerek kategóriájába tartozik, azaz egyszerre küzd mind a rákos, mind a bakteriális sejtek ellen.

A gyógyszert intravénásan is beadják, hogy elkerüljék a bőrszövet infiltrációjának és nekrózisának megjelenését. A gyógyszert 5 napos kúrára írják fel, amelynek során a beteg 0,8 mg/testtömegkg dózisban kapja a gyógyszert. A kúrát 7-10 nap elteltével megismétlik. Most a gyógyszert 3-5 napig írják fel, napi 0,5-1 mg/testtömegkg dózisban. A gyermekek adagja napi 1-1,5 mg/testtömegkg.

Számos rákkezelési rendszer létezik, amelyekben a gyógyszert más daganatellenes szerekkel kombinálva alkalmazzák, amelyekben az adagolás és az alkalmazás gyakorisága eltérő lehet.

A gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai a szív, az erek, a máj és a vesék súlyos patológiái, a csontvelőfunkció elnyomása, a terhesség és a szoptatás időszakai. Akut fertőző patológiák esetén fennáll a különféle szövődmények kialakulásának kockázata. Tilos az alkoholfogyasztás.

A leggyakoribb mellékhatások a granulocitopénia és a thrombocytopenia (a granulociták és vérlemezkék koncentrációjának csökkenése a vérben).

A "Campas" egy monoklonális antitesteken alapuló gyógyszer, amely a limfocitákhoz kötődik és feloldja azokat, miközben a csontvelői őssejteket nem érinti, ami azt jelenti, hogy a T-limfociták termelése nem szenved. Az érett és rosszindulatú limfociták elpusztulnak.

A gyógyszert infúzióval adják be a szervezetbe, az intravénás infúziós folyamat hosszú, legalább 2 órát vesz igénybe. Az allergiás reakciók és a fájdalom elkerülése érdekében fájdalomcsillapítókat és antihisztaminokat kell bevenni az intravénás infúzió előtt.

A gyógyszert 3 napon keresztül, növekvő adagolási rend szerint adják be: 3, 10 és 30 mg, miközben a szervezet gyógyszerre adott reakcióját folyamatosan figyelemmel kísérik. Ezután a gyógyszert minden második nap beadják 1-3 hónapig. Az adag továbbra is maximális - napi 30 mg.

Ha a gyógyszer rosszul tolerálható és mellékhatások jelentkeznek, az adagot fokozatosan csak azután emelik, hogy a gyógyszerre adott reakció normalizálódik.

A gyógyszer tilos szisztémás fertőző patológia akut stádiumában lévő betegeknél alkalmazni, beleértve a HIV-fertőzés eseteit, a nem limfocitás jellegű daganatokat, a terhesség és a szoptatás alatt, az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén. A gyógyszer szedését abba kell hagyni, ha toxikus reakciókat észlelnek, vagy a betegség további progresszióját figyelik meg.

Nincs elegendő információ a gyógyszer gyermek testére gyakorolt hatásáról.

A gyógyszer leggyakoribb mellékhatásai: hidegrázás, láz, fáradtság, csökkent vérnyomás, fejfájás. Sokan tapasztalnak gyomor-bélrendszeri reakciókat hányinger, néha hányással és hasmenéssel, vérösszetétel-változások (a granulociták és vérlemezkék szintjének csökkenése, vérszegénység), fokozott izzadás, allergiás reakciók formájában. Szepszis, herpes simplex és tüdőgyulladás is kialakulhat. A betegek gyakran számolnak be légszomj érzéséről (dyspnoe).

A "Neupomax" egy olyan gyógyszer, amely serkenti a leukociták termelését, a hatóanyag a filgrasztim.

A csontvelő-átültetés előtt nagy dózisú kemoterápiás gyógyszerek alkalmazása gyakran a fehérvérsejtek termelésének csökkenéséhez vezet, amelyet a beavatkozás előtt korrigálni kell. Ugyanez a jelenség figyelhető meg a hagyományos kemoterápia után is. Ezért a neutropéniában (a neutrofil fehérvérsejtek elégtelen termelése) szenvedő betegeknek filgrasztim alapú gyógyszereket írnak fel.

A gyógyszert a kemoterápia után egy nappal, napi 5 mcg dózisban írják fel. A gyógyszert szubkután adják be. A kezelés időtartama legfeljebb 14 nap. A terápiát addig folytatják, amíg a vérben lévő neutrofilek száma eléri az optimális értéket.

Myeloablatív terápiában a gyógyszert 10 mcg dózisban írják fel 4 héten keresztül. Intravénásan csepegtetve adják be.

A gyógyszert nem alkalmazzák súlyos veleszületett neutropénia (Kastmann-szindróma) és a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén. Sarlósejtes vérszegénység esetén óvatosan kell eljárni.

A gyógyszer mellékhatásai közé tartoznak: diszpepsziás tünetek, izomfájdalom és ízületi fájdalom, megnagyobbodott máj- és lép, tüdőinfiltrátum, hörgőgörcsök és nehézlégzés. Néha megfigyelhető a csontsűrűség csökkenése, vérnyomás-emelkedés, megnövekedett pulzusszám, arcödéma, orrvérzés, gyengeség. Egyes esetekben a vérösszetétel változásai is megfigyelhetők: a vérlemezkeszám csökkenése és a leukociták számának növekedése (thrombocytopenia és leukocitózis). Fehérje és vér jelenhet meg a vizeletben (proteino- és hematuria).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Alternatív rákkezelések

Úgy tűnik, léteznek hatékony módszerek a rák elleni küzdelemre (ugyanaz a sugár- és kemoterápia), és elegendő gyógyszer van, amely képes elpusztítani a rosszindulatú sejteket, de nem mindenki engedheti meg magának az ilyen kezelést. Ráadásul a hagyományos orvoslás módszerei számos új problémát hagynak maguk után, amelyeket ismét kezelni kell.

Például a kemoterápia következményei lehetnek alopecia (aktív hajhullás), a megnövekedett étvágy miatti súlygyarapodás, szívritmuszavarok és szívelégtelenség kialakulása. Bizonyos esetekben egy új diagnózis (általában egy másik típusú vérrák) kerül fel a meglévő mellé. Férfiak esetében a kemoterápia veszélyeztetheti a gyermekvállalás képtelenségét (meddőséget).

A sugárterápia utáni szövődmények sem ritkák. Ilyen lehet a csökkent pajzsmirigyműködés (általában hipotireózis alakul ki), a tüdőszövetben hegképződéssel járó sugárterápiás tüdőgyulladás kialakulása, a belek vagy a húgyhólyag gyulladása (vastagbélgyulladás és hólyaggyulladás), elégtelen nyáltermelés, sugárégések.

Kiderül, hogy egy dolgot kezelünk, a másikat pedig megnyomorítjuk. Ez a pillanat, valamint a T-sejtes limfóma és más onkológiai patológiák terápiájának magas költsége arra ösztönzi az embereket, hogy egyre több új módszert keressenek a szörnyű betegség kezelésére.

Az interneten számos bejegyzés található a rák alternatív módszerekkel történő kezeléséről. Vannak, akik elutasítják a népi gyógymódokat, arra hivatkozva, hogy nem mentették meg barátaik életét, míg mások aktívan alkalmazzák, és jó eredményeket érnek el. Nem fogunk állást foglalni egyik fél oldalán sem, csak néhány információt nyújtunk az onkológiai kórházon kívül használt gyógyszerekről.

Az alternatív rákkezelés számos támogatója (köztük számos orvos!) egyetért abban, hogy a rosszindulatú daganatok oka a szervezet savas környezete, amelyben nincs elegendő oxigén a normális sejtműködéshez. Ha megemeli a belső környezet pH-értékét, javul a sejtlégzés és leáll a sejtek szaporodása. Kiderült, hogy azok a termékek, amelyek csökkentik a szervezet savasságát és javítják a sejtek oxigénellátását, megállíthatják a rosszindulatú folyamatok kialakulását.

Különleges szerepet játszik ebben a tekintetben egy olyan termék, amely szinte minden konyhában megtalálható – a szódabikarbóna. Lúgként képes csökkenteni bármilyen környezet savasságát, beleértve a szervezet belső környezetét is. A szóda szájon át (lúgosítja a gyomor-bél traktust, bizonyos mennyiségben a vérbe jutva) és injekció formájában is ajánlott, ami lehetővé teszi, hogy a lúg a véren keresztül a test minden részébe eljusson. Azonban ajánlott a szódát előzőleg forrásban lévő vízzel eloltani.

Az olasz orvos (!) Tulio Simoncini módszere szerint a szódát naponta kétszer, étkezés előtt fél órával kell bevenni (fokozatosan 1/5-ről 2 teáskanálra növelve az adagot), forró vízzel hígítva és egy pohár folyadékkal (víz, tej) leöblítve. Szükséges, hogy a szódaoldat közvetlenül érintkezzen a rákos sejtekkel, ezért a testápolókat, inhalációkat, injekciókat és irrigálásokat is alkalmazzák a különböző típusú rákok kezelésére.

Ennek a rákkezelési módszernek az egyik híve honfitársunk, Ivan Pavlovics Neumyvakin professzor, aki kidolgozott egy rendszert a különféle rákok szóda és hidrogén-peroxid felhasználásával történő kezelésére. Ebben az esetben nem tiszta peroxidot használnak, hanem annak oldatát (50 ml vízhez 1-10 csepp 3%-os hidrogén-peroxidot). A szert naponta háromszor, étkezés előtt egy órával kell bevenni, naponta 1 csepp peroxiddal növelve a cseppek számát (az első napon - 1 csepp, a másodikon - kettő stb.). 10 napos kezelés után 5 napos szünetet kell tartani.

Egyébként a belső környezet savasságának csökkentése és a rák útjának blokkolása érdekében a szervezet lúgosítását támogató tudósok azt tanácsolják, hogy fordítsanak különös figyelmet az étrendjükre, mivel étrendünk olyan termékeket tartalmaz, amelyek növelhetik vagy csökkenthetik a pH-értéket. A lúgosító termékek közé tartoznak a zöldségek, gyümölcsök (kivéve a nagyon édeseket), az aszalt sárgabarack, a mandula, a tej és tejtermékek, a bogyós gyümölcsök és a zöldségek. De a hús, a kolbász és a füstölt húsok, a hal és a tenger gyümölcsei, a tojás, a sütemények, a szőlőlé, a lekvár, a lekvárok ezzel szemben növelik a szervezet savasságát. Egyébként a cukor nélküli citromot savassága ellenére lúgosító terméknek tekintik, de ha cukorral fogyasztjuk, a hatása ellentétes lesz.

Érdekes egy olyan rákellenes módszer, mint a céklalé fogyasztása, amely javítja a sejtlégzést, és képes megállítani a rákos sejtek növekedését és fejlődését. És ha figyelembe vesszük az élénkpiros gyökérzöldség gazdag vitamin- és ásványianyag-összetételét is, akkor bizalommal állíthatjuk, hogy a segítségével történő kezelés segít megerősíteni a szervezet immun-, ideg- és egyéb rendszereit. Ez pedig lehetőséget ad a szervezetnek arra, hogy önállóan küzdjön a különböző betegségekkel, beleértve a rákot is.

A céklalé fogyasztása jól kombinálható a hagyományos kezelésekkel, sőt, csökkenti azok negatív hatásait. De vannak információk a rák kizárólag céklalével történő gyógyításáról is, ami sokkal olcsóbb, mint egy onkológiai kórházi kezelés.

A kezeléshez frissen facsart, legalább 2 órán át hűtőszekrényben tárolt, élénk színű asztali fajtákból készült levet használjon. A megfelelő daganatellenes hatás eléréséhez a nap folyamán 600 ml levet kell inni. A levet fél órával étkezés előtt enyhén felmelegítve igya meg. Sárgarépalével is keverheti.

Naponta kis kortyokban, adagonként 100 ml céklalevet kell inni. A kezelés időtartama hosszú (1 év vagy több). Az állapot stabilizálása érdekében naponta 1 pohár levet kell inni.

Az is hasznos, ha főtt céklát fogyasztunk, mivel rövid távú hőkezeléssel gyakorlatilag nem veszítik el jótékony tulajdonságaikat.

Egyébként nem véletlenül választották a népi gyógyítók a céklát. Daganatellenes tulajdonságait a hivatalos orvoslás is elismeri, sőt, az egyik daganatellenes gyógyszert is cékla alapúra fejlesztették ki.

Sok növény daganatellenes tulajdonságokkal is rendelkezik, és bár a T-sejtes limfóma és más ráktípusok gyógynövényes kezelése nem terjedt el széles körben, pozitív vélemények érkeztek erről a kezelésről.

Még a hivatalos orvoslásban is elismertek daganatellenes szerekként olyan növényeket, amelyek karioklasztikus mérgeket tartalmaznak, képesek elpusztítani a kórokozó sejteket. Ilyen mérgek az alkaloidok, laktonok és szívglikozidok, amelyek számos növényben megtalálhatók:

• alkaloid tartalmú: Colchicum lucidum és Colchicum magnificum (gumók), vérfű, borbolya, ruta, üröm, sárga réti legyezőfű és néhány más,
• laktontartalmú: Podophila peltata és himalájai podophila, eucommia, helenium, Vernonia almond, gaillardia.
• Szívglikozidokat tartalmazók: fehér mohabogyó, kétlaki és fekete berkenye, őrült uborka, kolokinthus, orvosi avrán stb.

Fontos megérteni, hogy a fent említett növények mérgező anyagokat tartalmaznak, ami azt jelenti, hogy adagolásuk szigorúan korlátozott.

A japán pagodafa termései, a retekmagok, a lóhere, a bodza és a réti legyezőfű is híres gyulladáscsökkentő és daganatellenes hatásukról. A T-sejtes limfóma immunmodulátoraként ginzeng, echinacea és eleutherococcus kivonatokat használhatunk. Nem sokkal maradnak el mögöttük olyan népszerű növények, mint a csalán, a körömvirág, a banán, a pitypang és a fűzfa.

Ami a homeopátiát illeti, nem vállalja az agresszív rosszindulatú daganatok teljes gyógyítását, de egyes gyógymódjai kiegészítő és megelőző kezelésként is alkalmasak. Így, ha a rosszindulatú limfóma hagyományos kezelése után súlyosbodások figyelhetők meg, a homeopátiás orvos hosszú távú alkalmazást írhat fel homeopátiás készítményekből: Barium carbonicum (5 granulátum a nyelv alá naponta kétszer) és Conium (7 granulátum lefekvés előtt).

A Carcinosinum és a Phytolacca hatékony daganatellenes gyógyszereknek bizonyultak, az Echinacea compositum, a Mucosa compositum, az Edas-308, a Galium-Hel és más homeopátiás gyógyszerek pedig immunstimulánsként használatosak.

Megelőzés

A magas mortalitással járó onkológiai patológiák, köztük a T-sejtes limfóma kialakulásának megakadályozásának kérdése meglehetősen összetett. Őszintén szólva, a tudósok még mindig nem tudnak egyértelmű választ arra a kérdésre, hogyan lehet megelőzni a rák kialakulását.

Ha figyelembe vesszük azokat a tényezőket, amelyek növelik az onkológiai patológiák kialakulásának valószínűségét, megérthetjük, hogy nem mindegyiket lehet kizárni az életünkből. Az örökletes hajlamú és immunhiányos embereknek sok erőfeszítést kell tenniük, hogy elkerüljék az onkológiai betegségben szenvedő rokonok sorsát.

Fontos megérteni, hogy a rák kialakulásának kockázata alacsonyabb azoknál az embereknél, akik időben kezelik a gyulladásos patológiákat (beleértve a bőrgyógyászatiakat is), megelőzve azok krónikussá válását, nem dolgoznak rákkeltő anyagokkal, ökológiailag tiszta területen élnek, és nincsenek kitéve sugárzásnak. Vagyis van min gondolkodni, mert az életed forog kockán.

A rákos megbetegedések megelőzésében óriási szerepet játszik a rákos megbetegedések (rákmegelőző állapotok) kezelése is. A fitoterapeuták kifejlesztettek egy gyógynövénykeveréket, amely megakadályozza az ellenőrizetlen sejtosztódást. Tartalmaz: 5 g csalán- és útifűlevelet, 10 g réti legyezővirágot és 10 g nyírfabogárvirágot, valamint 3 g édesgyökeret (gyökeret).

Keverjük össze az alaposan összetört alapanyagokat, vegyünk 10 g készítményt, és főzzünk 1 csésze forrásban lévő vizet, majd tartsuk vízfürdőben körülbelül 20 percig. Szűrés után kiderül, hogy a pohár nincs tele. Fel kell tölteni forrásban lévő vízzel.

A kapott infúziót naponta háromszor kell inni. 1 pohár gyógyszer elegendő 1 napra. Fél órával étkezés előtt kell inni 1 vagy 2 hónapig.

Akárhogy is van, jobb minden intézkedést megtenni a rák megelőzése érdekében, mint aztán egy szörnyű diagnózis hallatán hevesen küzdeni az életedért.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Előrejelzés

A T-sejtes limfóma prognózisa nem túl fényes, különösen az agresszív típusai esetében, amelyekkel néha egyszerűen nincs idő küzdeni. Minél korábban fedezik fel a betegséget, annál nagyobb az esélye a legyőzésének. Ha a betegséget a fejlődés első szakaszában észlelik, a további 5 vagy több év túlélésének esélye 85-90%, a patológia típusától és a beteg életkorától függően.

Az angioimmunoblasztos és T-limfoblasztos limfómák prognózisa a legrosszabb, ha a folyamat átterjedt a csontvelőre és más szervekre. Angioimmunoblasztos T-sejtes limfóma esetén a betegek általában 2-3 év után meghalnak, és csak valamivel több mint 30%-uk él tovább. A szövődményes limfoblasztos limfóma javulása csak a betegek egyötödénél figyelhető meg. Bár ha a betegséget korai stádiumban kezdik kezelni, a prognózis a legtöbb esetben meglehetősen kedvező.

Ami a gombás gombafertőzést illeti, minden a patológia formájától és stádiumától függ. A klasszikus formát a legjobb prognózis jellemzi. Az időben történő kezelés szövődmények hiányában további 10 vagy több évet adhat a betegeknek. Komplikált patológiák esetén a várható élettartam 2-5 évre csökken. A Vidal-Brock formában azonban a legtöbb beteg egy éven belül meghal.

A T-sejtes limfóma, más rákos megbetegedésekhez hasonlóan, a félelmünkből táplálkozik. Ezért az élet prognózisa nagymértékben függ a beteg hozzáállásától. Az orvosi gyakorlatban előfordultak „csodálatos” gyógyulások, amikor a sír szélén álló emberek, akiken az orvosok már nem tudtak segíteni, csak azért gyógyultak meg, mert hittek a halálos betegség legyőzésének lehetőségében. Bármilyen körülmények között sem szabad feladni, mert az élet a legnagyobb érték egy ember számára, és érdemes érte küzdeni.

[ 65 ]