Wilprafen

A Wilprafen egy antibakteriális gyógyszer, amelyet szisztémás használatra szánnak.

A gyógyszer aktív eleme, a josamicin egy makrolid antibiotikum. Terápiás tevékenységek széles skáláját kínálja. Erőteljes hatással van a gram-negatív és a pozitív baktériumokra, beleértve a kötelező típusú anaerobokat is. Ezenkívül a gyógyszer kifejezett gyógyhatást mutat a mikoplazmás klamidia ellen. [1]

Jelzések Wilprafen

Jozamicinre érzékeny baktériumok aktivitásával összefüggő fertőzések esetén alkalmazzák: a légúti és az ENT szervek fertőzései, fogászati elváltozások, a bőr alatti réteg és az epidermisz fertőzése, valamint az urogenitális rendszer fertőzése .

A wilprafent olyan betegeknek írhatják fel, akik allergiásak a penicillinre .

Kiadási űrlap

A terápiás anyag felszabadulása tabletták formájában történik - 10 darab a sejtlemez belsejében; a csomagoláson belül - 1 ilyen lemez.

Farmakokinetikája

Orális adagolás esetén a gyógyszer nagy sebességgel szívódik fel a gyomor -bél traktusban. A plazma Cmax értékeit az alkalmazás pillanatától számított 1 óra elteltével jegyezzük fel. 1 g gyógyszer bevételétől számított 45 perc elteltével a josamicin átlagos plazmaszintje 2,4 mg / l. [2]

A hatóanyag jól áthalad a biológiai membránokon, és felhalmozódik a különböző szövetekben (nyirok- és tüdő), a húgyúti szervekben, a nádori mandulákban, a lágy szövetekben és az epidermiszben. A fehérjeszintézis nem haladja meg a 15%-ot. [3]

A josamicin metabolikus folyamata a májban valósul meg; a kiválasztás alacsony sebességgel történik az epével. Kevesebb mint 15% -a ürül a vizelettel.

Adagolás és beadás

Az adag felnőtteknek 3-4 tabletta (1-2 g) 2-3 felhasználásra. Súlyos szabálysértések esetén az adag 3+ g -ra növelhető.

Az 5 évesnél idősebb gyermekeket napi 40-50 mg / kg adagban kell alkalmazni (az adagot több alkalmazásra osztják).

A tablettákat egészben, rágás nélkül kell lenyelni, és sima vízzel le kell mosni. A Vilprafent étkezések között kell alkalmazni.

A terápia időtartamát gyakran az orvos választja; A WHO javasolja az antibiotikumok használatát a streptococcus fertőzések kezelésére legalább 10 napos időszakra.

• Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert 5 évesnél idősebb gyermekeknek írják fel, mivel lehetetlen megtalálni a josamycin tabletta optimális adagját a fiatalok számára.

Terhesség Wilprafen alatt történő alkalmazás

A josamicin terhesség alatti alkalmazásáról csak korlátozott információ áll rendelkezésre. Az állatokon végzett kísérletek nem mutattak teratogenitást vagy fejlődési késleltetést, amikor gyógyszereket alkalmaztak terápiás dózisokban. A wilprafent terhesség alatt vagy annak gyanúja miatt írják fel csak olyan helyzetekben, amikor a várható előny a nő számára jobban várható, mint a magzat szövődményeinek kockázata.

A josamicin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a HB -hez való gyógyszer alkalmazása előtt orvoshoz kell fordulni. Bizonyítékok vannak arra, hogy sok makrolid, köztük a josamicin, kiválasztódik az anyatejbe, bár a gyermek által kapott mennyiség meglehetősen alacsony. A fő kockázat a csecsemők bél mikroflórájának zavara. A szoptatás a kezelés alatt elfogadható. De amikor a gyermeknek tünetei vannak a gyomor -bél traktus munkájával (hasmenés, bél kandidózis), a gyógyszerek használatát vagy a szoptatást le kell állítani.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• súlyos intolerancia a hatóanyag és a gyógyszer egyéb anyagaival szemben;
• a gyomor -bél traktus és a máj kifejezett működési zavarai;
• együtt kell használni pimoziddal, ergotaminnal, kolhicinnel, dihidroergotaminnal, valamint ciszapriddal és ivabradinnal;
• szoptatás alatt kinevezés a ciszapridot használó anyáknak.

Mellékhatások Wilprafen

Az oldalsó jelek között:

• a gyomor -bél traktus munkájával kapcsolatos rendellenességek: lehetséges szájgyulladás, hányás, gyomorégés, puffadás, valamint emellett hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, székrekedés és hasi diszkomfort kialakulása;
• a táplálkozási és anyagcsere -folyamatok zavarai: étvágytalanság és étvágytalanság lehetséges;
• szisztémás megnyilvánulások: az arc duzzanata előfordulhat;
• inváziók és fertőzések: pszeudomembranosus típusú colitis figyelhető meg;
• immun elváltozások: intolerancia tünetei jelenhetnek meg, beleértve Quincke ödémáját és sokkját, valamint anafilaxiás tüneteket, szérumbetegséget, nehézlégzést, viszketést és csalánkiütést;
• problémák a bőr alatti rétegben és az epidermiszben: erythema polyform, SS, purpura, cutan vasculitis, bullous típusú dermatitis, csalánkiütés és egyéb epidermális jelek (makulopapuláris és erythematosus kiütések) alakulhatnak ki, emellett TEN és Quincke ödéma;
• máj- és epefunkcióval kapcsolatos tünetek: májbetegségek és sárgaság lehetségesek, amelyek kolesztatikus jelekként jelentkezhetnek, mérsékelt májkárosodással. A kolesztatikus vagy citolitikus típusú hepatitis is kialakulhat, és az alkalikus foszfatáz és a máj transzaminázok aktivitása fokozódhat.

Overdose

Mérgezés esetén gyomor -bélrendszeri diszfunkció léphet fel, beleértve a hasi fájdalmat, hasmenést és hányingert.

Tüneti intézkedéseket hajtanak végre.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Mivel a bakteriosztatikus típusú antibiotikumok képesek gyengíteni a cefalosporinok és a penicillin baktériumölő aktivitását, el kell hagyni a josamicin ezen antibiotikumokkal való együttes alkalmazását. Ezenkívül a gyógyszert nem használják linkomicinnel, mivel kölcsönösen gyengítik egymás terápiás hatékonyságát.

Bizonyos makrolidok csökkenthetik a xantinok (például teofillin) eliminációját, ami mérgezéshez vezethet. A tesztelés során azt találták, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin kiválasztást, mint más makrolid antibiotikumok.

A Vilprafen asztemizolt vagy terfenadint tartalmazó antihisztaminokkal való együttes alkalmazása csökkentheti ezen elemek kiválasztási sebességét, ami életveszélyes szívritmuszavarokhoz vezethet.

Külön jelentések vannak az érszűkítő hatás felerősödéséről, amikor a makrolidokat ergot alkaloidokkal kombinálják. Van információ arról, hogy a beteg nem tolerálja az ergotamint a josamicin alkalmazása során. E tekintetben az ilyen anyagokat csak állandó felügyelet mellett szabad bevenni.

Egy gyógyszer bevezetése ciklosporinnal növelheti az utóbbi plazmaértékét, amely a vérben lévő ciklosporin nefrotoxikus paramétereit képezi. Szükséges a ciklosporin plazmaszintjének folyamatos ellenőrzése.

A gyógyszer digoxinnal való kombinációja növelheti az utóbbi plazmaindexét.

Előfordulhat, hogy makrolidok alkalmazása esetén a hormonális fogamzásgátlás fogamzásgátló hatása gyengülhet. Ilyen esetekben nem hormonális fogamzásgátlókat kell alkalmazni.

Tárolási feltételek

A wilprafent sötét helyen, kisgyermekektől elzárva kell tárolni. Hőmérsékletjelzők - legfeljebb 25 ° С.

Szavatossági idő

A Wilprafen a terápiás anyag forgalomba hozatalától számított 4 éves időtartamon belül alkalmazható.