A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Thrombocytopathia
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Thrombocytopathia - vérzéscsillapítás rendellenességek miatt minőségi hiány vérlemezkék amikor normális mennyiségű. Megkülönböztetni az örökletes és a megszerzetteket. Az általános iskolai örökletes vérlemezke diszfunkciók leggyakoribb athrombia, trombotsitopaty hibás kiadása reakciók trombociták, thrombastheniás. Másodlagos örökletes thrombocytopathy tipikus vWD afibrinogenemia albinism (Herzhmanskogo-Pudlaka szindróma) szindrómák giperelastichnoy bőrt (Ehlers-szindróma), Marfan és más kötőszöveti metabolizmus rendellenességek sok dysplasiák. Szerzett thrombocytopathy vérzéses szindróma vagy anélkül jellemző sok betegség a vér (leukémiák, hypoplasiás és megaloblasztos vérszegénység) urémia DIC immunpatológiai betegségek (vérzéses vasculitis, lupus erythematosus, diffúz glomerulonephritis, stb) sugárbetegség Drug betegség, ha figyelembe szalicilátok, xantin, carbenicillin neurocirkulációs diszfunkció.
A primer örökletes thrombocytopathiák gyermekekben történő elterjedése nem bizonyított, de kétségtelenül a hemostasis rendszer leggyakoribb genetikailag meghatározott patológiája. Az ismeretlen eredetű, úgynevezett családi vérzés legtöbb esetben az örökletes thrombocytopathia diagnosztizálható. Gyakorisága a népességben eléri az 5% -ot.
Gyermekek thrombocytopathiájának okai
[Örökletes thrombocytopathies
Kiosztani elsődleges örökletes thrombocytopathy (trombotsitopaty hibás kiadás reakciót, Glanzmann thrombasthenia et al.) És a másodlagos tartalmazza a fő tünete betegség (például, thrombocytopathy Willebrand-féle betegség, albinizmus, Ehlers-szindróma, stb).
Megszerzett thrombocytopathia
Ezek széles körben elterjedtek, mivel a vérlemezkék funkcionális állapota az újszülöttek súlyos kóros állapotának túlsúlyában (hipoxia, acidózis, fertőzés, sokk stb.) Szenved.
Gyógyszerek
Ok vérlemezke funkció ható gyógyszerek az arachidonsav kaszkád, amelyek növelik a cAMP-szintet a vérlemezkék, gátlására trombin képződését, és a nátrium-heparint és egyéb gyógyszerek: karbenicillin, nitrofurán származékok, antihisztaminok, fenobarbitál, antioxidánsok, klórpromazin, dextránok, povidon, béta-blokkolók, szulfonamidok, citosztatikumok, a B-vitamin és egyéb gyógyszerek. A csecsemők vérzést okozhatnak egyre karbenicillin, aminofillin, nagy dózisú aszkorbinsav, furoszemid.
A trombocitopátia tünetei gyermekeknél
Az újszülött időszakban örökletes thrombocytopathy klinikailag nyilvánvaló további hatások (hypovitaminosis és más táplálkozási hiányosságok az anya, perinatális patológia, különösen acidózis, hipoxia, szepszis). Mindazonáltal a gyógyszerezett thrombocytopathia domináns. A klinikai megnyilvánulások vérzés egyaránt lehet általános (generalizált kután vérzéses szindróma, nyálkahártyamembrán-vérzés) és a helyi (vérzés a belső szerveket, valamint a koponyán belüli intraventrikuláris vérzés, és más, hematuria).
Az anamnézisben fokozott vérzés a gyermek rokonaiban. A thrombocytopathiát a pozitív endothel-tesztek (tüskéscsík, csipetnyi stb.) Jellemzik, normál vérlemezkeszámmal és a koagulációs rendszer normál paramétereivel. A vérzés ideje nő.
A diagnózist az aggregátumok (ADP különböző dózisokban, kollagén, adrenalin, ristocetin) összesített funkciójának tanulmányozása alapján határozták meg.
Milyen tesztekre van szükség?
Gyermekek thrombocytopathia kezelése
Amikor a thrombocytopathia olyan gyógyszereket jelöl ki, amelyek növelik a vérlemezkék funkcionális aktivitását. A nátrium-etamzilát enyhe esetekben 0,05 g napi 3-4 alkalommal adagolva 7-10 napig; a betegség súlyosabb állapotában - intramuszkulárisan vagy intravénásan 0,5-1,0 ml 12,5% -os oldat adagját naponta egyszer 7-10 napig. Stimuláló hatása a vérlemezke funkció (más, mint a nátrium etamzilata) rendelkeznek kalcium-pantotenát, amino-kapronsav, karbazokróm, trifosadenin.
Hogyan akadályozzák meg a thrombocytopathiát a gyermekek?
Az elsődleges megelőzés a betegség nem fejlődött, másodlagos megelőzésére visszaesés tartalmazza: a tervezett átszervezés a fertőzési gócok kapcsolatok figyelmeztető betegek fertőző betegségek (elsősorban SARS) deworming egyedi döntés végrehajtása a megelőző oltások kivételével besugárzási, UFO és UHF testnevelési órák az előkészítő csoport szükséges vérvizsgálat után minden szenvedés betegség.
Использованная литература