^

Egészség

A
A
A

A Bunyaviridae család vérzéses fejezetei

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A család Bunyaviridae több mint 250 szerotípus az öt nemzetségek: bunyavírus, Phlebovirus, Nairo, Hanta-Tospovirus. Ezeknek a nemzetségeknek a tipikus vírusa a következők: Bunyamver vírus, szicíliai szúnyogirtó vírus, Nairobi juh betegség vírusa és Hantaan vírus. A tospovírusok nem patogének az emberre és befolyásolják a növényeket.

A család prototípus-vírusa elsőként elszigetelt Közép-Afrikában szúnyogriasztó Bunyamver vírus (a vírus neve a Bunyamvera területén Ugandában van megadva).

A Bunyaviridae család vérzéses fejek jellemzői

Név

A vírus nemzetség

A szállító

Terjedését

A Rift-völgy GL-je (Rift Valley GL)

Phlebovirus

Aedes mcintoshi, Aedes vexans és mások

Trópusi Afrika

Krím-Kongó GL

Nairobi vírus

A Hyalomma nemzetségbe tartozó Ixodes kullancsok

Afrika, Dél-Oroszország, a Közel-Kelet, Közép-Ázsia, a Balkán, Kína országai

Hemorrhagiás láz vesebetegséggel

Phlebovirus

Aedes mcintoshi, Aedes vexans és mások

Trópusi Afrika

Krím-Kongó GL

Hanta

Egér rágcsálók

Európa, Ázsia.

Hemorrhagiás láz vesebetegséggel

Hanta

Egér rágcsálók

Európa, Ázsia.

Hantavirus tüdőszindróma

Hanta

Különféle nemzetségek patkányai és egerei

Dél- és Észak-Amerikában

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

A vírusok stabilitása a fizikai és kémiai tényezők hatására

Bunyavírusok érzékeny éter és tisztítószerek inaktivált melegítéssel hőmérsékletre 56 ° C-on 30 percig, és szinte azonnal a forraljuk, de megtartják a hosszú fertőző aktivitását fagyasztás alatt. A bunyavírusok stabilak, nagyon korlátozott pH-tartományban 6,0-9,0, inaktiválva vannak a szokásos fertőtlenítőszerekkel.

Morfológia

A virionok ovális vagy gömb alakúak, 80-120 nm átmérőjűek, az elektronmikroszkóposság hasonlít egy fánkot. Ezek olyan komplex RNS-genomi vírusok, amelyek három belső spirális típusú szimmetriás nukleokapszidot tartalmaznak. Minden nukleokapszid N nukleokapszidproteinből, egyedi egyszálú mínusz RNS-ből és egy transzkriptáz enzimből (RNS-függő RNS polimeráz) áll. A nukleokapszidhoz kapcsolódó három RNS szegmenst méret: L (hosszú) - nagy, M (közepes) - közepes és S (rövid) - kicsi. Az RNS-nek nincs fertőző aktivitása. Eltérően más vírusok RNS genomja negatív (Orthomixoviridae, Paramixoviridae és Rhabdoviridae) bunyavírusok nem tartalmazhat M fehérje, azonban ezek sokkal műanyag. A mag virion tartalmazó ribonukleoprotein (RNP), körülvéve egy lipoprotein borítékot, amelyen felületen tüskék - glikoproteinek G1 és G2, amelyeket az M RNS kódolja szegmens.

Antigének

Az N fehérje csoportspecifikus tulajdonságok hordozója, és azonosítva van a DSC-ben. A glikoproteinek (G1 és G2) tipus-specifikus antigének, amelyeket PH és RTGA-ban detektálnak. Ezek védő antigének, amelyek meghatározzák a hemagglutináló tulajdonságokat, amelyek a bunyavírusokban nem olyan hangsúlyosak, mint az orthomixo- és paramyxovírusokban. Vírus-semlegesítő antitestek kialakulását indukálják. A patogenitás fő meghatározóit a glikoproteinek képezik, amelyek meghatározzák a vírusok sejtszervi szervtropikus jellegét és az ízeltlábúak általi átvitel hatékonyságát.

Az RSK térhálósításának elemzése alapján a bunyavírusokat olyan nemzetségekké alakítják át, amelyeken belül a keresztezett RN és RTGA alapján a szérumcsoportok között oszlanak meg.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

A bunyavirus sokszorosítása

A bunyavirus szaporodása a sejt citoplazmájában történik, ahol először kialakul RNP. Ez képezi a három fajta mRNS, amelyek mindegyike kódol a megfelelő polipeptidet - L, N és prekurzorok G1 és G2 fehérjék. A fertőzött sejtben lévő vírusfehérjék gyorsan előállíthatók. Ennek megfelelően az N-protein mutatható már 2 óra után, a G1 és G2 - után 4 és 6-8 órán belül. Virus Érlelés (Beszerzési lipid-tartalmú külső héj) eredményeként bimbózó RNP, ellentétben más vírusok, nem fordul elő a plazmamembrán a sejtek, és amikor áthalad a falon a vezikulumok a Golgi-készülékben. Ezután a vírusrészecskék a plazmolemmába (sejtmembrán) kerülnek. A vírusrészecskék hozama egzocitózissal, és néha sejtlízissel történik. Bunyavírusok, mint a többi tagjának arbovírusok, képesek replikálódni két hőmérsékletű üzemmódok: 36-40 és 22-25 ° C-on, ami lehetővé teszi számukra, hogy reprodukálható, nem csak a gerincesek, hanem a szervezetben hordozók - vérszívó ízeltlábúak.

A bunyavirusz termesztésének és a laboratóriumi állatokra való fogékonyságának jellemzői

A bunyavírusok hajlamosak újszülött fehér egerekre, fehér patkányokra és hörcsögökre, amikor az agyban fertőzöttek. Vektorokból, humán embrionális vesékből, BHK-21-ből, csirkeembrió-fibroblasztokból származó sejtkultúrákat vírusokat termelnek, ahol nem gyakorolnak kifejezett CPD-t. A csirkeembriókban a vírusokat tenyészthetjük. Az arbovírusok izolálására szolgáló univerzális modell az újszülött fehér egerek fertőzése, amelyekben a halálos kimenetelű encephalitis kialakulását okozzák.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Milyen tesztekre van szükség?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.