^

Egészség

Letoraype

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Letoraype olyan gyógyszer, amely lelassítja az enzimek aktivitását, ráadásul hormon antagonista.

A gyógyszer hatóanyaga, a letrozol daganatellenes hatást fejt ki. Versenyképesen szintetizálódik a protézis régióval - a 450 -es hemoproteinnel. Aromatáz alegységként működik, amely részt vesz az androgének ösztradiollá való átalakításában ösztronnal, továbbá lelassítja a szöveti ösztrogének bioszintézisét és megszünteti azok stimuláló hatását. A neoplazmák növekedése. [1]

Jelzések Letoraype

Ezt alkalmazzák mint első vonalbeli szert a kezelés gyakori típusa a mellkarcinóma a posztmenopauzában lévő nők .

Ezenkívül a készítményt a posztmenopauzális nők helyi emlőkarcinómájának (ösztrogén-függő) műtét előtti kezelése során írják fel, valamint a szervmegőrző műtét további elvégzését olyan helyzetekben, amikor ezt a műtétet eredetileg nem tervezték (az eljárás után döntést kell hozni a Letorayp későbbi alkalmazásával kapcsolatban, figyelembe véve az általánosan elfogadott kezelési rendeket)...

Kiadási űrlap

A terápiás anyag felszabadulása tabletta formájában történik - 10 darab kontúrcsomagolásban; a csomag 3 ilyen csomagot tartalmaz. 6 tabletta is előállítható a sejtlemez belsejében, 5 lemez a csomagoláson belül.

Farmakokinetikája

Orális alkalmazás után az anyag teljesen felszívódik; A biohasznosulási mutatók körülbelül 100%-osak. Az érrendszerben a gyógyszerek körülbelül 60% -a fehérjével (főleg albuminnal) szintetizálódik, ráadásul ez felhalmozódik az eritrocitákban.

Az átlagos gyógyszeradagok bevétele esetén az egyensúlyi mutatókat 0,5-1,5 hónap elteltével rögzítik. A máj belsejében a gyógyszer elpusztul, inaktív származékokat képezve. [2]

A felezési idő körülbelül 48 óra. A kiválasztás biotranszformációs elemek formájában történik, főleg a vesén keresztül; a gyógyszer nem halmozódik fel.

Hosszú napi használat esetén az ösztrogénszint csökkenése az emlőkarcinóma gyakori formája esetén 50 év feletti nők esetében a kezdeti értékek átlagosan 85% -a. A végződések ösztrogének iránti elégséges és ismeretlen affinitása mellett a gyógyszerek alkalmazása a megfigyelt esetek 23% -ában a daganat részleges vagy teljes visszafejlődéséhez vezet, és ezenkívül a halálesetek és visszaesések számának csökkenéséhez.

A letrozol a toremifen (vagy tamoxifen) alternatívája a posztmenopauzás nőknél, és hatástalanság esetén alkalmazzák.

Adagolás és beadás

A felnőtteknek (az időseknek is) 2,5 mg anyagot kell fogyasztaniuk naponta egyszer (naponta). A terápiát 5 évig vagy a betegség kiújulásáig folytatják.

  • Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem alkalmazzák gyermekgyógyászatban (18 év alatti személyeknél).

Terhesség Letoraype alatt történő alkalmazás

Nem adható terhes vagy szoptató nőknek.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt gyógyszerelemekkel járó súlyos intolerancia, súlyos máj- vagy vesebetegségek (CC szint 10 ml / perc alatt), valamint a premenopauza idején történő felírása.

Mellékhatások Letoraype

Az oldalsó jelek között:

  • fertőző elváltozások: néha a húgyúti fertőzések jelennek meg;
  • neoplazmákkal kapcsolatos rendellenességek: néha fájdalom jelentkezik;
  • a hematopoietikus rendszert érintő rendellenességek: néha leukopenia alakul ki;
  • anyagcsere -problémák: gyakran étvágytalanság jelentkezik, vagy az étvágy fokozódik. Néha általános ödéma vagy hiperkoleszterinémia van;
  • mentális megnyilvánulások: néha szorongás vagy depresszió van;
  • az NS diszfunkciója: gyakran szédülés vagy fejfájás fordul elő. Néha van álmatlanság vagy álmosság, dysentesia, károsodott memória és ízérzés. Az agyi érrendszeri megnyilvánulásokat külön -külön jegyzik;
  • látászavarok: néha szemirritáció vagy homályos látás, valamint szürkehályog jelentkezik;
  • CVS -hez kapcsolódó elváltozások: néha tachycardia, szívdobogásérzés vagy thrombophlebitis jelenik meg. Egyetlen PE, szívinfarktus, artériás trombózis vagy vérnyomás -emelkedés van;
  • légzési rendellenességek: a nehézlégzés egyedül alakul ki;
  • a gyomor -bél traktust érintő problémák: gyakran hányás, hasmenés, dyspepsia, székrekedés vagy hányinger jelentkezik. Néha szájgyulladás, fájdalom a hashártya területén vagy a szájnyálkahártya kiszáradása jelentkezik, és az intrahepatikus enzimek aránya is nő;
  • az epidermiszhez kapcsolódó rendellenességek: gyakran hyperhidrosis, alopecia vagy kiütések jelennek meg. Néha - csalánkiütés, bőrszárazság vagy viszketés;
  • mozgásszervi betegségek: gyakran arthralgia, myalgia, ízületi gyulladás vagy a csontokat érintő fájdalom;
  • a vizeletműködés megsértése: néha fokozódik a vizelés;
  • a reproduktív tevékenységgel kapcsolatos problémák: néha folyás vagy vérzés jelentkezik a hüvelyből, fájdalom az emlőmirigyekben, valamint a hüvely nyálkahártyájának kiszáradása;
  • immunrendellenességek: anafilaktoid tünetek vagy Quincke -ödéma alakulhat ki;
  • szisztémás elváltozások: főleg hőhullámok. Gyakori a perifériás ödéma vagy fáradtság. Néha szomjúság, a nyálkahártya kiszáradása vagy a hőmérséklet emelkedése van.

Tárolási feltételek

A Letorayp -ot kisgyermekektől és nedvességtől távol kell tartani. Hőmérsékleti értékek- legfeljebb 25 ° С.

Szavatossági idő

A Letoraype a gyógyszerkészítmény gyártásának időpontjától számított 24 hónapos időszakra használható.

Analógok

A gyógyszerek analógjai az Aralet, Letromara, Lezra és Letrozole, Femara, Letero és Letrotera, valamint az Etruzil anyagok.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Letoraype" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.