A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Letoraype
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Letoraype olyan gyógyszer, amely lelassítja az enzimek aktivitását, ráadásul hormon antagonista.
A gyógyszer hatóanyaga, a letrozol daganatellenes hatást fejt ki. Versenyképesen szintetizálódik a protézis régióval - a 450 -es hemoproteinnel. Aromatáz alegységként működik, amely részt vesz az androgének ösztradiollá való átalakításában ösztronnal, továbbá lelassítja a szöveti ösztrogének bioszintézisét és megszünteti azok stimuláló hatását. A neoplazmák növekedése. [1]
Jelzések Letoraype
Ezt alkalmazzák mint első vonalbeli szert a kezelés gyakori típusa a mellkarcinóma a posztmenopauzában lévő nők .
Ezenkívül a készítményt a posztmenopauzális nők helyi emlőkarcinómájának (ösztrogén-függő) műtét előtti kezelése során írják fel, valamint a szervmegőrző műtét további elvégzését olyan helyzetekben, amikor ezt a műtétet eredetileg nem tervezték (az eljárás után döntést kell hozni a Letorayp későbbi alkalmazásával kapcsolatban, figyelembe véve az általánosan elfogadott kezelési rendeket)...
Kiadási űrlap
A terápiás anyag felszabadulása tabletta formájában történik - 10 darab kontúrcsomagolásban; a csomag 3 ilyen csomagot tartalmaz. 6 tabletta is előállítható a sejtlemez belsejében, 5 lemez a csomagoláson belül.
Farmakokinetikája
Orális alkalmazás után az anyag teljesen felszívódik; A biohasznosulási mutatók körülbelül 100%-osak. Az érrendszerben a gyógyszerek körülbelül 60% -a fehérjével (főleg albuminnal) szintetizálódik, ráadásul ez felhalmozódik az eritrocitákban.
Az átlagos gyógyszeradagok bevétele esetén az egyensúlyi mutatókat 0,5-1,5 hónap elteltével rögzítik. A máj belsejében a gyógyszer elpusztul, inaktív származékokat képezve. [2]
A felezési idő körülbelül 48 óra. A kiválasztás biotranszformációs elemek formájában történik, főleg a vesén keresztül; a gyógyszer nem halmozódik fel.
Hosszú napi használat esetén az ösztrogénszint csökkenése az emlőkarcinóma gyakori formája esetén 50 év feletti nők esetében a kezdeti értékek átlagosan 85% -a. A végződések ösztrogének iránti elégséges és ismeretlen affinitása mellett a gyógyszerek alkalmazása a megfigyelt esetek 23% -ában a daganat részleges vagy teljes visszafejlődéséhez vezet, és ezenkívül a halálesetek és visszaesések számának csökkenéséhez.
A letrozol a toremifen (vagy tamoxifen) alternatívája a posztmenopauzás nőknél, és hatástalanság esetén alkalmazzák.
Adagolás és beadás
A felnőtteknek (az időseknek is) 2,5 mg anyagot kell fogyasztaniuk naponta egyszer (naponta). A terápiát 5 évig vagy a betegség kiújulásáig folytatják.
- Alkalmazás gyerekeknek
A gyógyszert nem alkalmazzák gyermekgyógyászatban (18 év alatti személyeknél).
Terhesség Letoraype alatt történő alkalmazás
Nem adható terhes vagy szoptató nőknek.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt gyógyszerelemekkel járó súlyos intolerancia, súlyos máj- vagy vesebetegségek (CC szint 10 ml / perc alatt), valamint a premenopauza idején történő felírása.
Mellékhatások Letoraype
Az oldalsó jelek között:
- fertőző elváltozások: néha a húgyúti fertőzések jelennek meg;
- neoplazmákkal kapcsolatos rendellenességek: néha fájdalom jelentkezik;
- a hematopoietikus rendszert érintő rendellenességek: néha leukopenia alakul ki;
- anyagcsere -problémák: gyakran étvágytalanság jelentkezik, vagy az étvágy fokozódik. Néha általános ödéma vagy hiperkoleszterinémia van;
- mentális megnyilvánulások: néha szorongás vagy depresszió van;
- az NS diszfunkciója: gyakran szédülés vagy fejfájás fordul elő. Néha van álmatlanság vagy álmosság, dysentesia, károsodott memória és ízérzés. Az agyi érrendszeri megnyilvánulásokat külön -külön jegyzik;
- látászavarok: néha szemirritáció vagy homályos látás, valamint szürkehályog jelentkezik;
- CVS -hez kapcsolódó elváltozások: néha tachycardia, szívdobogásérzés vagy thrombophlebitis jelenik meg. Egyetlen PE, szívinfarktus, artériás trombózis vagy vérnyomás -emelkedés van;
- légzési rendellenességek: a nehézlégzés egyedül alakul ki;
- a gyomor -bél traktust érintő problémák: gyakran hányás, hasmenés, dyspepsia, székrekedés vagy hányinger jelentkezik. Néha szájgyulladás, fájdalom a hashártya területén vagy a szájnyálkahártya kiszáradása jelentkezik, és az intrahepatikus enzimek aránya is nő;
- az epidermiszhez kapcsolódó rendellenességek: gyakran hyperhidrosis, alopecia vagy kiütések jelennek meg. Néha - csalánkiütés, bőrszárazság vagy viszketés;
- mozgásszervi betegségek: gyakran arthralgia, myalgia, ízületi gyulladás vagy a csontokat érintő fájdalom;
- a vizeletműködés megsértése: néha fokozódik a vizelés;
- a reproduktív tevékenységgel kapcsolatos problémák: néha folyás vagy vérzés jelentkezik a hüvelyből, fájdalom az emlőmirigyekben, valamint a hüvely nyálkahártyájának kiszáradása;
- immunrendellenességek: anafilaktoid tünetek vagy Quincke -ödéma alakulhat ki;
- szisztémás elváltozások: főleg hőhullámok. Gyakori a perifériás ödéma vagy fáradtság. Néha szomjúság, a nyálkahártya kiszáradása vagy a hőmérséklet emelkedése van.
Tárolási feltételek
A Letorayp -ot kisgyermekektől és nedvességtől távol kell tartani. Hőmérsékleti értékek- legfeljebb 25 ° С.
Szavatossági idő
A Letoraype a gyógyszerkészítmény gyártásának időpontjától számított 24 hónapos időszakra használható.
Analógok
A gyógyszerek analógjai az Aralet, Letromara, Lezra és Letrozole, Femara, Letero és Letrotera, valamint az Etruzil anyagok.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Letoraype" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.