Simvakor

A Simvacor a hipolipidémiás típusú egykomponensű gyógyszerek alcsoportjába tartozik; a gyógyszer lelassítja az egyik reduktáz alfaj tevékenységét. Fő hatóanyaga a szimvasztatin.

A szimvasztatin bevezetése lehetővé teszi a koleszterin, az apolipoproteinek és a HDL szintjének csökkentését, valamint a katabolizmus és az LDL-C termelés csökkentését. Ezzel együtt a gyógyszer befolyásolja a fenti elemek mutatóit a vérben, megváltoztatva a különböző sűrűségű lipoproteinek arányát. [1]

Jelzések Simvakor

Ezt alkalmazzák abban az esetben, diszlipidémia vagy hiperkoleszterinémia (így kiegészítve a nem gyógyszeres módszerek), valamint abban az esetben, egy örökletes formája az homozigóta hiperkoleszterinémia.

Ezenkívül felírható a CVS -betegségek kialakulásának megelőzésére. A kábítószerek használatának köszönhetően csökken a halálozás valószínűsége a CVS -patológiában, cukorbetegségben és érelmeszesedésben szenvedőknél.

Kiadási űrlap

A terápiás anyag felszabadulása 10 mg térfogatú tablettákban valósul meg.

Gyógyszerhatástani

A szimvasztatin egy inaktív lactione, egy komplex hidroxisav -észter, amely képes intrahepatikus hidrolízisre. Ennek eredményeként olyan származék képződik, amely lassítja a HMG-CoA reduktáz enzimet, amely képes katalizálni a mevalonát kristályok képződését belőle, amelyek a koleszterin képződési folyamatok kezdeti és legfontosabb szakaszának résztvevői.

Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően a szimvasztatin nemcsak a megnövekedett, hanem a normál értékeket is képes csökkenteni az alacsony sűrűségű koleszterinben. [2]

Ez a fajta koleszterin alacsony sűrűségű koleszterinből is képződhet, majd többnyire katabolizálódhat olyan végződésekkel, amelyek észrevehetően hasonlítanak az LDL -hez. [3]

Farmakokinetikája

A szimvasztatin magas felszívódási rátával rendelkezik. Gyógyszerek alkalmazása esetén a hatóanyag 1,3-2,4 óra múlva éri el a plazma Cmax szintjét, majd az első használat után 12 órával 90% -kal csökken. A gyógyszer aktív formája a keringési rendszerben a bevitt rész 5% -ának felel meg. Fehérjeszintézis - 95%.

A Simvacor anyagcsere folyamata a májban valósul meg az első intrahepatikus áthaladás hatására (nagy részét hidrolizálva alakítja ki az aktív formát - β -hidroxisavakat; ezenkívül más anyagcsere -összetevőket is megfigyelnek, terápiás aktivitással és anélkül ) és a gyógyszer további kiválasztása az epébe.

Az aktív metabolikus elemek felezési ideje körülbelül 3 óra. A gyógyszer fő része (60%) ürül, metabolikus termékek formájában ürül. Az inaktív anyag körülbelül 10-15% -a ürül a vesén keresztül.

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át kell bevenni, naponta egyszer, lefekvés előtt. Az adag méretét a kezelőorvos személyesen választja ki (az adag 5-80 mg).

Az adagot havonta egyszer lehet módosítani.

A megengedett maximális adagot (80 mg) csak súlyos rendellenességek esetén, magas vérkoleszterinszinttel vagy súlyos szövődmények kockázatával, valamint egyidejű szív- és érrendszeri betegségek esetén adják be.

A gyógyszer alkalmazása során nem csökkentheti a fizikai aktivitást vagy leállíthatja az étrendet.

Az elégtelen máj- / vesefunkciójú embereknek nem kell módosítaniuk a gyógyszerek adagját. Súlyos veseelégtelenség esetén használjon 10-20 mg gyógyszert.

• Alkalmazás gyerekeknek

Nem használhatja a gyógyszert a gyermekgyógyászatban.

Terhesség Simvakor alatt történő alkalmazás

A Simvacor -t terhesség alatt tilos felírni.

Ha gyógyszereket kell szednie a hepatitis B alatt, akkor a kezelés ideje alatt ajánlatos megtagadni az etetést.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• súlyos intolerancia a gyógyszer aktív vagy segédanyagaival szemben;
• máj patológia;
• alkalmazás olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek erőteljes gátló hatást fejtenek ki a CYP3A4 -re (ketokonazol és itrakonazol, gyógyszerek, amelyek lassítják a HIV -proteázt, posakonazol stb.);
• ciklosporinnal, gemfibrozillal vagy danazollal kombinálva.

Mellékhatások Simvakor

A gyógyszert gyakran komplikációk nélkül tolerálják. Néha az intolerancia megnyilvánulásai figyelhetők meg:

• depresszió, neuropátia, vérszegénység, paresztézia, memóriazavarok és álmatlanság;
• puffadás, hányás, dyspepsia, hasnyálmirigy -gyulladás és hányinger;
• májelégtelenség, sárgaság;
• alopecia, kiütések és viszketés;
• aszténia, myalgia és impotencia;
• allergiás tünetek ízületi gyulladás, vasculitis, hőhullámok, Quincke -ödéma, eozinofília, csalánkiütés és ízületi gyulladás formájában;
• éhgyomorra történő étkezés a vércukorszint növekedését okozhatja;
• kognitív rendellenességek.

Overdose

A Simvakor -mal való mérgezést csak alkalmanként észlelik. 3,6 g gyógyszer alkalmazásával nem alakultak ki negatív jelek. Elméletileg a hosszabb ideig tartó, kifejezettebb kábítószer -túladagolás a mellékhatások erősödését idézheti elő.

Ha megsértik, szükséges a gyomormosás és az enteroszorbensek bevitele.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kolesztipol és a kolesztiramin csökkenti a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét (az előző terápia befejezése után 4 év múlva kezdheti el használni; ráadásul ebben az esetben megfigyelhető a függőség kialakulása).

A Simvacor fokozza a kumarin antikoagulánsok gyógyászati aktivitását.

Az immunszuppresszánsokkal és fibrinsav -származékokkal együtt történő alkalmazás növeli a myopathia valószínűségét.

A gyógyszer fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

Gombaellenes szerek (itrakonazol és ketokonazol), citosztatikumok, nagy dózisú niacin, fibrátok, eritromicin immunszuppresszánsokkal, proteázgátlók és klaritromicin, ha gyógyszerekkel kombinálják, növelik a rabdomiolízis valószínűségét.

A gyógyszer növeli a szérum digoxin értékét.

Tárolási feltételek

A Simvakor -ot legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Szavatossági idő

A Simvacor felhasználható a terápiás szer gyártásának időpontjától számított 18 hónapos határidőn belül.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Vasilip, a Simvastatin és az Allesta, a Zokor és a Vasostat gyógyszerek.