A gasztrointesztinális traktus (gasztroenterológia)

Hasnyálmirigy-tuberkulózis

A tuberkulózisos pancreas elváltozás nagyon ritka, még az aktív tüdő tuberkulózisban szenvedő betegeknél is, a különböző szerzők szerint, csak az esetek 0,5-2% -ában észlelhető. A tuberkulózis mycobacteriumok a hasnyálmirigybe hemogén, limfogén vagy érintkezésbe kerülnek (az érintett szomszédos szervekből).

Hasnyálmirigy elváltozások a cisztás fibrózisban

A cisztás fibrózis (pankreofibroz, veleszületett hasnyálmirigy steatorrhea, stb) - egy örökletes betegség jellemző változás cisztás hasnyálmirigy, bél mirigyek, légúti, nyálmirigyek és más mirigyek miatt elosztását megfelelő igen viszkózus szekréció .. Ez az autoszomális recesszív típus örökölte.

Hasnyálmirigy anomáliák: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hasnyálmirigy-rendellenességek meglehetősen gyakoriak. Az anomáliák nagy csoportja a hasnyálmirigy méretének, alakjának és helyének változataira utal, és nagyrészt nincs klinikai jelentőségű.

A hasnyálmirigy funkcionális rendellenességei

A hasnyálmirigy funkcionális rendellenességei gyakran társulnak az emésztőrendszeri megbetegedésekhez - fekélybetegség, kolecisztitisz, krónikus gastritis, duodenitis stb.

A vastagbél szarkóma

A vastagbél szarkómái ritkák, a vastagbél rosszindulatú daganatainak kevesebb mint 1% -át teszik ki. A rákkal ellentétben a vastagbél szarkóma a fiatalabb korosztályban fordul elő.

Vastagbélrák

A vastagbél rákja a harmadik helyet foglalja el a többi lokalizáció között. Az USA-ban a vastagbélrák előfordulási gyakorisága második helyen áll a rosszindulatú daganatok után. A vastagbél egyéb rosszindulatú elváltozásai között a rosszindulatú daganatok dominálnak, 95-98% -ot tesz ki a különböző szerzők szerint.

A Colon fiatalos polyposis (Weil-szindróma)

Juvenile polyposis vastagbélrák (Weil-szindróma) - egy ritka betegség klinikai és morfológiai kép jelentősen eltér más típusú örökletes többszörös polyposis. A legtöbb vastagbélbeli fiatalkori polipózisú családtagok kettőspontos rákban haltak meg.

Cronckheit-Kanada szindróma

Kronkhayta szindróma - Kanada által leírt amerikai orvosok L M. Cronkhite és WJ Kanadában 1955-ben Ez a szindróma egy komplex veleszületett rendellenességek: generalizált polyposis gasztrointesztinális traktus (ideértve a duodenumban és a gyomor), sorvadás a körmök, alopecia, a bőr hyperpigmentatiója, néha - együtt váladékos enteropathia, meghibásodása szindróma szívó gipokaltsie-, a kálium és a magniemiey.

A vastagbél családi (fiatalkori) polipozitisa

Család (juvenilis) polyposis vastagbélrák - örökletes betegség egy autoszomális domináns átviteli. Van egy több polyposis a vastagbélben. Polipok, a szakirodalom szerint, általában megtalálható a serdülőkorban, de előfordul a kora gyermekkorban, és még idős korban.

A Peitsa-Jegers-Turena szindróma

Peutz-Jeghers szindróma, Touraine le először: J. Hutchinson 1896 Részletesebb leírást adunk FLA Peutz 1921 alapján megfigyelések 3 családtagok, akik szembesülnek pigmentáció kombinált bél polyposis. Ő javasolta a betegség örökletes természetét.

Egészség