Sayronem

A Sayronem gyógyszer (gyártó - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) a karbapenem (béta-laktám) csoportba tartozó antibiotikum. Az ebbe a farmakológiai csoportba tartozó antimikrobiális szerek egyéb kereskedelmi nevei: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem stb.

Jelzések Sayronem

A Sayronem (hatóanyag - meropenem) más antibiotikumokkal (penicillin, ampicillin stb.) szemben rezisztens mikrobák által okozott súlyos gyulladásos betegségek kezelésére szolgál. Ezek a betegségek közé tartozik a tüdőgyulladás (beleértve a nozokomiális fertőzéssel szövődményeket is); cisztás fibrózis és a hörgők és a tüdő krónikus fertőzései; urológiai fertőző patológiák ( pyelonephritis, beleértve a gennyes-szeptikus formákat is); a hasüreg és a kismedencei szervek fertőzéseinek súlyos formái ( appendicitis, hashártyagyulladás ); nőgyógyászati fertőzések (beleértve a szülés utániakat is); a lágy szövetek és a bőr polimikrobiális fertőzései ( erysipelas, ótvar ); agyhártyagyulladás; bakteriális vérmérgezés ( szepszis és szepszis).

Kiadási űrlap

A gyógyszer por formájában kapható injekciós üvegekben (500 mg és 1000 mg) intravénás injekciókhoz való oldat elkészítéséhez.

Gyógyszerhatástani

A Cyronem farmakológiai hatása azon alapul, hogy a gyógyszer hatóanyaga gyorsan behatol a Gram-pozitív és Gram-negatív aerob baktériumok (pneumococcusok, gonococcusok, meningococcusok, staphylococcusok) és anaerob baktériumok (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei és sok más) sejtmembránjaiba.

A gyógyszer fokozott antimikrobiális aktivitásának eredményeként a bakteriális sejtekben a bioszintézis folyamata gátolható a sejtfaluk specifikus fehérjéihez (béta-laktámokhoz) való kötődés révén. Ez az enzim rezisztenssé teszi a baktériumokat a legtöbb antibiotikummal szemben, de a Sayronem semlegesíti a béta-laktamázt, ami a kórokozó mikroorganizmusok sejtjeinek pusztulásához (líziséhez) vezet.

Ez az oka a Sayronem kifejezett antimikrobiális hatásának számos betegség kórokozóival szemben. Azonban az olyan baktériumtípusok, mint a Xanthomonas maltophilia, az Enterococcus faecium, valamint a meticillin antibiotikummal szemben rezisztens Staphylococcus spp. törzsek rezisztenciát mutatnak a Sayronem-mel szemben.

Farmakokinetikája

A gyógyszert intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be, és jól behatol a legtöbb szövetbe és testnedvbe (vérplazma, bakteriális agyhártyagyulladásban szenvedő betegek cerebrospinális folyadéka stb.). Egy mikrobiológiailag inaktív metabolittá metabolizálódik. Vénába injektálva a gyógyszer felezési ideje (T1/2) felnőtteknél (vesebetegség hiányában) egy óra, intramuszkuláris injekció esetén másfél óra.

A dózis körülbelül 2%-a kötődik a plazmafehérjékhez, körülbelül 70%-a változatlan formában ürül a vizelettel 12 órán belül. Szoptató nőknél a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe.

Adagolás és beadás

Felnőttek esetében az egyszeri intravénás adag 500 mg és 2 g között van. A gyógyszer beadásának gyakoriságát, valamint a kezelés időtartamát a betegség indikációitól és súlyosságától függően határozzák meg. Az 50 kg-ig terjedő testsúlyú gyermekek adagja 10-12 mg kilogrammonként, 50 kg feletti testsúly esetén a felnőttekéhez hasonló adagok. A gyógyszert 8 óránként adják be.

Intramuszkuláris adagolás esetén a felnőttek adagja 500 mg 8 óránként, idős betegeknél - 12 óránként.

[ 2 ]

Terhesség Sayronem alatt történő alkalmazás

A Sayronem alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak az anya számára várható terápiás előnyök és a magzatra vagy gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatok összehasonlítása után engedélyezett. A Sayronem alkalmazása 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésére nem ajánlott.

Ellenjavallatok

A Sayronem alkalmazásának ellenjavallatai „különleges utasítások” jellegűek, amelyek a következők:

• túlérzékenység a penicillinekre és a karbapenem csoport antibiotikumaira( béta-laktámok).Ebben az esetben fennáll az antibiotikum-kezelés szövődményeinek kialakulásának kockázata specifikus diszbakteriózis és gyulladásos bélbetegség( pszeudomembranózus enterokolitisz) formájában;
• a Pseudomonas aeruginosa által okozott májbetegség és alsó légúti betegségek jelenléte;
• Májbetegségek esetén ellenőrizni kell a bilirubin és a máj transzaminázok (ALT és AST) szintjét.

Mellékhatások Sayronem

A Sayronem gyógyszer mellékhatásai fejfájásként jelentkezhetnek; kellemetlen érzések, mint például égő érzés, mászás, zsibbadás (paresztézia);

Fájdalom az epigasztrikus régióban; hányinger, hányás, hasmenés; bőrviszketés, kiütés, csalánkiütés.

A bilirubin, a transzaminázok, az alkalikus foszfát (ALP) és a laktát-dehidrogenáz (LDH) szintjének lehetséges (visszafordítható) emelkedése a vérben; a hemoglobinszint csökkenése; a karbamid koncentrációjának emelkedése a plazmában.

Veseműködési zavar (hiperkreatininémia), vérvizelés és hüvelyi kandidózis is előfordulhat. Helyi reakciók közé tartozik a gyulladás, visszérgyulladás, tromboflebitis, fájdalom és duzzanat az injekció beadásának helyén.

[ 1 ]

Overdose

A klinikai gyakorlatban nem jelentettek Sayronem túladagolásának eseteit.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Sayronem más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának tanulmányozása eredményeként a következő következtetésre jutottak: nem ajánlott a Sayronem alkalmazása uricolitikus szerekkel (probenecid, benemid, szanturil) kombinált terápiában. Ezek a köszvényellenes gyógyszerek késleltethetik más gyógyszerek kiválasztását a veséken keresztül, növelve azok koncentrációját a vérplazmában.

[ 3 ], [ 4 ]

Tárolási feltételek

A gyógyszer tárolási feltételei: száraz és sötét helyen, +30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Szavatossági idő

A gyógyszer eltarthatósága a gyártástól számított 2 év.