A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Sayronem
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Sayronem gyógyszer (gyártó - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) a karbapenem (béta-laktám) csoportba tartozó antibiotikum. Az ebbe a farmakológiai csoportba tartozó antimikrobiális szerek egyéb kereskedelmi nevei: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem stb.
Jelzések Sayronem
A Sayronem (hatóanyag - meropenem) más antibiotikumokkal (penicillin, ampicillin stb.) szemben rezisztens mikrobák által okozott súlyos gyulladásos betegségek kezelésére szolgál. Ezek a betegségek közé tartozik a tüdőgyulladás (beleértve a nozokomiális fertőzéssel szövődményeket is); cisztás fibrózis és a hörgők és a tüdő krónikus fertőzései; urológiai fertőző patológiák ( pyelonephritis, beleértve a gennyes-szeptikus formákat is); a hasüreg és a kismedencei szervek fertőzéseinek súlyos formái ( appendicitis, hashártyagyulladás ); nőgyógyászati fertőzések (beleértve a szülés utániakat is); a lágy szövetek és a bőr polimikrobiális fertőzései ( erysipelas, ótvar ); agyhártyagyulladás; bakteriális vérmérgezés ( szepszis és szepszis).
Kiadási űrlap
A gyógyszer por formájában kapható injekciós üvegekben (500 mg és 1000 mg) intravénás injekciókhoz való oldat elkészítéséhez.
Gyógyszerhatástani
A Cyronem farmakológiai hatása azon alapul, hogy a gyógyszer hatóanyaga gyorsan behatol a Gram-pozitív és Gram-negatív aerob baktériumok (pneumococcusok, gonococcusok, meningococcusok, staphylococcusok) és anaerob baktériumok (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei és sok más) sejtmembránjaiba.
A gyógyszer fokozott antimikrobiális aktivitásának eredményeként a bakteriális sejtekben a bioszintézis folyamata gátolható a sejtfaluk specifikus fehérjéihez (béta-laktámokhoz) való kötődés révén. Ez az enzim rezisztenssé teszi a baktériumokat a legtöbb antibiotikummal szemben, de a Sayronem semlegesíti a béta-laktamázt, ami a kórokozó mikroorganizmusok sejtjeinek pusztulásához (líziséhez) vezet.
Ez az oka a Sayronem kifejezett antimikrobiális hatásának számos betegség kórokozóival szemben. Azonban az olyan baktériumtípusok, mint a Xanthomonas maltophilia, az Enterococcus faecium, valamint a meticillin antibiotikummal szemben rezisztens Staphylococcus spp. törzsek rezisztenciát mutatnak a Sayronem-mel szemben.
Farmakokinetikája
A gyógyszert intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be, és jól behatol a legtöbb szövetbe és testnedvbe (vérplazma, bakteriális agyhártyagyulladásban szenvedő betegek cerebrospinális folyadéka stb.). Egy mikrobiológiailag inaktív metabolittá metabolizálódik. Vénába injektálva a gyógyszer felezési ideje (T1/2) felnőtteknél (vesebetegség hiányában) egy óra, intramuszkuláris injekció esetén másfél óra.
A dózis körülbelül 2%-a kötődik a plazmafehérjékhez, körülbelül 70%-a változatlan formában ürül a vizelettel 12 órán belül. Szoptató nőknél a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe.
Adagolás és beadás
Felnőttek esetében az egyszeri intravénás adag 500 mg és 2 g között van. A gyógyszer beadásának gyakoriságát, valamint a kezelés időtartamát a betegség indikációitól és súlyosságától függően határozzák meg. Az 50 kg-ig terjedő testsúlyú gyermekek adagja 10-12 mg kilogrammonként, 50 kg feletti testsúly esetén a felnőttekéhez hasonló adagok. A gyógyszert 8 óránként adják be.
Intramuszkuláris adagolás esetén a felnőttek adagja 500 mg 8 óránként, idős betegeknél - 12 óránként.
[ 2 ]
Terhesség Sayronem alatt történő alkalmazás
A Sayronem alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak az anya számára várható terápiás előnyök és a magzatra vagy gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatok összehasonlítása után engedélyezett. A Sayronem alkalmazása 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésére nem ajánlott.
Ellenjavallatok
A Sayronem alkalmazásának ellenjavallatai „különleges utasítások” jellegűek, amelyek a következők:
- túlérzékenység a penicillinekre és a karbapenem csoport antibiotikumaira( béta-laktámok).Ebben az esetben fennáll az antibiotikum-kezelés szövődményeinek kialakulásának kockázata specifikus diszbakteriózis és gyulladásos bélbetegség( pszeudomembranózus enterokolitisz) formájában;
- a Pseudomonas aeruginosa által okozott májbetegség és alsó légúti betegségek jelenléte;
- Májbetegségek esetén ellenőrizni kell a bilirubin és a máj transzaminázok (ALT és AST) szintjét.
Mellékhatások Sayronem
A Sayronem gyógyszer mellékhatásai fejfájásként jelentkezhetnek; kellemetlen érzések, mint például égő érzés, mászás, zsibbadás (paresztézia);
Fájdalom az epigasztrikus régióban; hányinger, hányás, hasmenés; bőrviszketés, kiütés, csalánkiütés.
A bilirubin, a transzaminázok, az alkalikus foszfát (ALP) és a laktát-dehidrogenáz (LDH) szintjének lehetséges (visszafordítható) emelkedése a vérben; a hemoglobinszint csökkenése; a karbamid koncentrációjának emelkedése a plazmában.
Veseműködési zavar (hiperkreatininémia), vérvizelés és hüvelyi kandidózis is előfordulhat. Helyi reakciók közé tartozik a gyulladás, visszérgyulladás, tromboflebitis, fájdalom és duzzanat az injekció beadásának helyén.
[ 1 ]
Overdose
A klinikai gyakorlatban nem jelentettek Sayronem túladagolásának eseteit.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Sayronem más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának tanulmányozása eredményeként a következő következtetésre jutottak: nem ajánlott a Sayronem alkalmazása uricolitikus szerekkel (probenecid, benemid, szanturil) kombinált terápiában. Ezek a köszvényellenes gyógyszerek késleltethetik más gyógyszerek kiválasztását a veséken keresztül, növelve azok koncentrációját a vérplazmában.
Tárolási feltételek
A gyógyszer tárolási feltételei: száraz és sötét helyen, +30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Szavatossági idő
A gyógyszer eltarthatósága a gyártástól számított 2 év.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Sayronem" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.