Felhívtam

A Cyronem (a gyártó - a Simpex Pharma Pvt., India) gyártója karbapenémek (béta-laktamák) csoportjának antibiotikumát jelenti. A farmakológiai csoport antimikrobiális ágenseinek egyéb kereskedelmi nevei: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem és mások.

Jelzések Felhívtam

A Cyronem (hatóanyag - meropenem) az egyéb antibiotikumok (penicillin, ampicillin stb.) Ellenálló mikrobák által okozott gyulladásos betegségek súlyos formáinak kezelésére alkalmazható. Ezek olyan betegségek, mint a tüdőgyulladás (beleértve a bonyolult nozokomiális fertőzést is); cisztás fibrózis és krónikus bronchiális és tüdőfertőzések; urológiai fertőző patológiák ( pyelonephritis, beleértve a purulent septikus formákat); a hasüreg és a kis medence ( gyomorfekély, peritonitis ) súlyos fertőzési formái ; nőgyógyászati fertőzések (beleértve a szülés utáni időszakot is); a lágyszövetek és a bőr (polimikrobiális fertőzések) ( arc, impetigo ); meningitis; a vér bakteriális szennyeződése ( szepszis és szeptikémia).

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulása: por injekciós üvegben (500 mg és 1000 mg) intravénás injekcióhoz való oldat készítéséhez.

Gyógyszerhatástani

Farmakológiai hatások Sayronema alapján képes a hatóanyag a hatóanyagot gyorsan behatolnak a Gram-pozitív és Gram-negatív aerob baktériumok sejtmembránokat (Pneumococcus, gonococcusok, meningokokkusz, staphylococcusok) és anaerob baktériumok (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei és sok más).

A hatóanyag megnövekedett antimikrobás aktivitása miatt a baktériumok sejtjeinek bioszintézisét gátolja a sejtfal sajátos fehérjeinek (béta-laktámok) kötése. Ez az enzim a legtöbb antibiotikumra rezisztens baktériumot termel, de a Cyroonum semlegesíti a béta-laktamázt, ami kórokozó mikroorganizmusok sejtjeinek elpusztításához vezet (lízis).

Ez annak köszönhető, hogy a Sironem kifejezett antimikrobiális hatása számos betegség kórokozójának hatására jelentkezik. Azonban az ilyen baktériumfajok Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, valamint Staphylococcus spp, rezisztens az antibiotikum meticillin, ellenállni Sairon gyógyszer.

Farmakokinetikája

A hatóanyagot intravénásan vagy intramuszkulárisan adjuk be, és jól behatol a legtöbb szövetbe és testfolyadékba (vérplazma, cerebrospinalis folyadék bakteriális meningitisben szenvedő betegeknél stb.). Metabolizálódott egy mikrobiológiailag inaktív metabolit képződésével. Vénás befecskendezés esetén a felnőttek (vesebetegség hiányában) a felnőttek felezési ideje (T1 / 2) egy óra, intramuszkuláris injekcióval - másfél órával.

A dózis körülbelül 2% -a kötődik a plazmafehérjékhez, körülbelül 70% a vizeletben 12 órán belül változatlan. Az ápolónőknél a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe.

Adagolás és beadás

Felnőttek esetében az intravénás adagolás egyetlen dózisa 500 mg és 2 g között van. A gyógyszer beadásának gyakoriságát, valamint a kezelés időtartamát a betegség jelzései és súlyossága függvényében határozzák meg. Az 50 kg-ig terjedő testtömegű gyermekek adagja 10-12 mg / kg, testtömege meghaladja az 50 kg-ot, a felnőttekhez hasonló dózisokat. A hatóanyagot 8 óránként adják be.

Intramuszkuláris adagolás esetén a felnőttek napi adagja 500 mg 8 óránként, az idősebb betegek 12 óránként.

[2]

Terhesség Felhívtam alatt történő alkalmazás

A Cyroneme terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor alkalmazható, ha összehasonlította a várható terápiás előnyöket az anyával és a magzatra vagy gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatot. A Cyronem alkalmazása 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésére nem ajánlott.

Ellenjavallatok

A Cyronem használatával szembeni ellenjavallatok a "speciális utasítások" jellegét jelentik, amelyek magukban foglalják:

• túlérzékenység a penicillinek és a karbapenémek (béta-laktámok) antibiotikumainak. Ebben az esetben lehetőség van az antibiotikum kezelésének szövődményére specifikus dysbacteriosis és gyulladásos bélbetegség formájában (pszeudomembranos enterocolitis);
• a májbetegségek és a Pseudomonas aeruginosa által okozott alacsony légúti betegségek;
• Májbetegségek esetén szükséges a bilirubin és máj transzaminázok (ALT és AST) szintjének szabályozására.

Mellékhatások Felhívtam

A gyógyszer mellékhatásai fejfájás formájában fordulhatnak elő; kellemetlen érzések, mint például égés, mászás, zsibbadás (paresztézia);

Fájdalom az epigasztrikus régióban; hányinger, hányás, hasmenés; bőr viszketés, kiütés, csalánkiütés.

Lehetséges a bilirubin, a transzaminázok, az alkalikus foszfát (AP) és a laktát-dehidrogenáz (LDH) szintjének növelése (reverzibilis) a vérben; a hemoglobinszint csökkenése; fokozott karbamidkoncentráció a plazmában.

Szintén fennáll a vesefunkció (hypercreatininaemia), hematuria és hüvelyi candidiasis megsértése. Helyi reakciók - gyulladás, phlebitis, thrombophlebitis, érzékenység, duzzanat az injekció beadási helyén.

[1]

Overdose

A Syronem túladagolásának esetét nem észlelték a klinikai gyakorlatban.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Cyronem és más gyógyszerek kölcsönhatásának tanulmányozása következtében arra a következtetésre jutottak, hogy a Syronem nem ajánlott urikuláris gyógyszerek (probenecid, benefi, Santuril) kombinált kezelésére. Ezek az antidotum-gyógyszerek késleltethetik más gyógyszerek kiválasztását a vesék által, növelve koncentrációjukat a vérplazmában.

[3], [4]

Tárolási feltételek

Tárolási feltételek: száraz és sötét helyen, + 30 ° C feletti hőmérsékleten.

Szavatossági idő

A gyógyszer eltarthatósága a kiadástól számított 2 év.