A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Leykeran
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Laykaran tumorellenes és citosztatikus aktivitást mutat.
Jelzések Leykerana
Ezt a következő kórképeket használják:
- limfogranulomatózis ;
- krónikus limfocita leukémia;
- rosszindulatú formájú limfómák (például limfoszarkóma);
- primer macroglobulinemia.
Kiadási űrlap
A terápiás szer felszabadulása tabletta formában történik, 25 üveg belsejében egy üvegedénybe; egy csomagban - 1 ilyen palackban.
Gyógyszerhatástani
A klórambucil egy nitrogén mustárgáz aromás származéka, amely a kezelés során bifunkciós alkilező hatással rendelkezik.
Az alkilezést nagy aktivitású etilénimónium-gyökök képzése során hajtjuk végre. E folyamat során a radikálisok és a DNS-hélix közötti kereszt-szintézist végzik, aminek következtében replikációja megszakad.
Farmakokinetikája
A gyomor-bél traktusból jó a gyógyszerek felszívódása. Indikátorok A hatóanyag Cmax-ját a beadás után 0,5-2 óra elteltével regisztráljuk. A plazmafehérjeszintézis 99%. A klórambucil kiválasztása a vérplazmából körülbelül 90 perc elteltével történik.
A metabolikus folyamatok a májban teljesen és nagy sebességgel alakulnak ki. Az anyag főként a veséken keresztül metabolikus termékek formájában ürül ki. Az összetevő nem képes legyőzni a BBB-t, de képes behatolni a placentába.
Adagolás és beadás
A tablettákat egészben, szájon át kell bevenni. Általában a gyógyszer egy komplex kezelés része, ezért egy rendkívül tapasztalt orvosnak ki kell választania az adagolási rendet és az adagolási rendet.
Lymphogranulomatosis esetén a Leikeran monoterápiát alkalmaznak. A nap folyamán átlagosan 0,2 mg / kg anyag szükséges. A teljes kezelési ciklus általában 1-2 hónapig tart.
Más esetekben a dózist kiszámítjuk, figyelembe véve a beteg egyedi jellemzőit és súlyát. A terápia időtartamát az orvosnak kell kiválasztania.
[1]
Terhesség Leykerana alatt történő alkalmazás
Tilos terhes vagy szoptató nőknek adni.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt, hogy a kábítószert olyan személyeknél használják, akiknek az intenzitása súlyos.
Nagy gondossággal használják a következő helyzetekben:
- súlyos leuko- vagy thrombocytopenia, valamint a csontvelő aktivitásának elnyomása;
- a közelmúltban átadott vagy jelenleg diagnosztizált bárányhimlő;
- herpes zoster karakter;
- akut és gombás, vírusos vagy bakteriális eredetű fertőzések;
- a tumorsejtek csontvelő-infiltrációja;
- köszvény;
- urát nephrolithiasis;
- epilepszia vagy fejsérülés;
- a veséket vagy a májot érintő betegségek súlyos mértékű.
Mellékhatások Leykerana
A Lakeran bevezetésével előfordulhat ilyen jogsértés:
- sárgaság, myelosuppresszió, májbetegségek és gyomor-bélrendszeri betegségek;
- görcsök, láz, epidermális kiütések;
- aszeptikus cisztitisz, amenorrhoea;
- vagy tüdőgyulladás.
Overdose
Mérgezéssel, ataxiával, fokozott ingerlékenységgel, gyógyítható pancytopeniával és epileptoid görcsrohamok recidíváival figyelték meg.
A gyógyszer nem tartalmaz ellenszert. Gyomormosás történik, továbbá a test létfontosságú funkciói figyelemmel kísérhetők és fenntarthatók. Szükséges a vérvizsgálatok nyomon követése és az összes szükséges tevékenység elvégzése, figyelembe véve a fejlődő negatív jeleket.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszerek kombinálása olyan anyagokkal, amelyek képesek a vérképző folyamatokat elnyomni, a mielotoxicitás erősödéséhez vezethetnek.
A köszvényellenes szerekkel együtt alkalmazva az adagolásukat meg kell változtatni, mivel a klórambucil növeli a húgysav vérszintjét.
A haloperidollal, a MAOI-val, a maprotilinnal és a fenotiazinokkal kombinálva a triciklusok és a tiioxánok gyakran csökkenti a rohamküszöböt, és ezzel egyidejűleg növeli a rohamok lefoglalásának valószínűségét.
A vírus-inaktivált vakcinákkal történő egyidejű alkalmazás csökkenti az antitestek termelését az alkalmazott vakcina reakciójaként. Élő vírus vakcinák alkalmazása esetén a negatív tünetek fokozása, az antitest termelés gyengülése és más negatív megnyilvánulások kialakulása lehetséges.
Tárolási feltételek
A Lakeran gyermekeket és napfényt zárt területen kell tartani. Hőmérséklet - 2-8 ° C-os tartományban.
Szavatossági idő
A Leykaran a gyógyszer gyártásának napjától számított 3 évig használható.
Analógok
Az anyag analógjai a Chlorbutin és a Chlorambucil gyógyszerek.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Leykeran" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.