Neuroxone

A Neuroxon a pszichostimulánsok egyik alkategóriája; az ADHD kezelésében használják. Ez egy nootropikus anyag.

[ 1 ]

Jelzések Neuroxon

Terápiás célokra használják a következő esetekben:

• szélütés;
• agyi véráramlási zavarok az akut stádiumban, valamint az ilyen rendellenességek következményei;
• traumás agysérülést (TBI) és ezeknek a sérüléseknek neurológiai jellegű szövődményeit kapta;
• krónikus degeneratív és érrendszeri agyi rendellenességekből eredő kognitív vagy viselkedési zavarok.

[ 2 ], [ 3 ]

Kiadási űrlap

A gyógyszerészeti elem injekciós folyadékban szabadul fel, 0,5 vagy 1 g-os kiszerelésben, 4 ml-es ampullákban. A sejtlemezen belül - 5 ampulla; a dobozban - 2 ilyen lemez.

[ 4 ]

Gyógyszerhatástani

A citikolin elősegíti a neuronális falak szisztémás foszfolipidjeinek bioszintézisének fejlődését, amelyet az MRS-eljárások alkalmazása során fedeztek fel. Ez a hatásmechanizmus lehetővé teszi a citikolin számára, hogy javítsa a következő membránfunkciók aktivitását: az ioncserélő végződések és pumpák aktivitását, amelyek modulációja szükséges az idegi impulzusok stabil vezetéséhez.

Az idegfalakra gyakorolt normalizáló hatás ödémaellenes hatás kialakulásához vezet, ami segít csökkenteni az agyi ödémát.

Kísérleti tesztek kimutatták, hogy a citikolin lelassítja az egyes foszfolipázok (például az A1 és A2, valamint a C és D) aktivitását, csökkenti a képződő szabad gyökök mennyiségét, megakadályozza a membránszerkezetek pusztulását és biztosítja az antioxidáns védőstruktúrák (beleértve a glutationt) megőrzését.

Az aktív komponens megőrzi a neuronális energiatartalékot, ugyanakkor lelassítja az apoptózis folyamatait és serkenti az acetilkolin kötődését.

Kísérletek megerősítették, hogy a citikolin profilaktikus neuroprotektív aktivitást mutat fokális agyi ischaemia esetén.

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a citikolin segít helyreállítani az akut ischaemiában szenvedők funkcióit, ami megzavarja az intracerebrális véráramlást, és lassítja az ischaemiás agykárosodás növekedését (neuroimaging során).

A traumás agysérülésben szenvedőknél a gyógyszer növeli a gyógyulási arányt, valamint csökkenti a meglévő poszttraumás stressz zavar súlyosságát és lerövidíti annak időtartamát.

A gyógyszer fokozza a figyelmet és a tudatosságot, hatással van az agyi ischaemia miatt fellépő neurológiai és kognitív rendellenességekre, és egyidejűleg segít csökkenteni az amnézia tüneteinek intenzitását.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikája

A gyógyszer alkalmazása a plazma kolinszintjének jelentős növekedéséhez vezet. Az anyag a májban és a belekben metabolizálódik; a folyamat során citidin és kolin komponensek képződnek.

A bevitt citikolin eloszlik az agy struktúráiban, gyorsan beépül a kolin frakciókba a foszfolipid struktúrákba, és a citidin frakciókba a citidin nukleotidokba nukleinsavakkal. Az agyban a komponens integrálódik a mitokondriális, citoplazmatikus és sejtfalakkal, a foszfolipid frakciók rendszerébe építve.

A gyógyszeradagnak csak jelentéktelen része (kevesebb, mint 3%) ürül ki a széklettel és a vizelettel. A dózis körülbelül 12%-a ürül ki a kilélegzett CO2-vel.

A gyógyszer vizelettel történő kiválasztása két szakaszból áll: az első 36 órán át tart (ezalatt a kiválasztási sebesség gyorsan csökken), a második szakaszban pedig a kiválasztási sebesség csökkenése sokkal lassabban következik be. Hasonló szakaszos folyamat kíséri a légzőrendszeren keresztüli kiválasztást is. Először a sebesség csökkenése gyorsan (az első 15 órában), majd sokkal lassabban következik be.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Adagolás és beadás

A felnőtteknek napi 0,5-2 g anyagot kell bevenniük (a pontos adag a patológia megnyilvánulásainak intenzitásától függ).

Az anyagot intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be a betegnek.

A gyógyszert intravénásan, alacsony sebességű injekcióval (3-5 perc, a felhasznált adag méretétől függően) vagy cseppinfúzióval (40-60 csepp/perc sebességgel) adják be.

Naponta legfeljebb 2 g anyagot lehet beadni. A terápia időtartama a betegség lefolyásától függ, és a kezelőorvos választja ki.

Az injekciós folyadék csak egyszer adható be - az ampulla felbontása után azonnal felhasználandó. Az anyag fennmaradó részét meg kell semmisíteni. A gyógyszer bármilyen izotóniás folyadékkal keverhető intravénás injekciókhoz, és emellett hipertóniás glükózoldattal is.

Ha szükséges a terápiás kúra folytatása, az oldat orális adagolásra is alkalmazható.

Terhesség Neuroxon alatt történő alkalmazás

Nincs elegendő információ a citikolin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Nincs információ az anyag anyatejjel történő kiválasztásáról és a magzatra gyakorolt hatásáról sem. Szoptatás vagy terhesség alatt a Neuroxont csak olyan helyzetekben alkalmazzák, amikor a nő számára várható előnyök magasabbak, mint a baba vagy a magzat számára negatív következmények kockázatának valószínűsége.

[ 11 ]

Ellenjavallatok

Fő ellenjavallatok:

• súlyos intolerancia a citikolinnal vagy a gyógyszer más összetevőivel kapcsolatban;
• fokozott paraszimpatikus idegrendszer tónus.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Mellékhatások Neuroxon

Mellékhatások a következők:

• a központi idegrendszert vagy a központi idegrendszert érintő rendellenességek: szédülés, súlyos fejfájás vagy hallucinációk;
• a szív- és érrendszer működésének zavarai: tachycardia és a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése;
• Légzőrendszeri betegségek: nehézlégzés;
• emésztési problémák: hányás, hányinger vagy hasmenés;
• immunrendszeri megnyilvánulások: allergia jelei, beleértve a purpurát, anafilaxiát, viszketést, exantémát, valamint kiütéseket, Quincke ödémát, hiperémiát és csalánkiütést;
• szisztémás rendellenességek: az injekció beadásának területén bekövetkező változások vagy hidegrázás megjelenése.

[ 15 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A citikolin fokozza a levodopa hatását.

Tilos a Neuroxont meklofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel kombinálni.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Tárolási feltételek

A Neuroxont kisgyermekek elől elzárva kell tárolni. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 30°C-ot.

Szavatossági idő

A Neuroxon a gyógyszer gyártásának dátumától számított 36 hónapon belül felhasználható.

[ 19 ]

Gyermekeknek szóló jelentkezés

A gyógyszerek gyermekgyógyászati alkalmazásáról csak korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre.

[ 20 ]

Analógok

A gyógyszer analógjai a Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin és Somazina a Somaxonnal, valamint a Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar a Ceraxonnal és a Citicoline-Novo a Neocebronnal.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]