Quamatel

A Quamatel a hatóanyag famotidint tartalmazó gyógyszerek egyik kereskedelmi neve. famotidin a H2-Histamin receptor antagonisták néven ismert gyógyszerek osztályába tartozik. Különböző gyomor-bélrendszeri állapotok, például peptikus fekélybetegség, reflux oophagitis és gastroesophagealis reflux betegség (GERD) kezelésére szolgál.

A famotidin használatának fő indikációi (beleértve a Kvamatel kereskedelmi néven) a következőket:

1. Peptikus fekélyek: A peptikus fekélyek magukban foglalhatják a gyomor vagy a duodenum fekélyeit. A famotidin segít csökkenteni a gyomor felesleges savasságát, ami elősegíti a fekélyek gyógyulását.
2. Erózív nyelőcsőgyulladás: Erosív nyelőcsőgyulladás akkor fordul elő, amikor a nyelőcsőt a gyomor savja sérül. A famotidin segít csökkenteni a nyelőcső savasságát és felgyorsítja annak gyógyulását.
3. Reflux nyelhagitis: Ez a gyógyszer felhasználható a reflux oophagitis, például a gyomorégés és a regurgitáció tüneteinek csökkentésére (a nyelőcsőből származó ételek kiürítése a szájba).
4. Gastroesophagealis reflux betegség (GERD): A GERD-t a gyomorból a nyelőcsőbe történő állandó sav-visszaáramlás jellemzi. A famotidin segíti a nyelőcső savasságának csökkentését és a tünetek csökkentését.

A Quamatel és más famotidin-alapú gyógyszerek általában orális tablettákként vagy kapszulákként kaphatók. Mint minden gyógyszernél, a Kvamatel szedése előtt konzultáljon orvosával a megfelelő diagnózis és kezelés érdekében.

Jelzések Adók voltak

1. Pepticulcer: A Quamatelt a gyomor és a duodenum peptikus fekélyeinek kezelésére használják. Ez a gyógyszer segít csökkenteni a gyomorsav szekrécióját, ami elősegíti a fekélyek gyógyulását.
2. Erosív nyelőcsőgyulladás: Ez a gyógyszer hatékony az eróziós nyelőcsőgyulladás kezelésében, amelyben a gyomorból származó sav károsítja a nyelőcső falait, ami miatt gyulladtak és romlanak.
3. Reflex offagitis: A Quamatel felhasználható a reflux-ofagitis tüneteinek csökkentésére, például gyomorégés, keserűség a szájban és a regurgitáció.
4. Gastroesophagealis reflux betegség (GERD): Ez a gyógyszer hatékony a GERD kezelésében, amelyben a gyomortartalom rendszeresen biztonsági másolatot készít a Theesophagusba, különféle tüneteket okozva.
5. A fekély szövődményeinek megelőzése: Egyes betegeknél, különösen azoknál, akik bizonyos gyógyszereket szednek, amelyek növelik a fekélyek kockázatát, a fekély szövődményeinek megelőzése érdekében quamatelt lehet felírni.

Kiadási űrlap

1. Tabletták: A Quamatela tablettákat szóbeli adminisztrációra szánják. Lehet, hogy az orvos utasításaitól és a beteg egyedi igényeitől függően eltérő adagok vannak. A tablettákat általában szájon át, kis mennyiségű vízzel.
2. Kapszulák: A kapszulák lehetnek a felszabadulás másik formája, amely famotidint tartalmaz. Ezeket szájon át is veszik, mint a tablettákat, és általában vízzel mossák le őket.
3. Injekciós megoldás: A famotidin injekciós megoldásként is kapható. Ezt a felszabadulási formát általában a kórházi környezetben használják a gyomorsav gyorsabb és hatékonyabb szabályozására.

Gyógyszerhatástani

1. Protonpumpa gátlása: A famotidin a hisztamin H2 receptorok szelektív versenygátlója a gyomor parietális sejtekben. Ez a sósav szekréciójának csökkenéséhez vezet a gyomormirigy által, amely a hatás legfontosabb mechanizmusa.
2. A gyomortartalom savasságának csökkentése: Mivel a sósav kulcsszerepet játszik a fekélyek és a reflux offagitis patogenezisében, a szekréció gátlása famotidin általi gátláshoz a gyomor-tartalom savasságának csökkenéséhez vezet, amely hozzájárul a fekélyek gyógyulásához és a gastroesophagealis tünetek csökkentéséhez.
3. A gyomor pH-jának növekedése: A famotidin növeli a gyomor pH-ját, ami kevésbé savas környezetet teremt, ami viszont elősegítheti a fájdalmat és javíthatja a tüneteket a peptikus fekélyben és a reflux ofgitisben.
4. Hosszú ideig tartó hatás: A famotidin hatása a beadást követő 1 órán belül kezdődik, és akár 12 órán át tart, ami a gyomor nyálkahártyájának hosszú távú védelmét biztosítja a sav hatásaival szemben.
5. Védő hatás a nyálkahártyára: Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a famotidin védőhatást gyakorolhat a gyomor nyálkahártyájára a bikarbonát szekréció stimulálásával és a nyálkahártya véráramlásának növelésével.
6. Antiszcipória hatás: A famotidin csökkentheti a pepszin termelését is, ami egy másik mechanizmus a nyálkahártya savkárosodástól való védelme érdekében.

Farmakokinetikája

1. Abszorpció: A famotidin általában jól felszívódik a gyomor-bél traktusból az orális beadás után. Az ételek lelassíthatják az abszorpciós sebességet, de általában nem befolyásolják az abszorpció teljességét.
2. Maximális koncentráció (CMAX): A vérben a famotidin maximális koncentrációját általában 1-3 órával érik el a beadás után.
3. Biológiai hozzáférhetőség: A famotidin biológiai hozzáférhetősége körülbelül 40-50%, mivel a gyógyszer jelentős része metabolizálódik a májon keresztüli első áthaladás során.
4. Metabolizmus: A famotidin metabolizálódik a májban inaktív metabolitok képződésével. A fő metabolit a szulfoxid.
5. Half-Life (T1/2): A famotidin viszonylag hosszú felezési ideje körülbelül 2-3 óra. Ha azonban nagy adagokban vagy idős betegekben használják, akkor a felezési idő növekedhet.
6. Kiválasztás: A famotidin és metabolitjait elsősorban a veséken (az adag kb. 65-70% -a) és részben a bélen keresztül távolítják el a testből.
7. Fehérjekötés: A famotidin kb. 15-20% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

Adagolás és beadás

1. Adagolás:

   • A famotidin adagolást általában orvos írja elő, a betegség jellegétől és a beteg kezelésre adott válaszától függően.
   • A gyomorégés kezelésére általában 20–40 mg famotidin-t, reggel vagy este vett, általában felírják.
   • A gyomor vagy a duodenum peptikus fekélybetegségének kezelésére napi vagy este 40 mg famotidint alkalmaznak, általában előírják.
   • A reflux nyelőcsőgyulladás kezelésére 20–40 mg famotidint írnak fel naponta kétszer 6-12 hétig.
   • A gyógyulás utáni fekély visszatérésének megakadályozása érdekében általában 20 mg famotidint írnak elő napi egyszer.

2. Alkalmazási módszer:

   • A famotidint általában szájon át, azaz szájon át.
   • A tablettákat egészen el kell nyelni rágás vagy összetörés nélkül. Az étkezéstől függetlenül szedhetők.
   • Az injekciós megoldást a kórházi környezetben használhatják, és az orvosi személyzet intravénásan vagy intramuszkulárisan alkalmazza.

3. A belépés időtartama:

   • A bevitel időtartama a betegség természetétől és a kezelésre adott reakciótól függ. Az orvos meghatározza a kezelés időtartamát az egyes esetekben.

4. Egyéni ajánlások egy orvostól:

   • Az orvos beállíthatja az adagot és az alkalmazási módot, a beteg egyedi jellemzőitől és a betegség természetétől függően.

Terhesség Adók voltak alatt történő alkalmazás

Az orvosi kutatások szerint a famotidin valószínűleg biztonságos a terhesség alatt történő használatra, különösen a korai szakaszban. Ugyanakkor, mint minden gyógyszer esetében, a terhesség alatti használatát csak olyan orvos felügyelete alatt szabad elvégezni, aki felmérheti az Ön és a baba esetleges kockázatainak előnyeit.

Ellenjavallatok

1. Túlérzékenység: A famotidin vagy bármely más H2-hisztamin receptor inhibitorokkal szemben ismert túlérzékenységgel rendelkező betegek nem használhatják ezt a gyógyszert az allergiás reakciók kockázata miatt.
2. A terhesség első trimesztere: A famotidin használata a terhesség első trimeszterében ellenjavallt lehet, mivel a magzat biztonságáról nem elegendő adat.
3. Szoptatás: A famotidint az anyatejbe ürítik, ezért a szoptatás során történő felhasználását orvosi felügyelet alatt kell elvégezni.
4. Alternatív terápiákkal rendelkező betegek: Azokban a betegekben, akiknek famotidin nélkül más terápiákkal kezelhetők, annak felhasználása ellenjavallt.
5. Súlyos vesebetegségben szenvedő betegek: A famotidin-adagot súlyos vesebetegségben szenvedő betegek esetén lehet kiigazítani, hogy elkerüljék a testben való felhalmozódást.
6. Májkárosodásban szenvedő betegek: A famotidin metabolizálódik a májban, ezért használata ellenjavallt lehet a súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.
7. 16 év alatti betegek: korlátozott adatok vannak a famotidin hatékonyságáról és biztonságáról a 16 év alatti gyermekeknél, ezért ebben a korcsoportban történő felhasználása ellenjavallt.

Mellékhatások Adók voltak

1. Szédülés és álmosság: Néhány beteg szédülést vagy álmosságot tapasztalhat famotidin szedése közben. Ez befolyásolhatja az autó vezetésének képességét vagy más feladatokat, amelyek megnövekedett koncentrációt igényelnek.
2. Gyomor-bélrendszeri problémák: beleértve a hasmenést, a székrekedést, a hányingert, a hányást vagy a hasi fájdalmat.
3. Túlérzékenység: ritkán allergiás reakciókat, például bőrkiütés, bruritus vagy angioedema (a bőr ödéma, nyálkahártya, szubkután szövet).
4. Izom- és ízületi fájdalom: Néhány beteg izom- és ízületi fájdalmat tapasztalhat.
5. A vérlemezkék számának csökkenése a vérben: Ez egy ritka, de súlyos mellékhatás, amely megnövekedett vérzéshez vagy vérzéshez vezethet.
6. A máj enzimek szintjének növekedése: Egyes betegeknél a famotidin szedése a vér enzimszintjének ideiglenes növekedését okozhatja.
7. Központi idegrendszer-depresszió: beleértve az álmosságot, a szédülést és a ritkán álmatlanság vagy rendellenes álmokat.
8. A fertőzések megnövekedett kockája: Néhány betegnél fokozott lehet a fertőzések kockázata, különösen azoknál, akik már régóta szednek a Quamatelt.

Overdose

1. Megnövekedett mellékhatások: A túladagolás növelheti a nem kívánt mellékhatásokat, például szédülés, fáradtság, fejfájás, gyomorpanaszok (hányinger, hányás, hasmenés) és egyéb tünetek.
2. Elektrolit-zavarok: A sósavszekréció túlzott elnyomása a gyomorban elektrolit-zavarokhoz vezethet, ideértve a hypokalemiát (csökkent a káliumszint a vérben), amelyek különféle szívritmusziakat és más szívproblémákat okozhatnak.
3. Akut túlérzékenységi reakciók: Bizonyos esetekben olyan allergiás reakciók, mint a Urticaria, Quincke ödéma vagy anafilaxis fordulhatnak elő.
4. Súlyos szövődmények: Szélsőséges esetekben, nagyon nagy dózisokban a famotidin túladagolása súlyos szövődményekhez, például kardiotoxikus hatásokhoz, akut veseelégtelenséghez és más súlyos szövődményekhez vezethet.

A famotidin túladagolás kezelése magában foglalja a tüneti támogatást és a mellékhatások enyhítését. Az akut túladagolás esetén intézkedéseket igényelhet a szövődmények kezelésére, például a tolakodó folyadékok beadására, az elektrolit-zavarok korrekciójára és más intézkedésekre, a tünetek és a beteg állapotától függően.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

1. Az abszorpcióhoz savas környezetet igénylő gyógyszerek: A famotidin csökkenti a gyomor savasságát, ami csökkentheti egyes gyógyszerek felszívódását, amelyek a teljes felszívódáshoz savas környezetet igényelnek, például ketokonazol, amprenavir, atazanavir és mások.
2. Antikoagulánsok (például warfarin): A famotidin növelheti az antikoaguláns koncentrációt a vérben, ami igényelhet antikoaguláns dózis beállítását és növeli a vérzés kockázatát.
3. A citokróm P450 rendszeren keresztül metabolizált gyógyszerek: A famotidin befolyásolhatja a citokróm P450 rendszeren keresztül metabolizált gyógyszerek anyagcseréjét, ami a vér koncentrációjának növekedéséhez vagy csökkenéséhez vezethet.
4. A hiperkalémiát okozó gyógyszerek (például káliumtartalmú kiegészítők, kálium-megtakarító diuretikumok): A famotidin növelheti a hiperkalemia kockázatát, ha az ilyen gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
5. Antacidok és magnéziumtartalmú gyógyszerek: A magnéziumtartalmú gyógyszerek (például antacidok) csökkenthetik a famotidin felszívódását, ezért legalább 2 órával a Quamatel szedése előtt vagy után kell szedni.
6. Kábítószer, ami csökkenti a gyomorsavat: A gyógyszerek, például a proton-gátlók növelhetik a famotidin hatását a gyomorsavak csökkentésére.
7. A stabilitáshoz savas környezetet igénylő gyógyszerek: A famotidin csökkentheti a gyomorlé savasságát, ami csökkentheti a stabilitáshoz savas környezetet igénylő gyógyszerek, például azol antibiotikumok és gombaellenes gyógyszerek felszívódásához.

Tárolási feltételek

A kvamatel (famotidin) tárolási feltételei a gyártótól és a gyógyszer felszabadulásától függően változhatnak. Általában a tárolási ajánlásokat a gyógyszercsomagon vagy a kísérő információk tartalmazzák. Itt vannak az általános ajánlások:

1. Hőmérséklet: A Quamatelt szobahőmérsékleten kell tárolni, amely általában 15 ° C - 30 ° C (59 ° F - 86 ° F). Kerülje a gyógyszer tárolását szélsőséges hőmérsékleten.
2. Páratartalom: A gyógyszert száraz helyen kell tárolni, hogy megakadályozzák a tabletták vagy kapszulák károsodását.
3. Fény: Javasoljuk, hogy a Kvamatelt a közvetlen napfénytől védett sötét helyen tárolja. A fény hátrányosan befolyásolhatja a gyógyszer stabilitását.
4. Csomagolás: Tárolja a gyógyszert az eredeti csomagolásában vagy tartályában, hogy megakadályozza a nem szándékos hozzáférést, és megvédje azt a külső tényezőktől.
5. A gyermekek rendelkezésre állása: Győződjön meg arról, hogy a Quamatelt a gyermekek számára elérhető, hogy megakadályozzák a véletlenszerű felhasználást.