^

Egészség

A
A
A

"Reggeli fény" szindróma

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A "reggeli fény" szindróma nagyon ritka, általában egyoldalú sporadikus állapot. A betegség kétoldalú esetei (még ritkábbak) örökletesek lehetnek.

Tünetek

  • A látásélesség általában nagyon alacsony.
  • A lemezt tölcsér alakú ásatással bővítik.
  • Az ásatás alján fekvő fehérvérű gliákt tartalmazó szigetelőanyag, amely tartós elsődleges üvegtest.
  • A lemezt egy emelkedett kórélettű gyűrű veszi körül, pigmentációs rendellenességgel.
  • Az ásatás szélén a vértestek sugárirányban emelkednek ki, mint a "kerékszórók". Számuk megnövekedett, és nehéz megkülönböztetni az artériákat a vénáktól.

Komplikációk: az esetek 30% -ában az utóbbinál súlyos retinális elváltozás alakul ki.

Szisztémás manifesztációk

A szisztémás manifesztációk ritkák.

A frontonaszális dysplasia a legfontosabb. Ezt egy malformáció komplex jellemzi.

  • Az arcváz rendellenességei, beleértve a hypertelorismot, az orr homorú hídját, a hasadék ajkait és a kemény palátot.
  • Az orr encephalocele, a corpus callosum hiánya és az agyalapi mirigy elégtelensége.

A II típusú neurofibromatosis ritka.

Mit kell vizsgálni?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.