A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Reggeli ragyogás szindróma.
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A hajnalka szindróma egy nagyon ritka, általában egyoldali, sporadikusan előforduló állapot. A kétoldali esetek (még ritkábbak) örökletesek lehetnek.
Tünetek
- A látásélesség általában nagyon alacsony.
- Nagyított korong tölcsér alakú bemélyedéssel.
- A kiásott terület alján egy fehéres gliaszövetből álló sziget található, amely a perzisztáló elsődleges üvegtest.
- A porckorongot egy kiemelkedő chorioretinális gyűrű veszi körül, amely károsodott pigmentációval rendelkezik.
- A vérerek sugárirányban törnek elő a kivágás széléből, mint a "kerék küllői". Számuk megnő, és nehéz megkülönböztetni az artériákat a vénáktól.
Szövődmények: az esetek 30%-ában serózus retinaleválás alakul ki.
Szisztémás manifesztációk
A szisztémás megnyilvánulások ritkák.
A frontonazális dysplasia a legfontosabb. Jellemzője a malformációk komplexuma.
- Arc-csontrendszeri rendellenességek, beleértve a hipertelorizmust, a homorú orrnyereg, az ajakhasadékot és a kemény szájpadlást.
- Nazális encephalocele, corpus callosum hiánya és agyalapi mirigy elégtelenség.
A II-es típusú neurofibromatózis ritka.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?