A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Tenaksum
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Tenacsum az imidazol végződésének szelektív agonistája. A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik.
Jelzések Tenaksuma
Kiadási űrlap
A felszabadulás tabletta formájában történik, 15 darab mindegyik egy buborékfóliában. A csomag 2 ilyen lapot tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A Tenaxum egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer az oxazolin kategóriából. Szelektíven szintetizálódik az imidazol I1-terminációjával a vazomotor típusú központi, valamint a perifériás (főleg vese) ideg centrumaiban. A rilmenidin és az imidazol végek szintézise lelassítja a perifériás és kortikális idegközpontok szimpatomimetikus aktivitását, valamint csökkenti a vérnyomást.
A gyógyszer csökkenését eredményezi a diasztolés vérnyomás értékeket, valamint a szisztolés típusát (a csökkentés mértékét méretétől függ mutatók részek PM), kifejtő terápiás hatással van mind a beteg vízszintes helyzetben, és a függőleges.
A gyógyszerkészítmények adagolásakor az expozíció időtartama 24 óra.
Farmakokinetikája
Szívás.
A plazma Cmax (3,5 ng / ml) plazmakoncentrációját 1,5-2 órával megfigyeljük egyszeri 1 mg LS adag után. A biohasznosíthatóság mutatói 100%. A gyógyszer nem esik az első májtanyaggal.
A hatóanyag koncentrációja stabil, és nem rendelkezik egyedi eltéréssel. Az élelmiszerrel való felvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A gyógyszerkészítményekben alkalmazott felszívódás mértéke nem változik.
Elosztási folyamatok a szöveteken belül.
A vérplazma-fehérje szintézise kevesebb, mint 10%. Az elosztási térfogat mutatói - 5 l / kg.
Metabolikus folyamatok.
A gyógyszer rendkívül rosszul metabolizálódik. A bomlástermékeknek csak egy kis részét észlelik a vizeletben - ezek az oxazolingyűrű oxidációjának vagy hidrolízisének következményei. Ezek az anyagcsere-termékek nem befolyásolják az α2-terminált.
Kiválasztódását.
A gyógyszert elsősorban a vesék választják ki: az elfogyasztott rész 65% -a változatlan formában ürül a vizelettel. A vesekárosodás indexe a teljes clearance szintjének 2/3-a.
A gyógyszerek felezési ideje 8 óra. Ez a jelző nem kötődik az elfogyasztott rész nagyságához és ismételt fogadásaihoz. A gyógyszerhatás hosszabb ideig tart, jelentős vérnyomáscsökkentő hatás áll fenn a kábítószer-használat pillanatától számított 24 órában az emelkedett vérnyomásos betegeknél, akik napi 1 mg-os adagban vesznek részt.
A vérplazmában a stabil egyensúlyi indexek fázisa 3 nap után megfigyelhető, és 10 napig ugyanazon a szinten marad.
Adagolás és beadás
Szükség esetén 1 mg gyógyszert naponta kell bevenni. Ha a szükséges eredmény nincs a gyógyszeradagolás első hónapja után, akkor a napi dózist 2 mg-ra növelheti, amelyet 2 adagban alkalmaznak. A terápiát hosszú ciklus végzi.
[3]
Terhesség Tenaksuma alatt történő alkalmazás
Terhesség alatt tilos a Tenaxum alkalmazása.
Ha a szoptatás ideje alatt gyógyszereket kell szednie, abbahagyja a szoptatást, mert a rilmenidin kiválasztódik az anyatejjel.
A kísérleti vizsgálatok során azt találták, hogy a Rilmenidin komponens nem rendelkezik embriotoxikus vagy teratogén tulajdonságokkal.
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- súlyos depresszió állapota;
- veseelégtelenség, mely krónikus formában (QC érték <15 ml / perc);
- a rilmenidinnel szembeni túlérzékenység.
Mellékhatások Tenaksuma
A gyógyszer szedése bizonyos mellékhatások megjelenéséhez vezethet:
- CAS funkciózavarok: a szívverés fejlődése. Ugyanakkor az ortosztatikus összeomlás, a végtagok hűtése vagy a hőhullámok egyenként vannak feltüntetve;
- rendellenességek a központi idegrendszer működésében: a fizikai aktivitásnak, az álmosságnak vagy az álmatlanságnak tulajdonítható gyengeség érzése. Ezen kívül a spasmák, a szorongás vagy a depresszió szórványosan fordul elő;
- az emésztési aktivitást befolyásoló problémák: szájszárazság nyálkahártya, fájdalom az epigasztrikus régióban, valamint hasmenés. Székrekedés vagy hányinger figyelhető meg;
- dermatológiai tünetek: puffadás vagy bőrkiütés. Viszketés alakul ki;
- mások: a szexuális funkciók egyszeri megsértését észlelték.
[2]
Overdose
A gyógyszer mérgezését követően megfigyelhetőek olyan megnyilvánulások, mint a figyelemzavar vagy a vérnyomásmérők jelentős csökkenése.
A zavarok kiküszöbölése érdekében szükség van a beteg gyomrájának öblítésére, valamint a szimpatomimetikumok (ha szükséges) befogadására. Az anyag kiválasztása dialízises eljárásokkal nagyon elhanyagolható.
[4]
Tárolási feltételek
A Tenacum a gyógyszerekre vonatkozó szabványban található, olyan helyen, ahol a gyermekek hozzáférése tilos.
Gyermekkedvezmény
Nincs adat a farmakológiai hatásosságról és a gyermekgyógyászati előírásoknak való megfelelésről, ami lehetetlenné teszi, hogy azt egy adott korcsoportra alkalmazzák.
Analógok
A gyógyszer analógja Albarel.
[10]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tenaksum" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.