A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Centrális serous chorioretinopathia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A központi szerotoros kórélettopátia a retina és / vagy a pigment hám neuroepitheliumának súlyos elváltozásából fakadó betegség. Megállapították, hogy a súlyos elváltozás idiopátiás, valamint gyulladásos és iszkémiás folyamatok által okozott.
A betegség kialakulásának indukciós mechanizmusa lehet stressz, és a betegség kialakulása a Bruch membrán megnövekedett permeabilitásának köszönhető. A betegség patogenezisében nagy jelentőséggel bír a véráramlás sebességének és a hidrosztatikus nyomásnak a choriocapillárisokban történő megsértése, valamint a korróidák edényeinek permeabilitásának növelése. Nincs bizonyíték a betegség örökletes természetére. A központi szerotikus kóroretinopátia széles körben elterjedt az egész világon. A betegségek közé tartozik az élet harmadik-negyedik évtizede. A prognózis kedvező, de gyakoribbak a visszaesések.
A középsúlyos kórélettopátia tünetei
A betegek panaszkodnak hirtelen homályos látás, a sötét foltok megjelenését szeme előtt, csökken (micropsia), vagy növelése (macropsia) tárgyak, torzítás és az alakjuk (metamorphopsia) az egyik szem, csökkent színlátás, szállás. A kezdeti tüneteket a beteg nem láthatja, amíg a betegség a másik szemében nem jelentkezik. Az esetek 40-50% -ában a folyamat kétoldalú. A relatív megőrzése látásélesség jelenlétében pigment epithelium leválás lehet jelenlétével magyarázható neotsloennogo retina neuroepithelium.
A betegség korai stádiumában a központi idegrendszerben a látóideg-lemez átmérőjének 0,5-5-szeresére emelkedett zavaros retinája jelenik meg. A fókusz szélén a hajtogató hajók alkotják a fényvisszaverődést.
Néhány héttel később a fókuszpont eredete csökken, a retina homályosodása eltűnik. A kandalló helyén apró sárgásfehér foltok találhatók. A látásélesség megnövekszik, de a ko-i-t relatív scotoma tárolja a látómezőben. Később a látásélesség helyreáll, a betegség szubjektív és objektív tünetei eltűnnek, de a folyamat gyakran ismétlődik. A betegség ismétlődő támadása után a makuláris területeken egyenetlen pigmentációs terület marad.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Centrális szerotikus kórélettopátia kezelése
A legtöbb esetben az öngyógyítás néhány héten vagy hónapon belül következik be. Tekintettel a folyamat állítólagos etiológiájára, dehidrálást és gyulladáscsökkentő terápiát hajtanak végre, szteroidokat írnak elő; Végezzen el lézeres fotokoagulációt a pigmenthámban lévő hibák lezárásához.