^

Egészség

Flavozid

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A flavozid közvetlen vírusellenes és antioxidáns hatással rendelkezik. A gyógyszer védi és stabilizálja a felső légutak nyálkahártyájának helyi immuntevékenységét, növelve a laktoferrin és a kiválasztó immunglobulin A értékét.

A gyógyszerben található flavonoidok elnyomhatják a következő vírusok RNS és DNS replikációját: bárányhimlő, 1-2. Típusú herpesz, EBV, ezen kívül a papillomavírus és a CMV.

Jelzések Flavozid

Az ilyen betegségek kezelésére használják:

  • a herpes simplex (1-2. Típus), valamint az újszülöttkori herpesz fertőzései;
  • 3. Típusú herpesz (herpes zoster);
  • a mononukleózis fertőző formája , amely az EBV (aktív vagy krónikus stádium) miatt alakul ki;
  • a CMV hatása alatt megjelenő elváltozások;
  • bárányhimlő ;
  • HIV vagy AIDS kombinált terápiájában, továbbá B és C típusú hepatitisben;
  • az A vagy B típusú influenza megelőzése és terápiája, valamint ARVI és járványos törzsek.

Kiadási űrlap

A gyógyszer felszabadulása szirup formájában történik, 60, 100 vagy 200 ml űrtartalmú üvegpalackokban; egy csomagban 1 ilyen palack és egy mérőpohár.

Gyógyszerhatástani

A vírusellenes aktivitás akkor alakul ki, amikor a vírus specifikus enzimjei lelassulnak: a timidin -kináz reverz transzkriptázzal, valamint a DNS -polimeráz.

A gyógyszerek közvetlen influenzaellenes hatásának elve összefüggésben áll azzal a képességgel, hogy lelassítja a neuraminidáz hatását és az RNS-kötést, és emellett elősegíti a belső interferon kötődését.

A flavoziddal való expozíció a belső α- és γ-interferonok dózisfüggő kötődésének kialakulásához vezet a normál, fiziológiailag aktív értékekhez, és ezzel egyidejűleg növeli a bakteriális és vírusos fertőzések elleni nem specifikus rezisztenciát. A hosszú távú napi bevitel nem vezet az immunitás refrakter állapotának megjelenéséhez: nincs elnyomva az α- és γ-interferonok aktivitása, az immuntevékenység stabilizálódik. Ennek köszönhetően hosszú távú kezelést lehet végezni krónikus és visszatérő fertőzések esetén.

Ha szájon át alkalmazzák, az interferon 6 napon belül aktívan kötődik, a maximális értékeket a 2. Napon észlelik.

A gyógyszerek antioxidáns hatása akkor alakul ki, ha a lipidperoxidáció elemeinek felhalmozódását meggátolják, és a szabad gyökök lefolyása lelassul. Ennek eredményeképpen a sejtek antioxidáns státusza felerősödik és a mérgezés gyengül, ami segít alkalmazkodni a negatív külső tényezőkhöz, és felgyorsítja a szervezet helyreállítását a fertőzés után.

A gyógyszer az apoptózis modulátora, fokozza az apoptózist kiváltó szalagok aktivitását; segít felgyorsítani a vírussal fertőzött sejtek kiválasztását, és megakadályozza a krónikus patológiák kialakulását látens vírusfertőzés során.

Adagolás és beadás

A szirupot körülbelül 20-30 perccel étkezés előtt kell felvinni; a szirupos üveget először fel kell rázni, majd mérőpohárban ki kell mérni a szükséges részt.

A standard terápiás rendszer herpeszfertőzés, hepatitis B, C, valamint bárányhimlő, HIV és AIDS kezelésére.

1 hónapig a napi adagot kell használnia, amely 2 alkalmazásra oszlik:

  • 1 év alatti személyek - 1 ml;
  • 1-2 éves gyermek - 2 ml;
  • 2-4 éves gyermek - az 1-3 napos kezelés alatt 3 ml, majd (a 4. Naptól) - 6 ml;
  • 4-6 éves korcsoport-az 1-3 nap során 6 ml, majd 8 ml;
  • 6-9 éves kor-1-3 napig vegyen be 8 ml-t, majd 10 ml-t;
  • 9-12 éves gyermekek-10 ml 1-3 napig, majd 12 ml;
  • serdülők és felnőttek - 10 ml 1-3 nap alatt, később 16 ml.

A mononukleózis, a CMV és a herpes zoster fertőző formája esetén.

Az adagolási méret a szokásos kezelési rendet követi, és a kezelés időtartama 3 hónapra meghosszabbodik. Ugyanakkor a fő ciklus befejezése után szupportív kezelést (2-4 hónap) végeznek, a napi adag felével, amelyet a standard terápia 4. Napjától kell bevenni.

A HIV, az AIDS és a hepatitis B és C kombinált kezelése során.

Az adag mérete megfelel a szokásos sémának, és az időtartam 4-6 hónapra nő.

A pandémiás törzsek, az A, B típusú influenza, valamint az ARVI kezelésére és megelőzésére.

A megelőzés érdekében a gyógyszert 0,5-1,5 hónapon belül fogyasztják (különösen járvány idején vagy súlyos megbetegedések esetén).

A kezelés 0,5 hónapig tart, de bakteriális eredetű szövődmények esetén akár 1 hónapra is megnőhet.

A napi adagok megegyeznek a szokásos adagolási rendben megadott értékekkel; megelőzéssel használjon fél adagot naponta 1 alkalommal.

  • Alkalmazás gyerekeknek

A flavosidot a gyermekgyógyászatban születéstől fogva szabad használni, mivel gyermekek számára biztonságosnak tekintik.

Terhesség Flavozid alatt történő alkalmazás

A preklinikai vizsgálatok során karcinogén, embriotoxikus, teratogén vagy mutagén hatások nem alakultak ki. De nagyon óvatosan kell felírni a gyógyszert hepatitis B -vel vagy terhességgel.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • a gyógyszer elemeivel szembeni súlyos intolerancia jelei;
  • a gyomor -bél traktus fekélyes elváltozásainak súlyosbodása;
  • autoimmun típusú betegségek.

Mellékhatások Flavozid

Az oldalsó tünetek között:

  • a gyomor-bél traktus megzavarása hányinger, epigasztrikus fájdalom, hasmenés és hányás formájában (a dyspepsia jeleinek kialakulásával a szirupot étkezés után 90-120 perc elteltével kell elfogyasztani);
  • esetleg átmeneti hőmérséklet-emelkedés 38 ° C-ra a kezelés 3.-10.
  • a vírusos hepatitis kezelésében súlyos citolízis szindrómában szenvedő betegeknél az aminotranszferáz aktivitás növekedése vagy ritkábban a bilirubin értékek emelkedhetnek;
  • a krónikus gastroduodenitis aktív fázisa vagy a GERD kialakulása;
  • fejfájás;
  • ritkán allergiás tünetek jelentkeznek eritematózus kiütések formájában.

Overdose

Valószínűbbek a súlyosabb mellékhatások, különösen azok, amelyek a gyomor -bél traktus működésével kapcsolatosak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A vírusos, bakteriális vagy vírusos-gombás patológiák kezelése során a Flavoside-t antimikotikumokkal és antibiotikumokkal kell kombinálni.

Tárolási feltételek

A flavosidot napfénytől védett helyen kell tárolni. Tilos a szirupot lefagyasztani. Hőmérséklet -mutatók - nem magasabb, mint + 25 ° С.

Szavatossági idő

A Flavoside a gyógyászati készítmény gyártásának időpontjától számított 24 hónapon belül használható fel. A palack eltarthatósága felbontás után legfeljebb 1 hónap.

Analógok

A gyógyszer analógjai az Arbidol, Amizon, Imustat az Arbivir, az Altabor és az Arpeflu a Virelakir, valamint a Sovaldi és a Grateziano anyagok.

Vélemények

A Flavoside rengeteg pozitív véleményt kapott. Megfigyelhető a nagy hatékonyság, a gyógyszer minősége és az egyszerű használat.

A gyógyszer hátrányai között szerepel a terápia hosszú időtartama, az E-elemek jelenléte összetételében, valamint a magas költségek.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Flavozid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.