Paraszimpatikus idegrendszer

A paraszimpatikus része az idegrendszer oszlik az agy és keresztcsonti gerinc. Ahhoz, hogy a fejrész (pars cranialis) közé vegetatív sejtmagban és paraszimpatikus rostok szemmozgató (III gőz) arc (VII pár), nyelv és a garat (IX pár) és vagus (X pár) ideg és a ciliáris, pterigopalatális, állkapocs alatti, nyelv alatti, fülészeti és más paraszimpatikus csomópontok és azok ágai. Keresztcsonti (kismedencei) paraszimpatikus részben elválasztjuk van kialakítva keresztcsonti paraszimpatikus atommagok (sejtmagok parasympathici sacrales) II, III és IV a keresztcsonti gerincvelői szegmensek (SII-SIV), zsigeri medencei idegek (nn. Splanchnici pelvini), paraszimpatikus kismedencei csomópontok (gariglia pelvina) azok ágak.

1. A paraszimpatikus része a szemmozgató idegek képviselt hosszabbító (paraszimpatikus) nucleus (nucleus szemmozgató accessorius; mag-Yakubovicha Edinger-Westphal), a ciliáris folyamatok csomópont és a test sejtjeiben amelyek fekszenek a mag és ezeket a csomópont. Az axonok további mag szemmozgató idegsejtek előforduló tegmentum, állnak egy agyideg preganglionáris rostok. Az üregben a pályára, ezek a szálak el vannak választva az alsó ága a szemmozgató idegek szemmozgató gyökér (radix oculomotoria [parasympathetica]; rövid csonkja ciliáris node), és meg kell ciliáris ganglion a hátsó része, végződik, annak sejt.

A nyaki csomópont (ganglion ciliare)

A 2 mm-es hossza és vastagsága a látóideg laterális félkörében lévő zsírszövet vastagságának felső glandular résében található. Ezt a csomópontot az autonom idegrendszer paraszimpatikus részének második neuronjainak felhalmozódása képezi. Preganglionos paraszimpatikus szálak, amelyek az oculomotor idegvégződés ezen csomópontjához érkeztek, a szinapszisokon a csillócsomó sejtjein. A posztganglionos idegrostok a csillócsomó elülső részéből három-öt rövid ciliáris ideg összetételéből származnak, a szemgolyó hátuljára irányulnak, és behatolnak bele. Ezek a rostok a pupilla csillogóizmát és záróizmát idéznek be. A ciliáris csomóponton keresztül a lumbosaconon áthaladó szálak közös érzékenységet (a rákorematiás ideg ágait), amelyek a ciliáris csomó hosszú (érzékeny) gerincét alkotják. A csomóponton átmenő és a szimpatikus posztganglionos rostok (a belső karotid plexusból) történő átjutás.

2. Az arc-ideg paraszimpatikus része a felső nyálmirigy-mag, a pterygoid, a submandibularis, a szublingvális csomópontok és a paraszimpatikus idegrostok. A hídburkolatban fekvő felső saliváris mag sejtjeinek axonjai, a parapanglionos paraszimpatikus szálak formájában, áthatolnak az arc (közbenső) idegeken. A része a arcideg kolentsa paraszimpatikus rostok elválasztott, nagyobb petrosus ideg (n. Petrosus fő) és kilép a személyi csatorna. Nagy köves ideg rejlik azonos barázdába sziklacsont majd átlyukasztja rostos porc kitöltésével a szakadt lyuk a bázis a koponya, és belép a pterygoid csatornára. Ez a nagy csatorna köves szimpatikus idegi mély petrosus ideg képezi ideg a pterygoid csatorna, ami megy a pterigopalatális fossa-palatális és elküldte a pterigopalatális csomópontot.

A pterygopalatin (gangion pterygopalatinum)

4-5 mm-es méretű, szabálytalan alakú, található pit pterygium, alsó és mediális a maxilláris ideg. A csomópont feldolgozza sejtek - posztganglionáris paraszimpatikus rostok kapcsolódnak a maxilláris ideg, majd ezt követte egy részét ágak (nasopalatine, nagy és kis palatális, orr és garat idegek ága). Tól járomcsonti ideg paraszimpatikus idegrostok átjut a könnyel ideg keresztül csatlakozó ág zygomaticus ideg és beidegzik a könnymirigy. Továbbá, a idegrost a szárny-palatinális csomópont keresztül ágak: nasopalatine ideg (n nasopalatine.), Kis és nagy nádor idegeket (nn palatini jelentős et minores.), Hátsó, laterális és mediális nazális idegeket (nn nasales posteriores, laterales. Et közvetít), garat ága (R pharyngeus) -. Továbbított beidegző mirigyek orrnyálkahártya, szájpad és garat.

A prekmlionikus paraszimpatikus szálak azon része, amely nem része a köves idegnek, elválik az arcidegtől a másik ág, a dobszalag részeként. Miután a timpanikus szálak a nyelvi ideghez csatlakoznak, a preganglionos paraszimpatikus szálak összetétele a submandibularis és szublingvális csomóponthoz érkezik.

A submandibularis csomópont (ganglion submandibulare)

A submandibularis nyálmirigy mediális felszínén a nyelvi ideg törzsének alatti, 3,0-3,5 mm-es méretű szabálytalan alakja található. A submandibularis csomópont hazugság test paraszimpatikus idegsejtek folyamatokat is, amelyek (posztganglionális idegrostok) tagjai mirigyes ágak irányul, hogy az állkapocs alatti nyálmirigy szekréciós annak beidegzés.

By szubmandibuláris csomópont, amellett, hogy ezeket preganglionáris szálak nyelvi idegben, a szimpatikus ág alkalmas (r. Sympathicus) a plexus körül elhelyezett arc artériát. A mirigáris ágakban érzékeny (afferens) rostok is vannak, amelyek receptora magában a mirigyben található.

A szublinguális csomópont (ganglion sublinguale)

Instabil, a szublingualis nyálmirigy külső felületén. Kisebb méretei vannak, mint az almaxilláris csomópont. A nyelvi idegekből származó preganglionos szálak (nyirokcsomók) a szublingvális csomópontot megközelítik, és a mirigyei elágazik az azonos nevű nyálmirigyből.

3. Paraszimpatikus ideg glossopharyngeus rész van kialakítva alsó nyálmirigy mag fül csomópont és a folyamatok előforduló ezekben a sejtekben. Az alsó saliváris magzat tengelyei a medulla oblongata-ban helyezkednek el a glossopharyngealis ideg kilépési helyén a koponya üregéből a jugular nyíláson keresztül. Szintjén az alsó széle a juguláris foramen preduzlovye paraszimpatikus ideg szálakat elágazó szerkezetű dob ideg (n. Tympanicus), amely behatol a dobüreg, ahol alkot egy plexus. Ezután a preganglionic paraszimpatikus rostok kialakulni a dobüreg a csatornán keresztül a kis hasadék petrosus ideg alkotnak az ideg az azonos nevű - kis petrosus ideg (n petrosus kisebb.). Ez az ideg kilép a koponya üregen át nyitó és szakadt porc alkalmas ushnomu oldal, ahol az idegek preganglionic szál végén a fülben csomópont sejtek.

Earplant (ganglion oticum)

A mandula idegei középső felületéhez ovális rekesz alatt 3-4 mm-es lekerekítettek találhatók. Ezt a csomópontot a paraszimpatikus idegsejtek teste alkotja, amelyek utáni ganglionos rostjai a fül-temporális ideg parotid ágaiban a parotid nyálmirigy irányába mutatnak.

1. A paraszimpatikus vagus részét tartalmazza állítható (paraszimpatikus) nucleus a vagus ideg, több csomópontot alkotó vegetatív szervi plexus és feldolgozza sejtek található a sejtmagban, és ezeknek a csomópontok. A vagus ideg hátsó magjának axiális része, amely a medulla oblongatában helyezkedik el, ágai összetételében megy. Paraszimpatikus preganglionos paraszimpatikus rostok eléri csomópontok közeli és intraorgan vegetatív plexus [szív, nyelőcső, tüdő-, gyomor-, bél, és az egyéb vegetatív (zsigeri) plexuses]. Paraszimpatikus csomópontokban (ganglia parasympathica) közeli és szervetlen plexusokban az efferens útvonal második neuronjainak sejtjei találhatók. Folyamatai Ezek a sejtek képezik fürtök posztganglionáris rostok beidegző simaizomzatának zsigereket és mirigyek, a nyak, a mellkas és a has.
2. Szakrális paraszimpatikus része a vegetatív idegrendszer által képviselt keresztcsonti paraszimpatikus atommagok elrendezett oldalsó intermedier anyag II-IV keresztcsonti gerincvelői szegmensek és paraszimpatikus kismedencei csomópontok és folyamatok abban található sejtek. Az axonok a szakrális paraszimpatikus nucleus ki a gerincvelő részeként elülső gyökéren a gerincvelői idegek. Ezután ezen idegek állnak elülső ágak a keresztcsonti gerincvelői idegek után kilép az elülső nyíláson keresztül keresztcsonti kismedencei elágazó képező kismedencei splanchnikus idegeket (nn. Splanchnici pelvici). Ezek az idegek alkalmas arra, hogy a paraszimpatikus csomópontok alsó gyomor alatti plexus és a csomópontok a vegetatív plexus közelében található a belső szerveket, vagy a belső e szervek, amelyek a kismedencei üreg. Ezen csomópontok sejtjei a kismedencei belső idegek preganglionos rostjait megszüntetik. A kismedencei csomópontok sejtjei a posztganglionos paraszimpatikus szálak. Ezek a szálak a kismedencei szervek felé irányulnak, és beágyazódnak sima izmok és mirigyek.

A neuronok a gerincvelő laterális szarváiból származnak a sacrális szinten, valamint az agytörzs autonóm magjaiban (IX. És X. Agykoponya idegeinek magja). Az első esetben a preganglionos rostok megközelítik a prevertebrális plexusokat (ganglionok), ahol megszakadnak. Innen kezdődnek a posztganglionos szálak, amelyek a szövetekre vagy az intramural ganglionokra irányulnak.

Jelenleg a bél idegrendszert is izolálják (amint J. Langley 1921-ben rámutatott), amelynek különbsége a szimpatikus és paraszimpatikus rendszerektől, kivéve a bélben lévő helyet, a következő:

1. az intesztinális neuronok szövettanilag különböznek az egyéb vegetatív ganglionok neuronjaitól;
2. ebben a rendszerben vannak független reflex mechanizmusok;
3. A ganglia nem tartalmaz kötőszöveteket és hajókat, és a gliáiis elemek asztrocitákhoz hasonlítanak;
4. van egy széles körű mediátorok és modulátorok (angiotenzin, bombezin, anyag holetsistokininopodobnoe, neurotenzin, a hasnyálmirigy-polipeptid, enfekaliny, P anyag, vazoaktív intesztinális polipeptid).

Adrenerg, kolinerg, szerotonerg közvetítés vagy moduláció tárgyát képezi, az ATP közvetítő szerepet játszik (purinerg rendszer). AD Nozdrachyov (1983) volt, amely ezt a rendszert metasympathetic, hisz neki mikroganglii található a falak, a belső szerveket, hogy a motor aktivitás (szív, emésztőrendszer, húgyvezeték, stb.) A metaszimpatikus rendszer működését két szempontból vizsgáljuk:

1. a központi hatások közvetítői a szövetekhez és
2. önálló integratív oktatást, beleértve a helyi reflex íveket, amelyek teljes decentralizációval működhetnek.

Az autonóm idegrendszer ezen osztályának tevékenységének klinikai szempontjait nehéz elkülöníteni. Nincs megfelelő módja annak tanulmányozására, kivéve a vastagbél biopsziás anyagának vizsgálatát.

Tehát a szegmentális vegetatív rendszer efferens része épül fel. A helyzet bonyolultabb az afferens rendszerrel, amelynek fennállását lényegében J. Langley tagadta. Különböző típusú növényi receptorok ismertek:

1. Reagál a nyomás és a Faterpachiniae-típusú corpuscles típusának kiterjesztésére;
2. kémiai receptek, kémiai eltolódások észlelése; A termo- és az ortoceptorok kevésbé gyakoriak.

A Fibre receptor megszakítás nélkül keresztül prevertebralis plexus szimpatikus törzs a csigolyaközi csomópontot, ahol az afferens neuronok (szomatikus szenzoros neuronok). Ezután az információ két út mentén halad: a spinotalamikus vonallal együtt a vékony (C szálas) és a közepes (B-szálas) vezetékek vizuális domborzatára; a második út - a mély érzékenységű vezetékekkel együtt (A szál). A gerincvelő szintjén nem lehet megkülönböztetni az érzékszervi animációs és szenzoros vegetatív szálakat. Kétségtelen, hogy a belső szervek adatai eljutnak az agykéreghez, de normális körülmények között nem valósul meg. A viscerális formációk irritációjával kapcsolatos kísérletek azt sugallják, hogy az előidézett potenciálok az agyféltekék agykéregének különböző területein kimutathatók. A vagus idegrendszerben nem lehet kimutatni fájdalmas csapokat. Valószínűleg szimpatikus idegekkel járnak, ezért igaz, hogy a vegetatív fájdalmak nem vegetatívak, hanem szimpatikusak.

Ismeretes, hogy a szimpatikusság a szomatikus fájdalmaktól nagyobb diffúzióval és affektív támogatással különbözik. Ennek a ténynek a magyarázata nem található a szimpatikus lánc mentén fellépő fájdalomjelek terjedésében, hiszen az érzékszervi útvonalak megszakítás nélkül áthaladnak a szimpatikus törzsön. Úgy tűnik, nem számít afferens rendszerek autonom receptorok és vezetékek szállító tapintási érzékenységet és a mély, és a thalamus vezető szerepet, mint az egyik végpontja kézhezvételét érzékelő információt zsigeri szervek és rendszerek.

Nyilvánvaló, hogy a vegetatív szegmentális eszközök bizonyos autonómiával és automatizmussal rendelkeznek. Ez utóbbit az aktuális anyagcsere folyamatok alapján az intramural ganglionokban fellépő ingerlési folyamat időszakos előfordulása határozza meg. Meggyőző példa a szív intramuralis ganglionjainak aktivitása az átültetés körülményei között, amikor a szív gyakorlatilag megfosztja minden neurogén extrakardiális hatást. Autonómia is jelenléte határozza meg az axon-reflexet, amikor a gerjesztési átutalás a rendszerben az axon és a mechanizmus vistserosomaticheskih gerincvelői reflexeket (az elülső szarvában a gerincvelő). A közelmúltban az adatok szintén megjelentek a csomó-reflexeknél, amikor a zárás előtti csigolyák szintjén jelentkezik. Ez a feltevés az érzékeny vegetatív szálak két neuronos láncának jelenlétére vonatkozó morfológiai adatokon alapul (az első érzékeny neuron a prevertebrális ganglionokban található).

Ami a hasonlóságokat és különbségeket a szervezete és felépítése a szimpatikus és paraszimpatikus közöttük nincs különbség a szerkezet neuronok és rostok. A különbségek kategóriái szimpatikus és paraszimpatikus neuronjai a központi idegrendszer (mellkasi gerincvelő, hogy az első, az agytörzs és a keresztcsonti gerincvelőben az utóbbi) és ganglionok elrendezés (paraszimpatikus neuronjai túlsúlyban a csomópontok, attól térközzel elválasztva a dolgozó testet, és a szimpatikus - a távoli ). Ez utóbbi körülmény azt jelenti, hogy a szimpatikus rendszer több, rövid preganglionáris rostok és hosszabb posztganglionáris, paraszimpatikus rendszert, és - fordítva. Ez a funkció jelentős biológiai jelentéssel bír. A szimpatikus stimuláció hatásai diffúzabbak és általánosabbak, paraszimpatikusak - kevésbé globálisak, inkább helyiek. Alkalmazási kör A paraszimpatikus idegrendszer viszonylag korlátozott, és elsősorban azokat a belső szerveket, ugyanakkor nem létezik semmilyen szövetek, szervek, rendszerek (beleértve a központi idegrendszerben), ahol csak behatolt szálak a szimpatikus idegrendszer. Következő szignifikáns különbség - a közvetítés különböző végződések posztganglionáris rostok (mint közvetítő preganglionális szimpatikus és paraszimpatikus rostok acetil-koiin hatása potencírozza kálium-ionok jelenlétében). A végződések a szimpatikus rostok megjelent szimpátia keveréke (adrenalin és noradrenalin), amely egy helyi hatás, és a felszívódás után a véráramba - összesen. A közvetítő a paraszimpatikus posztganglionális rostok acetilkolin elsősorban helyi hatások, és gyorsan elpusztult kolinészteráz.

A szinaptikus átvitel ábrázolása bonyolultabbá vált. Először is, a szimpatikus és a paraszimpatikus ganglionokban találhatók nem csak kolinerg, adrenerg hanem (különösen dopaminerg) és peptiderg (különösen, a kommunista párt - vazoaktív intesztinális polipeptid). Másodszor, a szerepe egy preszinaptikus és a posztszinaptikus receptorok képződmények a modulációs különféle formáinak reakciók (béta-1- és a-2-, és az 1- és a 2-adrenoceptorok).

A szimpatikus reakciók általános rendszere, amelyek egyidejűleg a test különböző rendszereiben fordulnak elő, nagyon népszerűvé vált és életre keltette a "szimpatikus hang" kifejezést. Ha a legtöbb információt módszer tanulmányozása szimpatikus rendszer - mérése az amplitúdó a teljes aktivitást a szimpatikus idegeket, akkor az ötlet kell még teljesebb és módosíthatja, mint kiderült, különböző mértékű aktivitás bizonyos szimpatikus idegek. Ez jelzi a szimpatikus aktivitás differenciált regionális kontrollját, vagyis az általános általános aktiválás hátterében egyes rendszereknek saját szintjük van. Tehát nyugalomban és terhelés alatt a bőr és az izomszimpatikus szálak eltérő mértékű aktivitást mutatnak. Bizonyos rendszerek (bőr, izom) belül nagy párhuzamosságot mutatnak a szimpatikus idegek aktivitásában különböző izmokban vagy a lábak és a kezek bőrében.

Ez a szimpatikus neuronok egyes populációinak homogén szuprapinális kontrollját jelzi. Mindez az "általános szimpatikus hang" fogalmának bizonyos relativitását jelzi.

A szimpatikus aktivitás értékelésének másik fontos módszere a plazma noradrenalin szintje. Ez érthető a közvetítő posztganglionos szimpatikus idegsejtekben való elszigetelésével, a szimpatikus idegek elektromos stimulálásával, valamint a stresszes helyzetekben és bizonyos funkcionális terhelésekben történő növekedésével. A plazma norepinefrin szintje különböző emberekben változik, de egy bizonyos személy esetében viszonylag állandó. Az időseknél valamivel magasabb, mint a fiataloké. Pozitív korrelációt állapítottak meg a szimpatikus izom idegeiben fellépő kötődési gyakoriság és a noradrenalin plazmakoncentrációja között a vénás vérben. Ennek két oka van:

1. az izmok szimpatikus aktivitásának szintje más szimpatikus idegek aktivitását tükrözi. Azonban már beszéltünk az izmok és a bőr szállítására szolgáló idegek különböző aktivitására vonatkozóan;
2. az izmok a teljes tömeg 40% -át teszik ki, és számos adrenerg végződést tartalmaznak, így az adrenalin felszabadulása és meghatározza a norepinefrin koncentrációjának szintjét a plazmában.

Abban az időben lehetetlen kimutatni a vérnyomás bizonyos mértékű összefüggését a plazma noradrenalin szintjével. Így a modern vegetológia folyamatosan a pontos mennyiségi értékelések útján, a szimpatikus aktiválás általános rendelkezései helyett.

A szegmentális vegetatív rendszer anatómiájának figyelembe vétele esetén tanácsos figyelembe venni az embriológiai adatokat. A szimpatikus lánc a neuroblastok elmozdulása a medulláris csőből származik. Az embrionális periódusban a vegetatív struktúrák elsősorban egy ideghengerből (crista neuralis) fejlődnek , amelyben egy bizonyos regionalizáció követhető; a szimpatikus ganglionok sejtjei az idegpárna teljes hosszában elhelyezkedő elemekből állnak, és három irányba vándorolnak: paravertebrális, prevertebrális és pre-vascularis. A vertikális kapcsolatokkal rendelkező idegsejtek paravertebrális klaszterei szimpatikus láncot alkotnak, a jobb és bal láncok keresztirányú kapcsolatokat mutatnak az alsó-nyaki és a lumbosacrális szinten.

A prevertebrális vándorló sejtek tömege a hasi aorta szintjén a prevertebrális szimpatikus ganglionokat alkotja. Prevesertalis szimpatikus ganglionok találhatók a kismedencei szervek közelében vagy falukban - az előérzékeny szimpatikus ganglionok (a továbbiakban: kis adrenerg rendszer). Az embriogenezis későbbi szakaszaiban a preganglionos rostok (a gerincvelő sejtjeiből) megközelítik a perifériás vegetatív ganglionokat. A preganglionos rostok mielinizációjának befejezése a születés után történik.

A bélganglia fő része az idegpárna "vagális" szintjéből származik, ahonnan a neuroblasztok a ventrális irányba vándorolnak. A bél ganglionok prekurzorai az emésztőcsatorna elülső része falának kialakulásában vannak jelen. Később vándorolnak caudally a belekben, és alkotják a Meissner és Auerbach plexusokat. Az idegpárna lumbosacrális részéből remak paraszimpatikus ganglionok és az alsóbb vékonybél ganglionjai alakulnak ki.

Az arc vegetatív perifériás csomópontjai (ciliáris, szárny-palatina, fül) szintén részleges medulláris csövek, részben trigeminális csomópontok. Ezek az adatok lehetővé teszik számunkra, hogy ezeket a képződményeket a központi idegrendszer részeként, a vegetatív rendszer eredeti elülső szarvaként hozták létre. Így a preganglionos szálak a szomatikus rendszerben jól ismert hosszúkás közbenső neuronok, ezért a perifériás kapcsolat vegetatív két-neuronalitása csak nyilvánvaló.

Ez az autonóm idegrendszer szerkezetének általános vázlata. Csak a szegmentális készülékek igazán vegetatívak, funkcionális és morfológiai pozíciókkal. Amellett, hogy a funkciók a szerkezet, lassítja a pulzus, neurotranszmitter különbségek, egy fontos helyzetben a jelenléte kettős beidegzés a szervek a szimpatikus és paraszimpatikus rostok. Ebből a helyzetből, vannak kivételek az agy réteg mellékvesék alkalmas csak szimpatikus rostok (ez annak a ténynek köszönhető, hogy az oktatási van reformált szimpatikus csomópont jellegű); a verejtékmirigyekhez csak szimpatikus szálak alkalmazhatók, amelyek végén azonban az acetilkolin szabadul fel. A modern ötletek szerint a hajóknak csak szimpatikus innervációjuk van. Ebben az esetben szimpatikus vasoconstrictív szálakat különböztetünk meg. A néhány kivétel csak megerősíti a kettős innerváció jelenlétére vonatkozó szabályt, a szimpatikus és paraszimpatikus rendszerek pedig ellentétes hatást fejtenek ki a munkaszervezetre. Bővítése és az erek, gyorsuló és lassul a szívritmus, változások a hörgők, szekréció és a motilitás a gyomor-bélrendszerben - ezek a változások természete határozza meg a hatását különböző osztályainak az autonóm idegrendszer. A jelenléte antagonista hatások, fontos mechanizmus a szervezet alkalmazkodni a változó környezeti feltételek, képezte az alapját téveszmék működésének az autonóm idegrendszer elve alapján a mérleg [Eppinger H., Hess L. 1910].

Ennek megfelelően, úgy tűnt, hogy a megnövekedett aktivitása szimpatikus berendezés kell eredményeznie csökkenését alkalmassága paraszimpatikus (vagy ellenkezőleg, a paraszimpatikus aktiválási csökkenését okozza szimpatikus aktivitást egységekben). Sőt, van egy másik helyzet. Egy osztály normális élettani körülmények közötti működésének megerősítése kompenzációs feszültséget eredményez egy másik osztály készülékében, amely a funkcionális rendszert homeosztatikus mutatókká változtatja. Ezen folyamatokban a legfontosabb szerepet mind a szupranszferális formációk, mind a szegmentális vegetatív reflexek játsszák. A viszonylagos pihenés állapotában, amikor nincs zavaró hatás, és semmilyen aktív munka nem áll fenn, a szegmentális vegetatív rendszer automatizált tevékenységeket tud biztosítani a szervezet létezésére. Való élethelyzetekben a változó környezeti feltételekhez való alkalmazkodás során az adaptív viselkedés olyan szupra-szegmentális berendezések jelentős részvételével valósul meg, amelyek a szegmentális vegetatív rendszert mint racionális alkalmazkodást szolgáló készüléket használják. Az idegrendszer működésének vizsgálata elegendő indoklást biztosít arra a helyzetre, hogy a specializáció az autonómia elvesztése rovására valósul meg. A vegetatív készülékek létezése csak megerősíti ezt az elképzelést.

[1]