Az agy törzsét

Az agy vázza a gerincvelő rostral irányú kiterjesztése. A feltételes határ közöttük van az a hely, ahol az első nyaki gyökerek és a piramisok keresztje kilép. A törzs a hátsó és középső agyra van osztva. Az első tartalmazza a medulla oblongata, az agyhíd és a kisagy. Ez a folytatása a középagy, amely az agy és a lábak quadrigemina és határos a diencephalon (talamusz, hipotalamusz, szubtalamusz). Ontogenetikailag a gerincvelő és a törzs a medulláris csőből fejlődik ki, míg az agy fennmaradó részei (kisagy, előagy) ezen formációk származékai. Gerincvelőben és az agytörzsben minősül egy központi cső alakú magot vezetéket álló viszonylag differenciálatlan idegsejt tömege, amelyhez hozzá vannak erősítve a külső felület formájában függelékek specifikus neuron csoportokat. Ha a gerincvelő, a szenzoros és motoros csoport alkotja a folytonos fél-oszlopok formájában elülső és hátulsó szarv, az agytörzs, hogy az entitás már úgy néz ki mint független magok a topográfia, ahol vannak nyomai a folyamatos oszlopok a gerincvelő. Így a száma dorsomedialis nucleus képeznek motor XII, VI, IV, III agyideg, és az elülső-oldalsó oszlop - Gill motoros magot (XI, X, VII, V). Az idegrendszer V-rendszere egyértelműen megfelel a gerincvelő háti szarvának, míg az igazi gill senseus (X, IX) kevésbé egyértelműen el van választva a magtól. Különleges pozíciót foglal el a VIII-as ideg: a magjainak egy része - a vestibularis - az agy magja, a hallómagok különálló, nagyon differenciált struktúrával rendelkeznek.

Így egy része az agytörzs képződmények (nevezetesen, kernel agyidegek) homológ az első és a hátsó szarv a gerincvelő és végrehajtja szegmentális beidegzés. A második komponens egy adott része az agytörzs akár klasszikus afferens rendszer, szem előtt tartva az információt extero-, proprio- és interoceptors és csökkenő a agykéreg piramis utat a gerincvelő. Ez utóbbi rendelkezést helyfoglalással kell elfogadni, mivel a Betz (motoros kéreg) sejtjeiből származó rostok a piramisális traktus egy kis részét képezik. Ez utóbbi magában foglalja mind az agy autonóm apparátusából származó leereszkedő rostokat, mind a rostokat, amelyek a motort elrendező corticalis-szubkortikai formációk efferens funkcióját hordozzák. Ezen túlmenően, az agytörzsben egyértelműen differenciált oktatás: olíva, vörös mag substantia nigra, amely fontos szerepet játszik az agykéreg subcorticalis-szárú-agyi rendszereket, amelyek szabályozzák a fenntartása testtartás és a mozgás szervezet. A vörös mag a rubospinalis út kezdete, amelyet állatokban írnak le, és a legfrissebb adatok szerint hiányzik az emberben.

Eltekintve a három csoport entitások (magok agyidegek, klasszikus afferens és efferens pályák és világosan differenciált mag csoportok) az agytörzsi retikuláris formáció része, feltéve, diffúz felhalmozódása sejtek különböző típusú és méretű, elválasztva több többirányú szálak. Az agytörzs retikuláris képződésének anatómiáját hosszú ideig leírták. Az utóbbi évtizedekben, a legsúlyosabb végzett vizsgálatok J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) és mások.

Együtt a fogalmak diffúz hatás és nincs törvényi morfológiai szervezet alakult egy elmélet a jelenléte morfológiai és funkcionális kialakítása a retikuláris formáció. A leggyakoribb cytoarchitectonic minták állnak detektálás a mediális retikuláris kialakulását a medulla oblongata és a híd egy agy nagy és még óriás neuronok az oldalsó része az azonos szinten felismerni a kis- és közepes méretű neuronok; A midbrain retikuláris kialakulásában főként kis neuronok vannak. Ezenkívül J. OI-scewski (1957) a retikuláris képződésen belül 40 sejtmagot és nukleotidot azonosít, amelyek közül a legnagyobbak a következők:

1. oldalsó retikuláris mag, amely oldalirányban és lefelé helyezkedik el az alsó olajbogyóból;
2. a Bekhterev híd burkolatának retikuláris magja a híd saját magjainak hátsó része;
3. a paramedikus retikuláris mag a középvonal közelében van, az alsó olajbogyó hátsó része;
4. retikuláris óriás sejtmag - az olajbogyóból a VIII pár magjainak szintjéig;
5. a híd caudalis reticularis magja;
6. a híd orális reticularis magja;
7. a medulla oblongata retikuláris kissejtmagja;
8. a medulla oblongata retikuláris központi magja.

Kevésbé differenciált tűnik középagy retikuláris formáció, funkcionális szervezet, amely meghatározott, mint a tanulmány hodologicheskih törvényeket. Efferent előrejelzések egyértelműen két csoportra oszthatók: a kisagyra vetítve és nem vetülnek ki. Három a mag a fent leírt küldött a neuronok a kisagy, a .neyrony nincs más kiálló és rendszeresen jár bizonyos osztályok a kisagy. Így, az oldalsó retikuláris nucleus küldi szálak keresztül a szervezetbe verevchatye homolateral osztályok féreg, és kisagyi féltekén, paramedián nucleus reticularis - előnyösen egy féreg, és homolateral kisagyi atommagok, nucleus reticularis a gumiabroncs tengely - egy féreg, és egy félgömb. Továbbá, paramedián nucleus reticularis elsősorban impulzusokat a cerebrális kortexben a laterális és a mag - a gerincvelő.

A kisagyhoz nem kapcsolódó rendszerek között megkülönböztetik a csökkenő és emelkedő vetületeket. A legfontosabb lefelé irányuló útvonal a reticulospinalis, amely a gerincvelőre esik az elülső (ventrális köteg) és az oldalsó (mediális és laterális kötegek) mentén a gerincvelő oszlopaira. A retikulospinalis útvonal a hídmagokból származik (a szálak az ipsilaterálisak a ventrális oszlopokban) és a medulla oblongata (a rostok az oldalsó oszlopba a gerincvelő mindkét felére kerülnek). A fent említett rostokon kívül a teikospinalis, vestibulo-spinalis és rubrospinalis (az állatokban) útvonalak a retikulospinalis útvonal részét képezik.

A emelkedő retikuláris utak kezdődik a mediális részei az agy és a medulla a híd és a központi sugár álló gumiabroncs eléri a talamusz ( centrum medianum, retikuláris és intralamináris sejtmagok), hipotalamusz, preopticus kártya és a válaszfalak. Szálakat a középagy neuronok elsősorban a hipotalamusz és a több caudalis részek - a thalamus és szubtalamusz.

Az retikuláris képződés afferens kapcsolatát a cerebellum, a gerincvelő és az agyterületek közötti kölcsönhatás határozza meg. A cerebeláris-retikuláris útvonalak a cerebelláris magoktól kezdődnek, és a retikuláris képződés neuronjain végződnek, ahonnan elsősorban a vörös mag és a talamusz felé irányulnak.

A gerincvelőútvonalak a gerincvelő minden szintjétől származnak, megkerülik az oldalsó oszlopokat, és véget érnek a medulla oblongata és az agy hídjának retikuláris kialakulásában. Az retikuláris képződésben a biztosítékok is megszűnnek, és az összes érzékszervi klasszikus útvonalaktól eltérnek.

Az retikuláris képződés lefelé irányuló útjai a frontotemporális időbeli cortexből származó szálakból állnak ki a piramissejtekkel; a hypothalamusból (periventricularis rendszer a középső - longitudinális posterior fasciculus - és a hosszúkás agy); a mastoid-fedőkötegtől a mamilláris testektől az agytörzs retikuláris képződéséig; a tectoretikus ösvényből (egyenes és metsző) - a felsőtől az alsó részig.

Az agytörzs retikuláris képződésével szoros kölcsönhatásban helyezkedik el a vestibularis magok komplexe, amely a struktúráját alkotó neuronokból izolálódik. A legnagyobb a pre-ajtó oldali mag (a Deiters magja). A pre-felső felső mag (a Bechterew-mag), a mediális és az alsó vestibularis mag is egyértelműen differenciálódott. Az oktatás adatai jellegzetes hodológiai kapcsolatokkal rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik funkcionális céljuk megértését. A vestibularis laterális magból származó efferens utak a gerincvelőhöz (homológ vestibulospinalis traktus szomatotipikus szervezethez) és más vestibularis magokhoz irányulnak. Az előtte lévő oldalsó magoktól a kisagyig terjedő ösvényeket nem észleltük. A felső vestibularis magot orális irányba vetítik, és a mediális longitudinális kötegben az oculomotoros idegek magjait követi. A mediális és a rosszabb vestibularis magok kevésbé specifikusak, és idegsejtjeik az orális és a caudális irányban irányítják axonjaikat, integratív folyamatok végrehajtásának biztosításával.

Az agytörzs retikuláris képződése az agy egyik legfontosabb integratív eszközének tekinthető. Ennek önálló jelentése van, és ugyanakkor egy szélesebb integráló agyrendszer része. Egyes szerzők ezért a retikuláris kialakulásban tartalmazzák a hypothalamus caudalis szakaszait, a hypothalamus retikuláris képződését, a hypothalamus retikuláris magjait.

Az retikuláris formáció valójában integratív funkciói K. Lissak (1960) a következőképpen oszlik:

1. alvás és ébrenlét ellenőrzése;
2. fázis és izomtónus;
3. a környezeti információs jelek dekódolása a vételi és a különböző csatornákon érkező impulzusok módosításával.

Az agytörzsben vannak olyan alakzatok is, amelyek közbenső pozíciót foglalnak el az úgynevezett specifikus és nem-specifikus rendszerek között. Ezek közé tartoznak a neuronok torlódása, amelyeket légző- és vasomotor központként jelölnek meg. Nem kétséges, hogy ezeknek a létfontosságú egyéneknek összetett szervezetük van. Légzőszervi központ szakaszok szabályozása külön-külön levegőt (belégzési) és kilégzés (kilégzési), és azon belül a vaszkuláris központja leírt populációit neuronok, amelyek meghatározzák a lassulását vagy gyorsulását a pulzusszám, csökken, vagy emelkedik a vérnyomás. Az utóbbi években részletesen tanulmányozták az artériás nyomás homeosztázisát. Impulzusokat a baroreceptorok szívében található, carotis sinus, aortaív és egyéb nagy vérerek átkerülnek a szár kialakulását - a nucleus tractus solitarii sejtmagba, és paramedián retikuláris képződés. Ezekből a struktúrákból az efferens hatások az X-ideg magvához és a gerincvelő vegetatív magjához mennek. A magzat pusztulása a vérnyomás növekedéséhez vezet. Ezeket a formációkat félspecifikusnak nevezzük. Azok szoii magon szabályozásában részt vevő alvási és ébrenléti, és irritációt, kivéve keringési vagy légzési hatások megnyilvánuló változásokat EEG és az izomtónus, t. E. Képez egy bizonyos minta holisztikus módozatait.

Az retikuláris képződés csökkenő hatásait a reticulospinalis útvonalon keresztül valósítják meg, amely elősegíti vagy gátolja a gerincvelő szegmentális készülékét. A gátló mező az óriás sejt retikuláris magnak felel meg, kivéve a rostrális részt és a medulla oblongata retikuláris magját. A megkönnyítő zónák kevésbé egyértelműen lokalizáltak, egy nagy zónát foglalnak el - az óriás sejtmag egy része, a híd magja; a középvonal-szint befolyásolását poliszinaptikus kapcsolatok révén valósítják meg. Az retikuláris képződés csökkenő hatásai befolyásolják az a- és y-motoneuronokat, amelyek hatással vannak az izomorsókra és az interkalaurális neuronokra.

Kimutatták, hogy a retikulospinalis traktus legtöbb rostja nem a mellkasi szegmensek alatt végződik, és csak a vestibulospinalis szálak a szakrális szegmensekhez vezethetők. A retikulospinalis útvonal is szabályozza a szív-érrendszer és a légzés aktivitását.

Kétségtelen, hogy a szomatikus és vegetatív aktivitás központi integrációja a test egyik alapvető szükséglete. Az integráció bizonyos fázisát a törzs retikuláris kialakulása végzi. Fontos megjegyezni, hogy a szomatikus és vegetatív hatások átmennek a reticulospinalis útvonalon, és hogy a motoneuron aktivitást, az artériás nyomást és a légzésszámot növelő területek nagyon közel vannak. Az ellentétes szomatovegetatív reakciók is egymáshoz kapcsolódnak. Így a carotis sinus irritációja gátolja a légzést, a szív-érrendszeri aktivitást és a poszturális reflexeket.

A retikuláris formáció fontos emelkedő áramai a klasszikus afferens utakból, trigeminális és más érzékeny agyi idegekből származó bőséges fedezetekből származnak. Az retikuláris képződés fiziológiájának tanulmányozásának első szakaszaiban azt feltételezték, hogy bármelyik modalitás ingerlése nemspecifikus aktivációs áramlást okoz a nagy félgömbök kéregének felé. Ezt az elképzelést megdöntötte PK Anokhin (1968) munkája, amely feltárta az impulzus sajátos természetét, a különböző biológiai formáktól függően. Jelenleg nyilvánvalóvá vált a retikuláris képződés részvétele a környezeti információs jelek dekódolásában és a diffúz szabályozásban, bizonyos mértékig a növekvő aktivitás specifikus áramlásaival. Az agytörzs és az előagy specifikus kapcsolatairól adatokat gyűjtöttünk a szituációs specifikus viselkedés szervezésére. Az előrehaladási struktúrákhoz való kapcsolódás az érzékszervi integrációs folyamatok, az elemi tanulási folyamatok, a memóriafunkciók alapja.

Nyilvánvaló, hogy a holisztikus formák megvalósításához, a növekvő és csökkenő áramlások integrálásához, holisztikus cselekmények pszichés, szomatikus és vegetatív összetevőinek egységére van szükség. Van elegendő számú tény, amely a csökkenő és emelkedő hatások összefüggését jelzi. Megállapították, hogy az EEG-ébresztési reakciók korrelálnak a vegetatív eltolódásokkal, a pulzusszám és a pupilla méretével. A retikuláris képződés irritálása az EEG-ébredés reakciójával párhuzamosan növelte az izomrost aktivitását. Ez a kapcsolat az retikuláris kialakulás szervezésének anatómiai és funkcionális jellemzőivel magyarázható. Ezek közül, a nagy számú összeköttetések különböző szintjei között a formatio reticularis neuronok keresztül valósul rövid axonok a neuronok dichotom Division axonok rendelkező felszálló és leszálló vetítési kötött-re előre és kaudálisan. Ezen túlmenően, az azonosított általános törvény, amely szerint a neuronok a rostralis kaudális elhelyezett nyúlvány, mint neuronok alkotják, hogy a leszálló utat, és egymásra számos fedezetek. Azt is felfedezték, hogy a kortikális-retikuláris rostok a retikuláris képződés caudalis szakaszaiban végződnek, ahonnan a retikulospinalis útvonal ered; a gerinc-retikuláris útvonalak olyan területeken végződnek, ahol növekvő rostok keletkeznek a thalamusban és a subthalamusban; A hipotalamusz impulzusokat kapott orális osztályok viszont irányítják az előrejelzéseiket. Ezek a tények a leépülő és emelkedő hatások, valamint az anatómiai és fiziológiai alapok hatalmas korrelációját jelzik az integráció megvalósításához.

Zat kialakulása, amely fontos integratív központtól, viszont jelentése csak része egy globális integratív rendszerek, beleértve neocorticalis és limbikus együtt, amely a szervezet és végzett célszerű viselkedést alkalmazkodni a változó körülményekhez, a külső és belső környezet.

A Rhinencephalic formációk, septum, thalamus, hypothalamus, reticularis képződés az agy funkcionális rendszerének különálló kapcsolata, amely integratív funkciókat biztosít. Hangsúlyozni kell, hogy ezek a struktúrák nem korlátozódnak az agyi eszközökre, amelyek részt vesznek a holisztikus formák szervezésében. Fontos megjegyezni azt is, hogy egy függőleges elvre épülő funkcionális rendszerbe való belépéskor az egyes kapcsolatok nem veszítettek el bizonyos jellemzőket.

Ezen formációk összehangolt tevékenységének biztosításában fontos szerepet játszik az elülső, a középső és a középső agy összekapcsoló előgyűrűje. A csomó emelkedő és csökkenő rostjai által egyesített fő kapcsolatok középpontjában a középső váz, a mandulában, a hipotalamuszban, az retikuláris magokban helyezkednek el. Az előagy mediális kötőfoka impulzusok keringését biztosítja a limbikus-retikuláris rendszeren belül.

Az új kortex szerepe a vegetatív szabályozásban is nyilvánvaló. Számos kísérleti adat áll rendelkezésre az agykéreg stimulálására: így vegetatív válaszok merülnek fel (csak hangsúlyozni kell, hogy a kapott hatások nem szigorúak). Ha a vándorlás, a cöliák vagy a kismedencei idegek stimulálják a nagy félgömbök kéregének különböző zónáit, felidézik az előidézett lehetőségeket. Eltérő vegetatív hatások olyan rostokon keresztül valósulnak meg, amelyek a piramis és az extrapiramidális útvonalak részét képezik, ahol a fajsúlyuk nagy. Az agykéreg részvételével, az ilyen formák aktivitásának vegetatív fenntartása, mint beszéd, éneklés történik. Kimutatták, hogy bizonyos mozdulatok végrehajtására irányuló szándék az emberben a mozgásban részt vevő izmok vérkeringésének javítása meghaladja ezt a mozgást.

Így a szegmentális vegetatív szabályozásban részt vevő limbikus-retikuláris komplex, amelynek jellemzői megkülönböztetik a szegmentális autonóm berendezéseket:

1. ezeknek a struktúráknak a irritációja nem szigorúan specifikus vegetatív reakciót eredményez és általában kombinált pszichés, szomatikus és vegetatív változásokat eredményez;
2. azok megsemmisítése nem jár bizonyos rendszeres jogsértésekkel, kivéve ha speciális központokat sújtanak;
3. nincsenek specifikus anatómiai és funkcionális jellemzők, amelyek a szegmentális vegetatív készülékekre jellemzőek.

Mindez jelentős következtetést von maga után a szimpatikus és paraszimpatikus elváltozások távollétében a vizsgált szinten. Támogatjuk a legnagyobb modern vegetológusok szemszögét, akik úgy vélik, hogy célszerű megosztani a segmentális rendszereket ergotróf és tropotropikus rendszerekkel, a biológiai megközelítéssel és a rendszerek különböző szerepével a viselkedés szervezésében. Az ergotróp rendszer hozzájárul a külső környezet változó körülményeihez (éhséghez, hideghez) való alkalmazkodáshoz, testi és lelki aktivitáshoz, a katabolikus folyamatok folyamatához. A tropotropikus rendszer anabolikus folyamatokat és endofizikai reakciókat vált ki, táplálkozási funkciókat, valamint a homeosztatikus egyensúly fenntartását.

Az ergotróp rendszer meghatározza a mentális aktivitást, a motor készenlétét, a vegetatív mobilizációt. Ennek a komplex reakciónak a mértéke attól függ, hogy mennyire fontos, milyen jelentősége van annak a helyzetnek, amelyben a szervezet találkozott. Ugyanakkor a szegmentális szimpatikus rendszer eszközeit széles körben használják. Biztosítják a működő izmok optimális vérkeringését, a vérnyomás emelkedése, a percenkénti emelkedések, a szívkoszorúér és a tüdőartériák terjeszkednek, a lép és más erek csökken. A vesékben erős érszűkület van. Hörgők kitágítása, tüdőszellőztetés és gázcsere növelése az alveolákban. Elnyomják az emésztőrendszer perisztaltikus hatásait és az emésztőrendszer szekrécióját. A máj mobilizálja a glikogén forrásokat. A lefejtés és a vizeletet gátolják. A termoregulációs rendszerek megvédik a testet a túlmelegedéstől. A csíkos izomzat képessége nő. A tanuló megnagyobbodik, a receptorok izgathatatlansága nő, a figyelem élesedik. Az ergotropikus változás az első idegi fázis, amit a másodlagos humorális fázis erősít, ami a keringő epinefrin szintjétől függ.

A tropotróp rendszer egy pihenőidővel társul, az emésztőrendszerhez, néhány alvási állapotban ("lassú" alvás) és mobilizálja az aktiválódását, főleg a vagoinsuláris készüléket. A pulzus lassulása, a szisztolés erősségének csökkenése, a diasztolés növekedése, a vérnyomáscsökkenés; a légzés nyugodt, némileg lassabb, a hörgők enyhén összehúzódnak; fokozott intesztinális perisztaltika és az emésztőnedvek szekréciója; fokozzák a kiválasztó szervek működését: megfigyelik a motor szomatikus rendszerének fékezését.

A limbikus-retikuláris komplexumon belül megkülönböztetik a zónákat, amelyek ingerlésével túlnyomórészt ergotrop vagy tropotróp hatásokat lehet elérni.

Gyakran nem derül ki egyértelműen a szimpatikus és paraszimpatikus hatás, másfelől az ergotróp és a tropotropikus hatás közötti legfontosabb különbség. Az első fogalom anatómiai és funkcionális, a második funkcionális-biológiai. Az első készülékek kizárólag a szegmentális vegetatív rendszerhez kapcsolódnak, és károsodásuk bizonyos megnyilvánulásokkal jár; az utóbbiak nem rendelkeznek világos strukturális bázissal, a vereségük nem szigorúan determinisztikus, és számos szférában - pszichés, motoros és vegetatív - jelenik meg. A nassegmentális rendszerek bizonyos vegetatív rendszereket használnak a megfelelő viselkedés megszervezéséhez - túlnyomórészt, de nem kizárólagosan, egyikük. Az ergotróp és a tropotropikus rendszerek aktivitása szinergikusan szerveződik, és csak az egyik közülük dominálhat, amely élettani körülmények között pontosan összefügg a konkrét helyzetgel.