A Rett-szindróma a központi idegrendszer progresszív degeneratív betegsége, főleg a lányoknál. A Rett-szindróma genetikai természete az X kromoszóma megoszlásához és spontán mutációk jelenlétéhez kapcsolódik a replikációs folyamat szabályozó génjeiben. Kiderült, egy szelektív hiány számos fehérjét, amelyek szabályozzák a növekedést a dendritek, glutamin receptorok a bazális ganglionokban, valamint megsértését dopaminerg és kolinerg funkciók.