A gerinc juvenilis osteochondrosisát az ICD-10 M42.0 kóddal jelöli. Egyéb elnevezései: csigolya apofízis oszteokondropátiája, csigolya apofízis aszeptikus nekrózisa, Scheuermann-Mau betegség, oszteokondropátiás kyphosis, juvenilis kyphosis. A betegség gyakrabban fordul elő fiatal férfiaknál a test növekedésének időszakában, 11-18 éves korban.
A spondylolisthesis (latin spondylolisthesis; görög spondylos - csigolya, listhesis - elcsúszás) diagnózisa a csigolya előrecsúszását jelenti (BNO-10 kód: M43.1). Leggyakrabban az 5. ágyéki csigolya (L5) teste az 1. keresztcsonti csigolyához (S1), a 4. ágyéki csigolya (L4) pedig az 5. ágyéki csigolyához (L5) képest mozdul el.
A szkoliózis konzervatív kezelésének célja a gerincdeformitás további progressziójának megakadályozása. A kezelés alapelvei: a gerinc axiális tehermentesítése és egy erős izomfűző létrehozása fizikai kezelési módszerek alkalmazásával. A gyógytorna - egy speciális gyakorlatsor, amely megfelel az egyéni diagnózisnak - kezdetben ambulánsan, fizikoterápiás szakember felügyelete alatt, majd otthon 30-40 percig történik.
A gyermekgyógyászati gyakorlatban elsődleges fontosságú az idiopátiás gerincferdülés időben történő diagnosztizálása. Ez egy súlyos ortopédiai betegség, amely a gerinc és a mellkas több síkban jelentkező deformációjában nyilvánul meg. Az „idiopátiás” név a betegség olyan okára utal, amely a modern tudomány számára ismeretlen.
A gyermekek egyik leggyakoribb ortopédiai betegsége a szkoliózis, vagyis a gerinc oldalirányú görbülete (ICD-10 kód: M41). A szkoliózisos gerincdeformitások gyakorisága különböző szerzők szerint 3-7% között mozog, az idiopátiás szkoliózis az esetek 90%-át teszi ki. A szkoliózis minden rasszban és nemzetiségben előfordul, és nőknél gyakoribb - akár 90%-ban is.
A combcsontfő epifízisének elcsúszása a harmadik leggyakoribb csípőízületi betegség. Ez az endokrin-ortopédiai betegség a nemi hormonok és a növekedési hormonok közötti korrelatív kapcsolat felborulásán alapul - két hormoncsoporton, amelyek fontos szerepet játszanak a porcos epifízislemezek működésében.
A Legg-Calvé-Perthes betegség (vagy a combfej osteochondrosisa) a combfej aszeptikus nekrózisának leggyakoribb típusa gyermekkorban. A betegség a mai napig a csípőízület anatómiai szerkezetének és működésének súlyos zavaraihoz, következésképpen a betegek rokkantságához vezetett.
A veleszületett csípőficam és csípődysplasia kezelésének célja a combfej koncentrikus visszahúzása az acetabulumba, az ízületi komponensek fejlődéséhez szükséges feltételek megteremtése és maximális fenntartása mellett. Ezt a célt funkcionális konzervatív és sebészeti kezeléssel érik el.
A veleszületett csípőfickulás egy súlyos patológia, amelyet a csípőízület összes elemének (csontok, szalagok, ízületi tok, izmok, erek, idegek) alulfejlettsége és a combfej és az acetabulum térbeli kapcsolatainak zavara jellemez.
