A szem betegségei (szemészet)

Neurofibromatosis és szemkárosodás

Neurofibromatózis két részre van osztva autoszomális domináns formái, azzal jellemezve, hogy a különböző klinikai lefolyása: I-es típusú neurofibromatózis (NF1) - Recklinghausen szindróma (Recklinghausen); neurofibromatosis II típusú - kétoldali akusztikus neurofibromatózis.

A szem leukémiában

Leukémia esetén a szemgolyó bármely része részt vehet a patológiás folyamatban. Jelenleg, amikor e betegek mortalitása jelentősen csökkent, a leukémia terminális stádiuma ritka.

Szembetegség gyermekeknél: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A fejlett országokban a gyermekek súlyos szemkárosodása fordul elő évente 100 000 lakosra jutó 12 eset esetén.

Hippel-Lindau betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A retina és a kisagy angiomatosisa a Hippel-Lindau-kór néven ismert szindróma. A betegséget egy autoszomális domináns típus örökölte.

Retinális leválás gyerekeknél

A gyermekkorban bekövetkezett retinális elváltozást nehéz kezelni a késői diagnózis miatt, mivel a panaszok hiányoznak a gyermekben, amíg a második szem jól látható.

Az üvegtest malformációi: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hialoid artéria perzisztenciáját az egészséges, teljes hosszú távú csecsemők több mint 3% -ánál észlelték. Szinte mindig megtalálható a méhen belüli fejlődés 30. Hetében és a koraszülött csecsemőknél a prematurity retinopathia kimutatásában.

Glaukóma gyermekeknél

A glaukóma a gyermekkorban ritkán előforduló patológia. A gyermekek glaukoma egyes betegségek nagy csoportját egyesíti.

Gyermekek körében előforduló katarakta: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Katarakta - a lencse bármilyen átlátszatlansága. A deprivation amblyopia és a korai gyermekkori szürkehályog közötti kapcsolat hangsúlyozza annak fontosságát, hogy megszüntesse a fogyatékosság okait a gyermekek körében.

Uveitis gyermekeknél

Uveitis - az izomfájdalom gyulladása. A gyulladásos folyamat lokalizálható az uvealis traktus egyes részlegeiben, amelyekhez az uvealis folyamat lokalizálása célszerű.

Az írisz heterokrómja: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az írisz kongenitális heterokrómja: A szem melanocitózisa. Szemhártya-melanocitózis. Az írisz szektorális hamartoma. Congenital Horner-szindróma (ipsilaterális hipopigmentáció, miosis és ptosis).

Egészség