A gyermekkorban bekövetkezett retinális elváltozást nehéz kezelni a késői diagnózis miatt, mivel a panaszok hiányoznak a gyermekben, amíg a második szem jól látható.
A hialoid artéria perzisztenciáját az egészséges, teljes hosszú távú csecsemők több mint 3% -ánál észlelték. Szinte mindig megtalálható a méhen belüli fejlődés 30. Hetében és a koraszülött csecsemőknél a prematurity retinopathia kimutatásában.
Katarakta - a lencse bármilyen átlátszatlansága. A deprivation amblyopia és a korai gyermekkori szürkehályog közötti kapcsolat hangsúlyozza annak fontosságát, hogy megszüntesse a fogyatékosság okait a gyermekek körében.
Uveitis - az izomfájdalom gyulladása. A gyulladásos folyamat lokalizálható az uvealis traktus egyes részlegeiben, amelyekhez az uvealis folyamat lokalizálása célszerű.
Az írisz kongenitális heterokrómja: A szem melanocitózisa. Szemhártya-melanocitózis. Az írisz szektorális hamartoma. Congenital Horner-szindróma (ipsilaterális hipopigmentáció, miosis és ptosis).
A zsíros "lipid" réteg, amely csökkenti a párolgást, stabilizálja a könnycseppet és kiváló felületi optikai tulajdonságot biztosít. A lipideket meibomian mirigyek termelik.
