^

Egészség

Terhesség, szülés és a puerperium

Hogyan lehet megakadályozni a rhesus-konfliktusokat a terhesség alatt?

Az anti-Rh0 (D) -immunoglobulin bevezetése a gyakorlatban az elmúlt néhány évtizedben az egyik legnagyobb eredmény a szülészetben.

Rh-konfliktus a terhesség alatt: kezelés

Pontosabban, az ultrahangot a magzat örökös hemolítikus betegségével diagnosztizálják. Csepp hiányában nincs olyan megbízható kritérium, amely lehetővé tenné a magzat súlyos vérszegénységének észlelését.

Rh-konfliktus a terhesség alatt: diagnózis

Az antitestek kimutatására a leggyakoribb módszer közvetlen és közvetett Coombs próbák antiglobulin szérum alkalmazásával. Az antitestek aktivitását általában titerük alapján értékelik, de a titer és az aktivitás nem mindig egyeznek meg.

Rh-konfliktus a terhesség alatt: tünetek

Az Rh-antigénre adott válaszként az anti-Rh antitest-antitestek a Rh-inkompatibilis vér transzfúzióját követően vagy a Rh-pozitív magzatot követően jelentkeznek. A Rh-negatív anti-Rh antitestek jelenléte a vérben azt jelzi, hogy a szervezet szenzibilizálódik a Rh faktorra.

Rhesus-konfliktus a terhesség alatt

A rhesus immunizálás a terhesség alatt Rh megjelenése terhes nőként a magzati vörösvérsejtek rhesus antigéneknek a véráramba való bevitelére válaszul.

Szenzibilizáció a chorion gonadotropinra: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Ahhoz, hogy alkati abortusz autoimmun tényezők közé tartozik az antitestek jelenlétét a humán chorion gonadotropin (hCG). Az I.V. Ponomareva et al. (1996), a szérumban a 26,7% a nők visszatérő vetélés, antitestek kimutatására chorion gonadotropin, amely, amelynek nagy az affinitása, hogy blokkolja a biológiai hatás és bizonyos esetekben koncentráció csökkentése a humán chorion gonadotropin.

M mutációs faktor (Leiden-mutáció, C-proteinnel szembeni ellenállás)

Az M mutációs faktor az európai populációban a leggyakoribb thrombophilia genetikai oká vált. A V-faktor gén az 1. Kromoszómán helyezkedik el, az antitrombin gén mellett.

A q20210A protrombin gén mutációja: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A protrombin vagy a II. Faktor az X és Xa faktor hatása alatt aktív formává alakul, ami aktiválja a fibrin fibrinogén képződését. Úgy véljük, hogy ez az örökletes thrombophilia mutáció 10-15%, de a thrombophilia nélküli mutációk 1-9% -ában fordul elő.

Protein S hiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A fehérje S a Va fehérje nem-enzimatikus kofaktora a Va és VIIIa faktorok inaktiválásában, saját fehérje-független C antikoaguláns aktivitással rendelkezik. A Protein S, valamint a C fehérje függ a K-vitamintól, és a májban szintetizált.

Antitrombin III hiánya: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az antitrombin III - természetes antikoaguláns, amely esetében 75%, a véralvadásgátló aktivitását plazma glikoprotein, molekulatömege 58,200 és tartalmát a plazmában a 125-150 mg / ml.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.