A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Castillo-szindróma
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Castillo (Sertoli-sejtes szindróma) szindróma ritka betegség.
A szexuális és fizikai fejlődésben szenvedő betegek nem különböznek az egészséges emberektől. 46. Karyotípus, XY.
Okoz castillo-szindróma
A del Castillo-szindróma kialakulásának oka még nem tisztázott. Egyes kutatók szerint ez a szindróma veleszületett, mások nem találnak adatokat a genetikai tényezők szerepéről az etiológiájában. Ismeretlen károsító tényező szelektíven hat a herék hermetikus elemeire, ami a vetőmag hám elváltozásához vezet. Ebben az esetben a Sertoli sejtek nem sérültek. Hasonló tendenciát mutatnak az idegrendszer súlyos betegségei (pl. Sclerosis multiplex ), csigolyatörések, koponya sérülések, sugárterhelések.
Tünetek castillo-szindróma
A del Castillo-szindróma tünetei - a másodlagos szexuális jelek rendszerint kialakultak. Az orvoshoz vezető okok a meddőségről szóló panaszok.
Forms
A szindróma 2 változata van: idiopátiás és fejlődő a tumorok kombinált radio- és kemoterápiás kezelése után. Az idiopátiás szindrómában a herék hipoplasztikusak, a szemcsés csövek méretének csökkenésével, amelynek átmérője 120 és 200 μm között változik. Esetenként teljesen atrophizált tubulák, a tunica propria megnagyobbodik a kollagénszálak számának növekedése miatt. A tubulusok nagy része nem tartalmaz lumen, és a falakat nagyon differenciált Sertoli sejtek borítják.
Egyesek a degeneráció különböző szakaszaiban vannak. A Leydig sejtek rendkívül polimorfok: átlagosan a betegek 50% -a normális, a fennmaradó 50% többé-kevésbé nő; a Leydig sejtek 40-80% -a változatlan marad; 10-25% - hipoplasztikus, számos citoplazmatikus lipidekkel; ezek egy része kifejezett degeneratív változásokkal. Patológiai szempontból differenciált és éretlen Leydig sejtek ritkák.
A szindróma második változatában a tubulusok átmérője 150-190 μm, egy hullámos alapmembrán veszi körül, amely a Sertoli sejtek bazális részének citoplazmájába esik. Tunica propria kissé megvastagodott. Jellemzője a jelentős hiperplázia, gyakran - a Leydig sejtek hipertrófiája. Az első verzióban ritkábban vannak hipoplazmatikus Leydig sejtek.
Mit kell vizsgálni?
Ki kapcsolódni?
Kezelés castillo-szindróma
A del Castillo-szindróma kezelése - általában hormonterápiában szenvedő betegeknek nincs szükségük. Az androgéneket csak akkor írják fel, ha az androgénhiányt észlelik.
Előrejelzés
A termékenységre vonatkozó prognózis kedvezőtlen.
[12],