A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Fülbeli rendellenességek
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A mindennapi gyakorlatban minden szakember orvosának gyakrabban szembesülnek veleszületett anomáliákkal bizonyos szervek fejlődésében. A figyelem mind funkcionális, mind kozmetikai szempontokat igényel. Jellemzően anomáliák kísérik jelentős zavar a hallási analizátor, amely fontos szerepet játszik alakításában a gyermek beszéd és a pszichoszomatikus fejlesztés egészének, kétoldalú betegség, ami a fogyatékosság. Fontos, hogy jól ismerjük a különböző vírusok különböző változatait, mivel sok esetben több szakember több lépcsős beavatkozására lehet szükség.
Külsőleg a fül fejlődési rendellenességei nagyon változatosak: az aurikula vagy az egyes elemeinek (makrocellák) növekedéséből a fülcukor teljes hiánya (microtia, anotiia); további felépülések a parotis régióban (fülbimbók, parotis fisztula) vagy a cukor helytelen elhelyezése. Abnormális is tekinthető a 90 fokos szög a fejrész és a laterális felület a fej (lop-fülek).
Anomáliák a külső hallócsatorna (atresia vagy stenosis) kialakulásában, hallókészülékekben, labirintusban - a súlyos, súlyos, veleszületett halláskárosodás kialakulásában.
ICD-10 kód
- Q16 A fül nagyfokú rendellenességei (rendellenességek) okoznak COC hallásvesztést.
- Q17 A fül egyéb veleszületett rendellenességei (rendellenességek).
- Különböztesse fejlődési a külső, középső és belső fül: microtia (Q17.2), makrotiya (Q17.1), kiálló fül vagy droopy fülek (Q17.5), additív fülkagyló (Q17.0). Fültőmirigy fisztula, stenosis és atresia a külső hallójárat (Q16. I), a helyi hibák ossicular (Q16.3), labirintus anomáliák és a belső hallójárat (Q16.9).
A fülbeli anomáliák epidemiológiája
A hazai és külföldi szerzők együttes adatai szerint a hallókészülék veleszületett rendellenességei 7000-15000 újszülöttben, elsősorban jobboldali lokalizációban fordulnak elő. A fiúk átlagosan 2-2,5-szer gyakrabban szenvednek, mint a lányok.
A fülbeli anomáliák okai
A fül legtöbb malformációja sporadikus, de mintegy 15% örökletes.
A fülbeli anomáliák tünetei
A hallókészülék leggyakoribb veleszületett rendellenességeit a Konigsmark, a Goldenhar, a Tricher-Collins, a Moebius, a Nager szindrómáiban figyelték meg.
A Konigsmark szindrómában jegyezze fel a mikrotiát, a külső hallójárat atresziáját, vezetőképes halláskárosodást. A külső fület a függőleges számítással rendelkező bőr-porcos henger képviseli, külső hallókészülék nélkül, az arc szimmetrikus, nincsenek más szervek rosszformái.
Audiometria esetén a III-IV fokozatú vezetőképes hallásvesztés kiderül. A Konigsmark-szindróma öröklése autoszomális recesszív típusú.
A fülbeli anomáliák diagnosztizálása
A legtöbb szerző szerint az otthoni-orvosnak először azt kell megtennie, amikor egy gyermek születési rendellenességgel születik, hogy értékelje a hallási funkciót. A kisgyermekek hosszú távú felmérései a halláskutatás objektív módszereit alkalmazzák - a küszöbértékek kimutatását a rövid távú SVP és az UAE nyilvántartásba vételi módszerével; akusztikus impedancia méréseket végezni. 4 évnél idősebb betegeknél a hallás intenzitását a beszédes és suttogó beszéd észlelésének érthetőségével, valamint a hangküszöbű audiometriával lehet meghatározni. Még egyoldalú anomáliával, külsőleg egészséges második fülemmel bizonyítania kell a hallási funkció megsértésének hiányát.
A mikrotiát általában a harmadik fokozatú vezetőképes halláskárosodás kísérte (60-70 dB). Azonban kevesebb vagy több fokú vezetőképző és szenzor-érzékelő halláskárosodás figyelhető meg.
A fülfejlesztés rendellenességei - Diagnózis
Fülfejlesztés rendellenességek kezelése
Amikor kétoldali kanduktivnoy halláscsökkenés a gyermek normális beszédfejlesztéséhez segít hallókészüléket viselni egy csontvivátorral. Ha külső hallókészülék van, szabványos hallókészülék használható.
A gyermek microtia van ugyanaz kialakulásának esélyét középfülgyulladás, valamint egy egészséges gyermek, mert a nyálkahártya az orr és a torok folytatódik a hallás cső, középfül és mastoid. Ismert esetek masztoiditisz gyermekek microtia és atresia a külső hallójárat (műtétre van szükség).
[Hogyan kell megvizsgálni?