A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Khartil
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Hartil a szív- és érrendszeri megbetegedések kezelésére, a szívinfarktus megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény. Vegyük fontolóra a gyógyszer jellegzetességeit, a felhasználási jeleit, az adagolás módját és az alkalmazás módját, a fő ellenjavallatokat és mellékhatásokat, valamint minden olyan információt, amelyet a páciensnek meg kell tudnia a Hartiltól.
A Hartil készítmény összetétele a ramipril hatóanyag, amely az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitoraira utal. A gyógyszert magas vérnyomással jellemzett betegségek kezelésére írják fel. A Hartil segít az akut myocardialis infarctus szövődményeiben, szívelégtelenségben és glomeruláris léziókban a cukorbetegségben. Emellett a Hartilt az ureter és a vesék betegségeihez használják.
A Hartil számos analóg készítményt tartalmaz, amelyek ugyanazokkal a jelölésekkel rendelkeznek a felhasználásra, de összetételükben különböznek egymástól. Általános szabály, hogy hiányában a gyógyszertár Charter nyugodtan vásárolni: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril és más drogok, amelyek tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Jelzések Khartil
A Hartil használatára utaló jelek a hatóanyag hatóanyagával és annak a szervezetre kifejtett hatásával kapcsolatosak. A Hartilt olyan betegek számára írják fel, akik olyan betegségben szenvednek, mint:
- Krónikus szívelégtelenség;
- Akut infarktus hátterében előforduló betegségek ;
- Diabeteses nephropathia;
- Arteriális hipertónia;
- Krónikus diffúz betegségek a vesékben.
A Hartil-t bizonyíték nélkül nem szabad felhasználni. Mivel a gyógyszer felírását megelőzően az orvos diagnosztizálja a beteg állapotát, krónikus betegségek és ellenjavallatok jelenlétét. A Hartil külön bevitele súlyos mellékhatásokat okozhat a gyógyszerben, és csak súlyosbíthatja a beteg egészségét.
Kiadási űrlap
A Hartil tabletta formája. Egy tabletta csomagban 2 buborékfóliát tartalmaz 14 tabletta vagy 4 buborékfólia 28 tabletta esetén. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Hartil 1,25 és 2,5 hatóanyagot állít elő. A tabletták oválisak, fehérről sárgára süllyesztettek. Emellett a Hartil 5 mg és 10 mg készítményt termel, ebben az esetben a tabletták rózsaszínűek és ovális alakúak lehetnek.
A Hartil dózisát az orvos választja ki, minden egyes betegnél. Nem ajánlott önálló gyógyszert szedni. Mivel a helytelenül kiválasztott dózisok ellenőrizhetetlen és visszafordíthatatlan mellékhatásokhoz vezethetnek.
[7]
Gyógyszerhatástani
Farmakodinámia A Hartil a hatóanyag hatóanyagainak munkáján alapul. A Hartil-ramipril hatóanyag gátolja az ACE-t, ami vérnyomáscsökkentő reakciót okoz. A gyógyszer csökkenti az angiotenzin szintjét, ami az aldoszteron szekréciójának csökkenéséhez vezet. A ramipril befolyásolja a vérkeringést a szövetekben és az érfalakban. A gyógyszer hosszú távú beadásakor a ramipril komplikációkat és betegségeket okoz magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.
A ramipril alkalmazása szignifikánsan csökkenti a portál magas vérnyomásának a portális vénába ható nyomását, lelassítja a mikroalbuminuriát, és diabéteszes nephropathiában szenvedő betegeknél rosszabb a veseműködés.
Farmakokinetikája
Farmakokinetika A Hartil az a folyamat, amely a gyógyszerrel együtt történik a lenyelés után, azaz felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztódás. A Hartil bevétele után a hatóanyag gyorsan felszívódik a gasztrointesztinális traktusban, és maximális koncentrációt ér el a vérplazmában 1-1,5 óra elteltével. A gyógyszer felszívódásának mértéke a beadott dózis 60% -a. A Hartil metabolizálódik a májban, aktív és inaktív metabolitokat képez.
Meg kell jegyezni, hogy a Hartil ramipril hatóanyaga többfázisú farmakokinetikai profillal rendelkezik. A hatóanyag alkalmazása után körülbelül 60% választódik ki a vizelettel, a fennmaradó 40% a székletben, míg a hatóanyag körülbelül 2% -a változatlan marad. Ha a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegek veszi, akkor az eliminációjának sebessége jelentősen csökken. Az enzimatikus aktivitás csökkenése a májfunkció megsértése miatt arra vezet, hogy a Hartil hatóanyagnak ramiprilátban történő feldolgozása lelassul. Ez a ramipril szint emelkedéséhez vezethet, és túladagolás tüneteit okozhatja.
Adagolás és beadás
A gyógyszer alkalmazásának módja és dózisa a betegségtől és annak tüneteitől függ. Ezenkívül a hatóanyag alkalmazása ellenjavallatok rendelkezésre állásától, a beteg korától és a test egyéb sajátosságaitól függ. A gyógyszert szájon át alkalmazzák, és a bevitel nem függ az evés időpontjától. A tablettákat nem ajánlott rágni, nagy mennyiségű vízzel mossák le. A hatóanyag dózisát a Hartil tolerálhatósága és a kívánt terápiás hatás alapján határozzuk meg.
- Arteriális hipertónia esetén naponta egyszer 2,5 mg Hartil-t szedjen. A kezelés időtartama 7-14 nap.
- A szívelégtelenség kezelésére és megelőzésére naponta egyszer 1,25 mg Hartilt vegyen be. A kezelés időtartama egyedileg van kiválasztva, de nem haladja meg a 3 hetet.
- A miokardiális infarktus után a kezelés 2,5 mg Hartilt naponta, 3-10 napig tart.
- A nephropathia (diabetikus és nem diabéteszes) kezelésére naponta 1,25 mg Hartil-t kell szedni. A kezelés 5-10 napig tart.
Hartil idős betegek, veseelégtelenség, veseelégtelenség és diuretikus terápiában szenvedő betegek esetében a gyógyszer adagját külön-külön választják ki.
[19]
Terhesség Khartil alatt történő alkalmazás
A Hartil terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. A gyógyszer hatóanyaga megzavarja a vesék fejlődését és kialakulását a magzatban, csökkenti a vérnyomást, a hypoplasia és a gyermek koponyájának deformitása következtében. Szigorúan tilos a Hartil szedése a terhesség korai szakaszában, mivel a gyógyszer szedése közvetlen veszélyt jelent a gyermek életében. Számos betegnél a Hartel az első trimeszterben a vetélést és a vérzést okozta.
A második trimeszterben lehetséges gyógyszeres kezelés, csak orvosi okokból. Ebben az esetben egy nőnek meg kell értenie, hogy a Hartil-kezelés közvetlen veszélyt jelent a születendő gyermeke normális fejlődésére. A kábítószer hosszú távú alkalmazása a második trimeszterben a magzat mérgezésének oka. Ha a terhesség utolsó trimeszterében szedik a kábítószert, ez magzati és placentális iszkémia kialakulásához vezet, késlelteti a gyermek növekedését és fejlődését. A Hartil terhesség alatt szedő nőknek ultrahangvizsgálatot kell végezniük, hogy ellenőrizzék a koponya és a vesék állapotát a gyermekben.
A Hartilt tilos szedni a szoptatás alatt. A ramipril hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe. Ezenkívül a gyógyszer szedése a tejtermelés megszűnését okozza. Ebben az esetben a kezelés biztonságosabb analóg kábítószerekkel történik, és elutasítja a szoptatást.
Ellenjavallatok
A Hartil alkalmazásával szembeni ellenjavallatok a hatóanyag egyéni intoleranciáján alapulnak. A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt tilos krónikus betegségek és számos további tünet jelenlétében, amit az orvos meghatározhat. Tekintsük a Hartil alkalmazására vonatkozó főbb ellenjavallatokat.
- Terhesség és szoptatás;
- Túlérzékenység a ramiprillel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- Veseelégtelenség;
- Krónikus májbetegség;
- A veseartéria stenosis;
- Nem stabil hemodinamika.
Különös gonddal a gyógyszer mitralis stenosisban szed, mivel túl nagy a vérnyomáscsökkenés. A gyógyszer nem ajánlott a dialízisben szenvedő betegeknél, mivel nincs pontos információ arról, hogy Hartil milyen hatást gyakorol a szervezetre.
Mellékhatások Khartil
A Hartil mellékhatásai a gyógyszeres túladagolás, a Hartil hatóanyaggal szembeni túlérzékenység és ellenjavallatok jelenlétében merülhetnek fel. Nézzük meg a mellékhatások fő tüneteit, amikor ezt a gyógyszert szedjük.
- A vérnyomáscsökkentés;
- Myocardialis ischaemia;
- Fejfájás és szédülés;
- Álmatlanság, gyengeség, ájulás;
- A vestibularis készülék megsértése;
- Szaglás, látás, hallás és ízérzés;
- Bronchospasmus és köhögés;
- Hányinger, hasmenés, hányás;
- stomatitis;
- Kolesztiás sárgaság;
- Allergiás reakciók a bőrön;
- A hemoglobin koncentráció csökkentése;
- érgyulladás;
- Izzadás és rohamok megváltoztatása;
- Neurogén és egyéb tünetek.
Ha Hartil mellékhatásai vannak, hagyja abba szedni és orvoshoz fordulni.
Overdose
Túladagolás A Hartil a gyógyszer nagy dózisainak és a gyógyszer hosszú távú felhasználásának köszönhető. A túladagolás fő tünetei alacsony vérnyomás, a víz-elektrolit egyensúly, a bradycardia, a veseelégtelenség megsértése.
Enyhe túladagolás esetén Hartil öblíti a gyomrot és adszorbenst vesz. Ha az akut túladagolás tünetei orvosi segítséget igényelnek. Ebben az esetben a létfontosságú funkciókat fenntartják és monitorozzák, valamint a tüneti terápiát.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Hartil és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás orvosi okokból végezhető. Tehát a Hartil alkalmazása kortikoszteroidokkal, citosztatikumokkal vérmódosodást okoz, és növeli a hematopoiézis rendellenességek lehetőségét. A Hartil és az inzulin és a szulfonilurea származékainak, azaz az antidiabetikumoknak az interakciójában a vércukorszintek éles és veszélyes csökkenése következik be. Ez annak köszönhető, hogy a Hartil hatóanyagok növelik a szervezet érzékenységét az inzulinhoz.
A Hartil hatóanyaggal történő kezelés során ajánlott elhagyni az alkohol használatát, mivel a gyógyszer növeli az alkohol hatását. A Hartil-kezelés bármely gyógyszerkölcsönhatását a kezelőorvosnak ellenőriznie kell, hogy elkerülje a mellékhatásokat.
Tárolási feltételek
A Hartil tárolási feltételeinek összhangban kell lenniük az elkészítésre vonatkozó utasításokban megadott ajánlásokkal. A Hartil-et száraz, hűvös helyen kell tárolni, amely napfénytől védve van, és nem hozzáférhető a gyermekek számára. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.
A tárolási feltételek figyelmen kívül hagyása a gyógyszer károsodásához és a gyógyászati tulajdonságok elvesztéséhez vezet. Ha nem tartják be a tárolási körülményeket, Hartil megváltoztatja fizikai tulajdonságait is - szín, illat és egyéb.
[25]
Szavatossági idő
A Hartil eltarthatósága két év, azaz a gyártás időpontjától számított 24 hónap, ami a készítmény csomagolásán szerepel. A gyógyszer lejárati idejét el kell dobni. Mivel a lejárt Hartil használata visszafordíthatatlan következményekhez és túladagolás tüneteinek megjelenéséhez vezethet.
[26]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Khartil" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.