Az immunrendszer betegségei (immunológia)

Allergiás betegségek és egyéb túlérzékenységi reakciók: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az allergiás betegségek és más túlérzékenységi reakciók a betegség vagy a fertőző folyamat súlyosságától eltérő, nem megfelelő, túlzottan expresszált immunválasz eredményei.

ZAP-70 hiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A ZAP-70 (zeta-a-asszociált protein-70) hiánya a T-limfociták aktivációjának károsodását eredményezi, ami a jelátviteli rendszerek hibáit okozza.

X-hez kötött limfoproliferatív szindróma (Duncan-szindróma): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az X-kromoszómához kötött limfoproliferatív szindróma a T-limfociták és a természetes ölősejtek hibájából ered, és az Epstein-Barr vírusfertőzésekre adott rendellenes válasz jellemzi, ami májkárosodáshoz, immunhiányhoz, limfómához, halálos limfoproliferatív betegséghez vagy csontvelő-apláziához vezet.

X-kapcsolt agammaglobulinémia (Bruton-kór)

Az X-hez kötött agammaglobulinémia olyan betegség, amelyet az immunglobulinok alacsony szintjének kialakulása vagy hiánya kísér, ami gyakran visszatérő fertőzések kialakulásához vezet.

Wiskott-Aldrich-szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Wiskott-Aldrich szindrómát a B- és T-limfociták közötti károsodott együttműködés jellemzi, valamint visszatérő fertőzések, atópiás dermatitisz és thrombocytopenia jellemzi.

Korai életkorban jelentkező átmeneti hypogammaglobulinaemia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A csecsemőkori átmeneti hipogammaglobulinémia a szérum IgG és néha az IgA és más Ig izotípusok átmeneti csökkenése az életkori normák alatti szintre.

Súlyos kombinált immunhiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A súlyos kombinált immunhiányt a T-sejtek hiánya, valamint a B-sejtek és a természetes ölősejtek alacsony, magas vagy normális száma jellemzi. A legtöbb csecsemőnél 1-3 hónapos korban opportunista fertőzések alakulnak ki.

Leukocita adhéziós hiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A leukociták adhéziós hiánya az adhéziós molekulák hibájának következménye, ami a granulociták és limfociták diszfunkciójához és visszatérő lágyrészfertőzések kialakulásához vezet.

Hiperimmunoglobulinémia IgM szindróma

Az IgM hiperimmunoglobulinémia szindróma immunglobulin-hiányhoz kapcsolódik, és normális vagy emelkedett szérum IgM-szint, valamint más szérum immunglobulinok hiánya vagy csökkent szintje jellemzi, ami fokozott fogékonyságot eredményez a bakteriális fertőzésekre.

IgE hiperimmunoglobulinaemia szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az IgE hiperimmunoglobulinémia szindróma a T- és B-sejtek hiányát egyesíti, és a bőr, a tüdő, az ízületek és a belső szervek visszatérő staphylococcus okozta tályogai jellemzik, amelyek kora gyermekkorban kezdődnek.

Egészség