Az immunrendszer betegségei (immunológia)

X-kapcsolt lymphoproliferatív szindróma (Duncan-szindróma): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Párosulva X-kromoszómához kötött limfoproliferatív szindrómának az eredménye egy hiba a T-limfociták és a természetes ölősejtek, és az jellemzi, abnormális válaszként által okozott fertőzés az Epstein-Barr-vírus, ami a májkárosodás, immunhiány, limfóma, limfoproliferatív betegség vagy halálos csontvelő aplasia.

X-kapcsolt agammaglobulinémia (Bruton-kór)

Az X-kapcsolt agammaglobulinémia olyan betegség, amelyhez alacsony szintű immunglobulinok kialakulása vagy hiánya társul, ami gyakran visszatérő fertőzések kialakulásához vezet.

Wiskott-Aldrich-szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Wiskott-Aldrich-szindrómát a B- és a T-limfociták közötti együttműködés károsodása jellemzi, és visszatérő fertőzések, atópiás dermatitis és thrombocytopenia jellemzi.

Korai időskori átmeneti hypogammaglobulinemia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A korai átmeneti hypogammaglobulinemia a szérum IgG, néha az IgA és az egyéb izotípusok ideiglenes csökkenése a kor normáinak szintjén.

Súlyos kombinált immunhiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A súlyos kombinált immunhiányt T-limfociták és alacsony, magas vagy normál mennyiségű B-limfociták és természetes gyilkosok hiánya jellemzi. A legtöbb csecsemő opportunista fertőzést alakít ki az élet 1-3 hónapjában.

Leukociták tapadásának hiánya: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A leukociták tapadásának hiánya az adhéziós molekulák hiányának következménye, ami a granulociták és limfociták diszfunkciójához és a lágyrészek visszatérő fertőzéseinek kialakulásához vezet.

Hiperimmunoglobulinémia IgM szindróma

Hiper-IgM-szindróma esetén egy immunglobulin-hiány és jellemzi normális vagy emelkedett szérum IgM és a hiánya vagy csökkent mennyisége más a szérum-immunglobulinokkal, ami fokozott érzékenységet mutatnak bakteriális fertőzések.

Hyperimmunoglobulinemia IgE szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Hiper-IgE szindróma egyesíti a T- és B-sejtek hibája, és jellemzi a visszatérő staphylococcus okozta bőr tályog, tüdő, ízületek és a belső szervek, a korai csecsemőkorban.

Di Georgi-szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Di Georgi szindróma társul a thymus és a mellékpajzsmirigy hypo- vagy aplázisaival, ami T-sejt-immunhiányhoz és hypoparathyreosishoz vezet.

Általános változó immunhiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Gyakori változó immunhiány (szerzett hypogammaglobulinaemiát gipogammaglobulinemiyas vagy későn) jellemzi alacsony Lg fenotípusosan normális B-limfociták, amelyek képesek szaporodni, de nem fejezték be a fejlesztési képező lg termelő sejtek.

Egészség