Gyermekek (gyermekgyógyászat) betegségei

Csontdaganatok gyermekeknél: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A csontdaganatok a gyermekkori rosszindulatú daganatok 5-9%-át teszik ki. Hisztológiailag a csontok többféle szövetből állnak: csontból, porcból, rostos és vérképző csontvelőből. Ennek megfelelően a csontdaganatok különböző eredetűek lehetnek, és sokféleségükben jelentősen eltérhetnek.

Agydaganatok gyermekeknél

A gyermekek agydaganatai számos jellemzővel rendelkeznek a felnőttekéhez képest. Először is, ez az infratentoriálisan elhelyezkedő képződmények magas gyakorisága (a gyermekek agydaganatainak 2/3-a, azaz 42-70%-a), amelyek túlnyomórészt (akár 35-65%-ban) károsítják a hátsó koponyaüreg struktúráit. A nozológiai formák közül a különböző differenciálódási fokú asztrocitómák, a medulloblasztóma, az ependimómák és az agytörzs gliómái dominálnak.

Hodgkin-limfóma (lymphogranulomatosis) gyermekeknél

A Hodgkin-limfóma (Hodgkin-kór, limfogranulomatózis) a nyirokszövet rosszindulatú daganata, specifikus granulomatózus szövettani szerkezettel. A betegség minden korcsoportban előfordul, kivéve az élet első évében lévő gyermekeket; 5 éves korig ritka. A gyermekeknél előforduló összes limfóma közül a Hodgkin-kór körülbelül 40%-ot tesz ki.

Hogyan kezelik a non-Hodgkin limfómákat?

A nem-Hodgkin limfóma kezdeti kezelését perifériás katéteren keresztül végzik, a centrális vénás katéterezést altatásban, diagnosztikai eljárásokkal egyidejűleg végzik. A biokémiai paraméterek monitorozása kötelező az anyagcserezavarok időben történő felismeréséhez.

A non-Hodgkin limfóma diagnózisa

A non-Hodgkin limfóma diagnosztikájának kulcseleme a tumorszubsztrát kinyerése. A megfelelő mennyiségű anyag kinyerése érdekében rutinszerűen sebészeti tumorbiopsziát végeznek. A tumor jellegét citológiai és szövettani vizsgálattal, valamint morfológiai és immunhisztokémiai értékeléssel igazolják, citogenetikai és molekuláris elemzés alapján.

A non-Hodgkin limfómák osztályozása

A non-Hodgkin limfómák különböző hisztogenetikai eredetű és differenciálódási fokú limfoid sejtek daganatai. A csoport több mint 25 betegséget foglal magában. A non-Hodgkin limfómák biológiájának különbségei az őket alkotó sejtek jellemzőinek köszönhetők. Az alkotó sejtek határozzák meg a klinikai képet, a terápiára való érzékenységet és a hosszú távú prognózist.

Non-Hodgkin limfóma gyermekeknél

A non-Hodgkin limfómák az immunrendszer azon szisztémás rosszindulatú daganatainak gyűjtőneve, amelyek az extramedulláris nyirokszövet sejtjeiből származnak.

Hogyan kezelik az akut myeloblasztos leukémiát?

A modern hematológiában a leukémia terápiáját, beleértve az akut mieloblasztikus terápiát is, speciális kórházakban, szigorú programok szerint kell elvégezni. A program (protokoll) tartalmazza a diagnosztikához szükséges vizsgálatok listáját és azok végrehajtásának szigorú ütemtervét. A diagnosztikai szakasz befejezése után a beteg a protokoll által előírt kezelést kapja, a terápia elemeinek időzítésének és sorrendjének szigorú betartásával.

Akut myeloblasztos leukémia

Az akut mieloid leukémia a gyermekeknél előforduló összes akut leukémia egyötödét teszi ki. Az akut mieloid leukémia prevalenciája világszerte megközelítőleg azonos, 5,6 eset 1 000 000 gyermekre vetítve.

Akut limfoblasztos leukémia gyermekeknél

Az akut limfoblasztos leukémia a limfocita prekurzor sejtek klinikailag heterogén klonális malignus daganatainak egy csoportja, amelyek általában eltérő genetikai és immunfenotípusos jellemzőkkel rendelkeznek. A sejtek differenciálódásának és/vagy proliferációjának másodlagos rendellenességei a limfoblasztok fokozott termelését és felhalmozódását eredményezik a csontvelőben, valamint a nyirokcsomók és a parenchymás szervek infiltrációját. Kezeletlen akut limfoblasztos leukémia gyorsan halálos kimenetelűvé válik.

Egészség