Gyermekek (gyermekgyógyászat) betegségei

Csontdaganatok gyermekeknél: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A csontdaganatok a gyermekkori rosszindulatú daganatok 5-9% -át teszik ki. Hisztológiailag a csontok többféle szövetből állnak: csont, porc, rostos és hematopoietikus. Ennek megfelelően a csonttumorok eltérő eredetűek lehetnek, és jelentős különbségben különböznek egymástól.

Agyi daganatok gyermekekben

Az agy daganatai a felnőttekhez képest a gyermekeknél számos jellemzőt tartalmaznak. Az első egy nagyfrekvenciás infratentorialno térközös képződmények (2/3 vagy 42-70% az agydaganatok gyermekeknél) egy primer lézió (legfeljebb 35-65%) a struktúrák a fossa posterior. A nosológiai formák közül a gyakoriságot különböző differenciálódási fokú asztrocitómák dominálják. A medulloblastoma, az ependymoma és az agytörzs gliómái.

Hodgkin limfóma (limfogranulomatosis) gyermekekben

A Hodgkin-limfóma (Hodgkin-kór, limfogranulomatosis) egy limfoid szövet rosszindulatú daganata, amely specifikus granulomatózus szövettani szerkezettel rendelkezik. A betegség minden korcsoportban előfordul, kivéve az első életéves gyermekeket; 5 éves korban ritka. A gyermekek összes limfóma között a Hodgkin-kór 40% körül van.

Hogyan kezelik a nem-Hodgkin limfómákat?

Kezdeti kezelése a non-Hodgkin limfóma végezzük keresztül perifériás katéteren, centrális vénás katéterezés általános érzéstelenítés alatt végezzük egyidejűleg diagnostacheskimi eljárásokat. A biokémiai mutatók kötelező ellenőrzése az anyagcsere-rendellenességek időben történő kimutatására.

Nem-Hodgkin limfómák diagnózisa

A nem-Hodgkin-lymphomák diagnózisának kulcsfontosságú eleme a daganat szubsztrátja. A tumor standard műtéti biopsziait úgy végezzük, hogy elegendő mennyiségű anyagot kapjunk. A tumor jellegét citológiai és szövettani vizsgálat alapján, a morfológia és az immunhisztokémia értékelése alapján, citogenetikai és molekuláris analízis alapján igazolják.

Nem-Hodgkin limfómák osztályozása

A nem-Hodgkin-limfómák a különböző hisztogenetikai hovatartozás és a differenciálódás mértékétől eltérő limfoid sejtek tumorai. A csoport több mint 25 betegséget tartalmaz. A nem-Hodgkin-lymphomák biológiájában mutatkozó különbségek a sejtek jellemzői miatt következnek. Az alkotó sejtek meghatározzák a klinikai képet, a terápiára való érzékenységet és a hosszú távú prognózist.

Nem-Hodgkin limfóma gyermekeknél

A nem-Hodgkin-limfómák az immunrendszer rendszerszintű rosszindulatú daganatok csoportjának kollektív neve, amely az extrahens lymphoid szövet sejtjeiből származik.

Hogyan kezelik az akut myeloblastic leukaemiát?

A modern hematológiában a leukémia terápiát, beleértve az akut myeloblast terápiát is, szakosodott kórházakban szigorú programok szerint kell elvégezni. A program (protokoll) tartalmaz egy listát a diagnosztikai vizsgálatokhoz szükséges és a magatartásuk merev ütemtervéhez. Befejezése után a diagnosztikai fázisban a kezelésben részesülő betegek, amennyiben ez a protokoll, egy merev betartása szempontjából, és eljárás a terápia elemek.

Akut myeloblast leukémia

Az akut myeloblastic leukémia az összes akut leukémia egyötödét jelenti a gyermekeknél. Az akut myelogenous leukémia előfordulása a világon megközelítőleg azonos, és 5,6 eset / 1 000 000 gyermek.

Akut limfoblasztikus leukémia gyermekekben

Az akut limfoblasztikus leukémia klinikailag heterogén klonális rosszindulatú daganatok egy csoportja a limfocita prekurzor sejtekből, amelyek általában bizonyos genetikai és immunfenotípusos jellemzőkkel bírnak. A sejtek differenciálódásának és / vagy proliferációjának másodlagos anomáliái a limfoblasztok termelésének és felhalmozódásának növekedéséhez vezetnek a csontvelőben és a nyirokcsomók és parenchimális szervek infiltrációjában. Az akut limfoblasztos leukémia kezelésének hiányában gyorsan halálos betegséggé válik.

Egészség