Gyermekek (gyermekgyógyászat) betegségei

Krónikus myelogenous leukémia gyermekekben

A krónikus mielogén leukémia előfordulási gyakorisága 100 000 gyermekenként évente 0,12, azaz a krónikus myeloid leukémia a gyermekek összes leukémiájának 3% -át teszi ki. Fiatalkori krónikus mieloid leukémia típusú rendszerint megjelenik a gyermekek 2-3 éves korig, és jellemző kombinációja vérszegénység, vérzéses, mérgezés, proliferatív szindrómák.

Leukémia gyermekeknél

A leukémia a hematopoietikus sejtekből származó rosszindulatú daganatok közös neve, amelyek a gyermekek összes onkológiai megbetegedésének mintegy 1/3-át teszik ki. Rákos megbetegedések (leukémiák, limfómák, és szilárd tumorok) Oroszországban mintegy 15 esetben 10.000 gyermekek és serdülők, ami abszolút értékben több mint 15.000 fő beteg gyermekek egy év alatt.

Májdaganatok gyermekekben

Között a rosszindulatú daganatok a leggyakoribb hepatoblastoma és a hepatocelluláris karcinóma. Számos veleszületett rendellenességek figyelhetők kockázata fokozódik májtumorok: hemihypertrophy, veseagenesia vagy veleszületett mellékvese Bekuita-Wiedemann szindróma (organomegáüa omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), Meckel-divertikulum. Az alábbiakban felsorolt betegségek, amelyek szintén fokozott a májdaganatok.

Germogenigen sejt tumorok

A germogén sejtdaganatok pluripotens csírasejtekből származnak. Megsértése differenciálódását ezen sejtek vezet, teratoma, valamint az embrionális karcinóma (embrionális differenciálódás vonal) vagy choriocarcinoma és szikzacskó tumor (extraembryonalis differenciálódási út).

Retinoblasztoma gyermekeknél

A retinoblasztoma a gyermekgyógyászati szemészet leggyakoribb rosszindulatú daganata. Ez egy veleszületett retinális struktúrák kóros daganata, melynek első jelei korai életkorban jelennek meg. A retinoblastoma sporadikusan fordulhat elő, vagy öröklődhet.

Neuroblastoma

A "neuroblastoma" kifejezést James Wright 1910-ben mutatta be. Jelenleg a neuroblasztóma olyan embrionális típusú daganatot jelent, amely a szimpatikus idegrendszer progenitor sejtjeiből származik. A tumor egyik fontos differenciáldiagnosztikai jellemzője a katekolaminok fokozott termelése és metabolitjainak vizelettel való kiválasztása.

A lágyrész szarkóma osztályozása

Hisztológiai szempontból a lágyszöveti szarkóma rendkívül heterogén. Az alábbiakban felsoroljuk a rosszindulatú szarkóma változatait és a szövettani szempontból megfelelő szövettípusokat. A puha rész szarkóma vnekostnye is tumorok a csont és a porc (ekstraossarnaya oszteoszarkóma, miksoid Nye és mesenchymalis chondroszarkóma).

Lágyszöveti szarkóma gyermekeknél

A lágyszöveti szarkóma a primitív mesenchymális szövetből származó rosszindulatú daganatok csoportja. A gyermekkori rosszindulatú daganatok mintegy 7-11% -át teszik ki. A lágyszöveti szarkóma felét rhabdomyosarcoma képviseli. A rhabdomyosarcoma mellett a szinoviális szarkóma, a fibrosarkómák és a neurofibroszarkómák a leggyakoribbak a gyermekeknél.

Sarkoma Yingga

Ewing a sarcoma a gyermekek második leggyakoribb csontja. Az incidencia csúcspontja az élet második évtizedére esik. A 15 év alatti gyermekek előfordulási aránya 3,4 000 000 gyermekenként. A fiúk gyakrabban megbetegednek.

Osteosarcoma gyermekeknél

Az osteosarcoma magas fokú primer csont-daganat, amely orsó alakú sejtekből áll, és amelyet egy osteoid vagy éretlen csontszövet képződik.

Egészség