Gyermekek (gyermekgyógyászat) betegségei

Krónikus myeloleukaemia gyermekeknél

A krónikus mieloid leukémia előfordulása évente 0,12/100 000 gyermek, azaz a krónikus mieloid leukémia az összes gyermekkori leukémia 3%-át teszi ki. A krónikus mieloid leukémia juvenilis típusa általában 2-3 év alatti gyermekeknél jelentkezik, és vérszegény, vérzéses, mérgezéses és proliferatív szindrómák kombinációja jellemzi.

Leukémia gyermekeknél

A leukémia a vérképző sejtekből kiinduló rosszindulatú daganatok gyűjtőneve, amelyek a gyermekek összes onkológiai morbiditásának körülbelül 1/3-át teszik ki. Az onkológiai morbiditás (leukémia, limfómák és szilárd daganatok) Oroszországban évente körülbelül 15 eset 10 000 gyermekre és serdülőre vetítve, ami abszolút számokban több mint 15 000 újonnan diagnosztizált gyermeket jelent évente.

Májdaganatok gyermekeknél

A rosszindulatú daganatok közül a hepatoblastoma és a hepatocelluláris karcinóma a leggyakoribb. Számos veleszületett rendellenesség ismert, amelyek növelik a májdaganatok kockázatát: hemihipertrófia, a vesék vagy mellékvesék veleszületett agenézise, Wiedemann-Beckwith szindróma (organomegalia, omphalocele, macroglossia, hemihipertrófia), Meckel-divertikulum. A következő betegségek is növelik a májdaganatok kockázatát.

Csírasejtes daganatok

A csírasejt-daganatok pluripotens csírasejtekből származnak. Ezen sejtek differenciálódásának zavara embrionális karcinóma és teratoma (embrionális vonal) vagy choriokarcinóma és petezsákdaganat (extraembrionális differenciálódási útvonal) kialakulásához vezet.

Retinoblastoma gyermekeknél

A retinoblasztóma a gyermekszemészetben leggyakoribb rosszindulatú daganat. A retina embrionális struktúráinak veleszületett daganata, amelynek első jelei már korán jelentkeznek. A retinoblasztóma sporadikusan előfordulhat, vagy öröklődhet.

Neuroblasztóma

A "neuroblasztóma" kifejezést James Wright vezette be 1910-ben. Jelenleg a neuroblasztóma alatt a szimpatikus idegrendszer prekurzor sejtjeiből kiinduló embrionális daganatot értjük. A daganat egyik fontos differenciáldiagnosztikai jellemzője a katekolaminok fokozott termelése és metabolitjaik vizelettel történő kiválasztása.

A lágyrészszarkómák osztályozása

Hisztológiailag a lágyrészszarkómák rendkívül heterogének. Az alábbiakban a malignus szarkómák variánsait és a hisztogenetikailag megfelelő szövettípusokat mutatjuk be. A lágyrészszarkómákhoz tartoznak a csont- és porcszövet extraosseális daganatai is (extraosseális osteosarcoma, myxoid és mesenchymális chondrosarcoma).

Lágyrészszarkómák gyermekeknél

A lágyrészszarkómák a primitív mezenchimális szövetből kiinduló rosszindulatú daganatok csoportja. A gyermekkori rosszindulatú daganatok körülbelül 7-11%-át teszik ki. A lágyrészszarkómák fele rabdomioszarkóma. A rabdomioszarkómák mellett a szinoviális szarkóma, a fibroszarkóma és a neurofibroszarkóma a leggyakoribb daganatok gyermekeknél.

Ewing-szarkóma

Az Ewing-szarkóma a második leggyakoribb csontdaganat gyermekkorban. A csúcs előfordulási gyakoriság az élet második évtizedében van. A 15 év alatti gyermekeknél az előfordulási gyakoriság 3,4/1 000 000 gyermek. A fiúkat valamivel gyakrabban érinti.

Csontritkulás gyermekeknél

Az oszteoszarkóma egy rendkívül rosszindulatú primer csontdaganat, amely orsósejtekből áll, és amelyet osteoid vagy éretlen csontszövet képződése jellemez.

Egészség