A bőr és a bőr alatti szövet betegségei (dermatológia)

Ectomesodermalis fokális diszplázia

A diszplázia ektomezodermalnaya alopecia (syn.: Goltz szindróma, Goltz-Gorlin, Focal Dermal hipoplázia, mezoektodermalnoy dysplasia szindróma) - ritka betegség, valószínűleg genetikailag nem egységes, de a legtöbb esetben örökölt X-hez kötött domináns letális hím magzatok

A gyermekek progeria (a Hutchinson-Guildford-szindróma)

Progeria gyerekek (szin Hutchinson-Gilford szindróma.) - egy ritka, valószínűleg genetikailag heterogén betegség túlnyomórészt autoszomális recesszív öröklődést, nem zárja ki annak a lehetőségét egy új domináns mutáció.

Felnőttek Progeria (Werner-szindróma)

Werner-szindróma (Synergy Progeria felnőttek) ritka autoszomális recesszív betegség, a gén lokusz 8p12-p11. A 15-20 éves korosztályban fejlődik ki, és fokozatos progresszió jellemzi.

Ataxia teleangiactatica (Lou-Bar-szindróma)

Ataxia teleangiektaticheskaya (Syn.: Louis-Bar-szindróma) - ritka szisztémás betegség jellemezhető cerebelláris ataxia, ami a legkorábbi tünet, Seprűvéna megjelenő később, általában 4 éves korban, kromoszomális instabilitás, immunhiány, ami a gyakori fertőzések

Perforáló serpigináló elasztózis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Perforáló elasztózis serpiginiruyuschy (syn.: Follikuláris keratosis serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforáló verrutsiformnaya Miescher) - öröklött kötőszöveti betegség, amelynek ismeretlen etiológiájú

Rugalmas pszeudoksantom: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az elasztikus pszeudoksantom (szin.: Grenblad-Strandberg szindróma, Touraine rendszerezett elasztorexis) a kötőszövet viszonylag ritka szisztémás betegsége, amely a bőr, a szem és a szív-érrendszer túlnyomó károsodásával rendelkezik.

Pettyes bőr: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Lassú bőr (syn: dermatochalasis, generalizált elasztolízis) heterogén csoport általánosított kötőszöveti betegségekkel, általános klinikai és hisztológiai bőrelváltozásokkal.

Chernogubov-Ehlers-Danlos szindróma (hiperelasztikus bőr): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Chernogubov-Ehlers-Danlos-szindróma (szinergikus Hyperelastic skin) az örökletes kötőszöveti betegségek heterogén csoportja, számos gyakori klinikai tünettel és hasonló morfológiai változásokkal jellemezve.

Bullous epidermolysis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Epidermolysis bullosa (syn örökletes pemphigus.) - heterogén cég genetikailag okozott betegségek, amelyek között vannak mind a domináns és recesszív örökletes formái.

Pemphigus familiáris jóindulatú krónikus: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Pemphigus jóindulatú örökletes krónikus (szin-betegség Guzhero-Hailey-Hailey.) - egy autoszomális domináns örökletes betegség jellemezhető a megjelenése a pubertás, de gyakran később, több lapos buborékok

Egészség